JoVE Logo

Iniciar sesión

Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido. Inicie sesión o comience su prueba gratuita.

En este artículo

  • Resumen
  • Resumen
  • Protocolo
  • Discusión
  • Divulgaciones
  • Materiales
  • Referencias
  • Reimpresiones y Permisos

Resumen

Este video muestra la puntuación de inducción y clínicas de un modelo animal de esclerosis múltiple: las enfermedades crónico-recidivante la encefalomielitis autoinmune experimental en ratas DA. La enfermedad, inducida por la inmunización de ratas con una emulsión que contiene la médula espinal de ratas y toda adyuvante completo de Freund, presenta un cuadro clínico parecido a la enfermedad humana.

Resumen

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria crónica del sistema nervioso central (SNC) que afecta comúnmente a los adultos jóvenes. Se caracteriza por la desmielinización y cicatrización glial en zonas diseminadas en el cerebro y la médula espinal. Estas lesiones alteran la conducción nerviosa e inducir el déficit neurológica incapacitante, que varían con la ubicación de las placas de mielina en el SNC (por ejemplo, paraparesia, parálisis, ceguera, incontinencia).

La encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) es un modelo para la EM. EAE se les indujo accidentalmente en los seres humanos durante la vacunación contra la rabia, a partir de virus cultivados en la médula espinal de conejo. Los residuos de inyección espinal con el virus inactivado induce la enfermedad del SNC. A raíz de estas observaciones, un primer modelo de EAE se ha descrito en primates no humanos inmunizados con un homogeneizado de SNC por los ríos y Schwenther en 1935. EAE ha sido generada en una variedad de especies y pueden seguir diferentes cursos en función de la especie / variedad y la inmunización de antígeno utilizado. Por ejemplo, la inmunización de ratas Lewis con la proteína básica de mielina en emulsión con adyuvante induce un modelo de EAE aguda, mientras que el mismo antígeno induce una enfermedad crónica en los conejillos de indias.

El modelo de EAE se describe aquí es inducida por la inmunización de ratas DA contra la médula espinal de ratas DA en emulsión en adyuvante completo de Freund. Ratas desarrollan una parálisis flácida ascendente dentro de 7-14 días después de la inmunización. Los signos clínicos siguen un curso remitente-recurrente durante varias semanas. Patología muestra gran infiltrado inmune en el SNC y las placas de desmielinización. Consideraciones especiales para el cuidado de los animales con EAE se describen al final del vídeo.

Protocolo

Inducción y control de enfermedades crónico-recurrente de EAE

La emulsión es una mezcla de 1:1 de antígeno en solución acuosa añadido a complementarse adyuvante completo de Freund. Es muy importante añadir el antígeno al adyuvante y no al revés!

Hay una gran cantidad de residuos y la hora de hacer la inyección de una emulsión. Siempre prepare 1,5 o 2 veces más de lo que usted necesita.

El uso de mortero en autoclave, maja, jeringas de vidrio, y los puentes. Todos los plásticos deben ser estériles. La preparación se puede hacer en una mesa de laboratorio periódicas.

1. Preparación de la coadyuvante complementado

Pesar 30 mg de Mycobacterium tuberculosis (Difco Catálogo # 231141) y ponerlo en un mortero. Convertirlo en polvo fino, sin presionar demasiado para no romper las bacterias. Añadir 10 ml de adyuvante completo de Freund H37Ra (Difco Catálogo # 231131) y mezclar. Este adyuvante complementado ahora contiene 4 mg / ml de Mycobacterium tuberculosis. Transferir a un tubo.

2. Preparación del homogenado de médula espinal

Recoger la médula espinal de ratas DA (edad / sexo no importa) y almacenar congelados a -80 ° C. Pesar la médula espinal congelados para tener suficiente para mezclar 1:1 (peso: volumen) con el adyuvante complementado. Picar la médula espinal tan fina como sea posible con una hoja de afeitar, la transferencia del mortero utilizado en la sección 1, y hacer una pasta con la mano del mortero.

3. Preparación de la emulsión

  1. Lugar complementado adyuvante completo de Freund en un tubo. Vortex a alta velocidad. Añadir la caída de la médula espinal homogenado a gota y agitación. Cuando todos los homogeneizado de la médula espinal, se añade, vortex por 5 minutos más. La mezcla se debe a su vez de color rosa claro.

  2. Ponga la emulsión en una jeringa de 5 ml de vidrio y vincularlo a otra jeringa de vidrio de 5 ml con un puente 18G (catálogo Fisher º 14-825-17L). Enviar la emulsión con una jeringa a otra hasta que se vuelve difícil (5-10 min). Si hay más de 5 ml de la emulsión se prepara, use varias jeringas de 5 ml NO utilice jeringas más grandes.

  3. La emulsión puede ser almacenada en las jeringas a 4 ° C durante 3 semanas. Recomiendo la preparación de por lo menos 12 horas de anticipación para verificar que no se descompone. Debe permanecer espesa y no por separado en dos fases. El color va a cambiar durante la noche para una luz de color amarillo o beige.

4. La inmunización de las ratas

  1. Mezcla de la emulsión en las jeringas durante unos minutos y traslado a la jeringa utilizada para la inyección. Inyectar 200 l por vía subcutánea en la base misma de la cola el uso de agujas 23G y jeringas de 3 ml Luer-Lock a corto plazo con la anestesia.

  2. Los beneficiarios son las 7-9 semanas de edad las ratas hembras DA. Tenemos nuestras ratas de Harlan Sprague Dawley.

  3. Las ratas deben ser observadas dos veces al día y pesados ​​diariamente. Los signos clínicos se espera 7-15 días después de la inyección de la emulsión.

Puntuación clínica:

0: sin enfermedad

0.5: cojera cola distal

1: la cola cojera

2: paraparesia leve, ataxia

3: paraparesia moderada, los viajes de las ratas de vez en cuando

3.5: una pata trasera está paralizado, el otro se mueve

4: parálisis completa las extremidades posteriores

5: parálisis completa las extremidades posteriores y la incontinencia

6: respiración moribunda, la dificultad, no comer ni beber. La eutanasia de inmediato.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discusión

Hay algunas consideraciones importantes para este protocolo.

La genética de las ratas DA variará ligeramente dependiendo del criador que se compran. Estas diferencias pueden aumentar o disminuir la susceptibilidad de las ratas de EAE la inducción. Si su ratas son más susceptibles a la EAE tendrá que reducir la fuerza de la vacunación mediante el uso sin suplemento completo de Freund adyuvante o neoadyuvante aunque incompleto de Freund. También puede considerar la reducción de la cantidad de emulsión inyecta o diluir el homo...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Divulgaciones

CB y KGC son co-fundadores y asesores de Airmid Inc.

Materiales

NameCompanyCatalog NumberComments
Complete Freund’s AdjuvantReagentFisher ScientificDF 311-360-5Manufactured by Difco
Mycobacterium tuberculosis H37RaReagentFisher ScientificDF3114-33-8Manufactured by Difco
DA ratAnimalHarlan LaboratoriesFemales, 7-9 weeks old.
Glass syringes - 5 mlToolFisher Scientific14-823-10 B
Metal bridge - 18GToolFisher Scientific14-825-17L
Luer Lok plastic syringes - 3 mlToolBD Biosciences309585
Needles - 20G 1 1/2ToolFisher Scientific14-826-5C

Referencias

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Reimpresiones y Permisos

Solicitar permiso para reutilizar el texto o las figuras de este JoVE artículos

Solicitar permiso

Explorar más artículos

Inmunolog aN mero 5enfermedades autoinmunesel modelo animalla EAEla encefalomielitis al rgica experimentalla esclerosis m ltipleInmunolog apuntuaci n cl nicamodelo de la enfermedadla inflamaci nSistema Nervioso Central

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacidad

Condiciones de uso

Políticas

Investigación

Educación

ACERCA DE JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Todos los derechos reservados