Para comenzar la caracterización FTIR del extracto de cúrcuma longa, primero limpie el cristal ATR con dos propanol. A continuación, utilice la opción de medición del instrumento y haga clic en la pestaña básica. Con una pipeta de pasto, aplique 0,3 mililitros de extracto crudo de cúrcuma longa sobre el cristal ATR.
Ahora, haga clic en medir, seguido de avanzado, y establezca el nombre del archivo. Luego presione la pestaña básica y mida la transmitancia IR del extracto seco. Para realizar la medición UV visible del extracto, primero mantenga el espectrofotómetro encendido durante 15 a 30 minutos, luego llene la celda de referencia con etanol.
A continuación, haga clic en la opción de configuración y en la pestaña de transporte para establecer los parámetros de medición. Establezca el tiempo de escaneo en 0,1 segundos, el intervalo de datos en un nanómetro y la velocidad de escaneo de 600 nanómetros por minuto. Luego establezca el rango de longitud de onda de 200 nanómetros a 700 nanómetros.
Prepare diluciones de 25 mililitros de extracto de cúrcuma longa en incrementos de uno a 100, con etanol como solvente. Después de transferir 3,5 mililitros del extracto diluido a una cubeta de cuarzo, mida su absorbancia. Después de la primera medición, limpie la cubeta con etanol.
Enjuague bien las cubetas con el extracto diluido, luego llénelo con la solución de prueba para garantizar la precisión de las mediciones de absorción. El análisis FTIR del extracto mostró picos significativos en varias longitudes correspondientes a sus grupos funcionales. El análisis UV mostró un amplio espectro de absorción, que oscilaba entre 350 y 500 nanómetros.
La correlación positiva entre la absorbancia y la concentración mostró una buena linealidad.