Para comenzar, caliente un espectrofotómetro fluorescente durante 15 a 30 minutos antes de la medición. A continuación, haga clic en medir y establezca el tiempo de integración en 0,1 segundos, los incrementos en un nanómetro, el ancho de la hendidura en un nanómetro y la fórmula de la señal en S1-CR1-C. A continuación, utilice una pipeta Pasteur para transferir con cuidado 3,5 mililitros de un extracto diluido de Curcuma longa a una cubeta de cuarzo.
Mida los espectros de emisión con una fuente de excitación de 365 nanómetros y establezca el rango de emisión de 380 nanómetros a 625 nanómetros. Mida el espectro de excitación de la muestra con la longitud de onda de mayor emisión. Establezca el límite inferior para el rango de excitación en 330 nanómetros y el límite superior establecido en la longitud de onda de emisión monitoreada menos 15 nanómetros.
Vuelva a medir el espectro de emisión de la muestra con la longitud de onda de excitación más alta. Establezca el rango de emisión a partir de la longitud de onda de excitación más 15 nanómetros hasta 625 nanómetros. A continuación, establezca el rango de excitación fijo entre 330 y 435 nanómetros, y la emisión entre 450 y 650 nanómetros para todas las diluciones de extracto de Curcuma longa.
Luego limpie la cubeta con etanol y mida las emisiones de las diluciones restantes. Para medir la matriz de excitación de emisión de quitosano, establezca el ancho de la hendidura en un nanómetro y el tiempo de integración en 0,1 segundos, la emisión oscila entre 300 y 370 nanómetros y el rango de excitación entre 385 y 450 nanómetros. Luego transfiera la solución de quitosano a una cubeta lavada y colóquela en el espectrofotómetro para medir su matriz de excitación de emisión.
Coloque una tela de prueba múltiple sobre el cristal ATR del instrumento FTIR. A continuación, mida la transmitancia IR del tejido. Para realizar el análisis de fluorescencia de la tela teñida con quitosano, coloque la tela en el portamuestras del instrumento.
Fije la posición de la tela en el medio de la ventana con correderas de vidrio. Ahora establezca el tiempo de integración en 0,1 segundos, los incrementos en un nanómetro, el ancho de la hendidura en 0,6 nanómetros y la fórmula de la señal en S1C-R1C. A continuación, establezca el rango de emisión entre 380 y 635 nanómetros y mida la fluorescencia a 365 nanómetros.
Utilice la longitud de onda de mayor excitación determinada por el análisis de fotoluminiscencia para medir el espectro de emisión de la muestra. Agregue 15 nanómetros a la longitud de onda de excitación y configúrelo como el límite inferior para el rango de emisión. Establezca el límite superior en 625 nanómetros.
Por último, mida los espectros de emisión de una a 50 telas teñidas de Curcuma longa diluidas con acabado con quitosano a 365 nanómetros. Para realizar el análisis morfológico de los tejidos, primero monte una fuente UV portátil de 365 nanómetros en un soporte de hierro. Apúntalo hacia un microscopio estereoscópico.
A continuación, coloque la tela en el escenario y abra la fuente de luz blanca. Ajuste el zoom al aumento más bajo para localizar el área de imagen de destino. Aumente el aumento a cuatro veces y refine el enfoque de la imagen con la perilla de ajuste fino.
Con el software de imágenes incorporado, inserte una barra de escala y capture la imagen. Para garantizar una imagen uniforme, ajuste la compensación de exposición a 100, el tiempo de exposición a 100 milisegundos y la ganancia a 20. A continuación, ajuste los valores de tono de rojo a 27, verde a 32 y azul a 23.
Por último, ajusta la nitidez a 75, la eliminación de ruido a 35, la saturación a 50, la gamma a seis y el contraste a 50. Encienda la lámpara ultravioleta después de apagar la fuente de luz blanca. Ahora capture la imagen con los mismos parámetros de imagen para todas las telas.
El análisis UV de los tejidos de prueba múltiple mostró la deposición exitosa de la solución curcumanoide a diferentes concentraciones. Los espectros de emisión fotoluminiscente de las telas teñidas con quitosano curcumanoide mostraron propiedades ópticas mejoradas.
