Para empezar, asegure el microdisco en una tapa de cabeza. Fije los tres tornillos en el sistema de microaccionamiento. Usando el control de tornillo en el microaccionamiento, baje la sonda de silicio, haciendo una vuelta cada 1 a 2 segundos hasta que se observen unidades en la punta de la matriz.
Una vez que se observan las neuronas, retraiga una vuelta del micromotor para disminuir la velocidad de entrada del electrodo a medida que se mueve a través del Silastic y la duramadre hacia el tejido cortical. Continúe conduciendo lentamente la matriz hacia la corteza, avanzando de 4 a 6 vueltas durante 20 a 30 minutos hasta que las neuronas se distribuyan uniformemente a lo largo de la sonda. A continuación, retraiga lentamente la matriz de 1 a 2 vueltas para reducir la presión sobre el tejido.
Una vez completada la grabación, retraiga lentamente la matriz de la corteza a una velocidad similar a la de la inserción inicial. Una vez que no haya más neuronas visibles en la sonda, retraiga la matriz más rápidamente hasta que vuelva a la posición inicial completamente retraída. Después de retirar la sonda de la cámara de registro, sumérjala en solución para lentes de contacto durante 20 minutos para limpiar cualquier tejido o sangre.
Coloque la sonda en alcohol durante un minuto para retirar la solución para lentes de contacto y deje que el electrodo se seque. Los datos de la matriz de clasificación de picos obtenidos a través de Kilosort revelaron que las características principales de los componentes de los picos seleccionados en un grupo eran distintas de los picos de fondo, lo que confirma la estabilidad de la grabación a lo largo del tiempo. La fiabilidad del posicionamiento X-Y demostró una superposición del 70,8% en las ubicaciones medias de RF entre dos sesiones con una semana de diferencia.
Se observaron movimientos precisos del espacio tópico de la retina en una serie de sesiones de grabación que cruzaron los bordes de MT y MTC utilizando cambios menores de posicionamiento.
