Para empezar, aísle linfocitos vivos de tejidos linfoides secundarios de ratón y visualice las células bajo un microscopio óptico con un objetivo de 4X o 10X. Con una pipeta de un mililitro, interrumpa las células activadas y transfiéralas a un nuevo tubo cónico de 15 mililitros. Pelar las células y añadir medios de separación de linfocitos para separar las células vivas de las muertas.
Para la microscopía de lapso de tiempo, placa una por diez a la quinta linfocitos T CD8+ en el medio en una cámara de 37 grados Celsius. Después de realizar el bloqueo de integrinas, adquiera imágenes de campo claro y fluorescentes cada 10 a 60 segundos durante 10 a 60 minutos. En las imágenes de lapso de tiempo, las células T CD8 + activadas tenían una velocidad promedio, desplazamiento e índice de meandro en comparación con las células naïve.
