Para comenzar, agite suavemente un reactivo de amplificación isotérmica descongelado. Centrifuga el reactivo para recogerlo todo en el fondo del tubo. Pipetear 20 microlitros del reactivo de amplificación isotérmica en un tubo de centrífuga preparado de 200 microlitros.
Cubra el tubo con su tapa y transfiéralo al área de preparación de muestras. Ahora añada 34,5 microlitros de la muestra de ácido nucleico objetivo en cada tubo. Agite suavemente para mezclar bien.
Centrifuga los tubos brevemente para recoger todas las muestras en la parte inferior de los tubos. A continuación, escriba el número de muestra en la etiqueta del embalaje de un chip, abra el chip microfluídico con la etiqueta del embalaje hacia arriba. Coloque el chip con los puertos de entrada y salida hacia arriba.
A continuación, utilice una pipeta para extraer 50 microlitros del sistema de reacción de amplificación preparado y añádalo al canal principal del chip a través del puerto de entrada. Deje de agregar cuando se llene el canal principal. Limpie el exceso de líquido alrededor de los puertos de entrada y salida con un pañuelo sin pelusa.
A continuación, haga clic en el botón de abrir bandeja en el analizador de ácido nucleico después de precalentarlo. Coloque la viruta con la parte delantera hacia arriba en la bandeja, asegurándose de que el pequeño cilindro de ubicación emerja del espacio central de la viruta para asegurarla. Presione el botón de cierre de la bandeja para insertar el chip en el analizador de ácido nucleico.
Introduzca la información de prueba de muestra en el área de información de muestra de la interfaz de detección. Luego, presione el botón de inicio de detección para iniciar la detección de muestras. Se encontró que la muestra uno estaba infectada con Klebsiella pneumoniae, mientras que las muestras dos y siete mostraron infecciones polimicrobianas.
Un indicador positivo estaba representado por una curva de amplificación que exhibía una forma de S, mientras que una línea horizontal representaba un indicador negativo.
