Para empezar, disuelva 10 gramos de polvo DMEM y 5,95 gramos de HEPES en un litro de agua destilada y ajuste el pH del medio a 6,91. Alícuota la solución en recipientes más pequeños y guárdelos a cuatro grados centígrados. A continuación, mezcle el medio DMEM al 88% con HEPES, el 10% de suero bovino fetal y el 2% de estreptomicina de penicilina.
Para preparar el pez cebra, coloque un recipiente o un tanque con aproximadamente dos litros de agua para cuatro o cinco peces cebra adultos. Con una red de pesca, transfiera de cuatro a cinco peces cebra adultos al tanque preparado. Prepare recipientes separados con agua para anestesiar y recuperar el pez cebra.
Después de anestesiar a un pez cebra adulto, use una cuchara de plástico para transferir el pez a una placa de Petri forrada con una toalla de papel húmeda y coloque la placa bajo un microscopio estereoscópico de disección. A continuación, con unas pinzas finas, tire suavemente de la dirección anterior a la posterior para retirar las escamas. Coloque cada báscula individual en un tubo separado de 0,2 mililitros que contenga la solución de trabajo del medio de cultivo a escala y coloque los tubos dentro de una incubadora configurada a 28 grados centígrados.
Después de quitar las escamas, regrese con cuidado el pez cebra al tanque de recuperación y vigílelo. Una vez que el pez cebra haya reanudado el movimiento, devuélvalo al tanque de cría regular.
