Para empezar, realice imágenes de MicroPET y TC en ratones hembra con deficiencia de apolipoproteína E. Después de importar archivos DICOM en el software de visualización DICOM, apague todas las imágenes PET y active la imagen CT base. Haga clic en una de las vistas 2D.
Debajo del cuadro de nivelación de ventana, ubique el menú desplegable de asignación de opacidad y deslice la escala de opacidad hacia el centro. A continuación, encienda la imagen CT superpuesta y repita el ajuste de opacidad. Para cambiar el filtro de la imagen CT superpuesta para distinguirla de la imagen CT base, vaya al menú desplegable de nivelación de la ventana en la pestaña principal y busque la tabla de búsqueda o LUT.
Desplázate por el menú desplegable de LUT y selecciona el filtro rojo. En el menú desplegable de propiedades y configuración de datos, seleccione la imagen de superposición y haga clic una vez para seleccionar una de las vistas 2D. A continuación, localiza el menú desplegable de traducir o rotar en la pestaña principal y haz clic en el icono de desplazamiento.
Ahora haga clic y arrastre el cuadro de traducción en la esquina inferior izquierda y gire el punto de pivote en el centro de la vista 2D para mover la imagen superpuesta aproximadamente a la alineación con la imagen base. Ajuste la alineación traduciendo y rotando aún más la imagen de TC superpuesta utilizando las estructuras torácicas como la caja torácica, la columna vertebral superior y el esternón como referencia. A continuación, active la imagen CT superpuesta y su imagen PET correspondiente haciendo clic en el icono del ojo a la izquierda del nombre de cada imagen.
Cambie la opacidad de las imágenes PET y CT a 50%A continuación, utilice las herramientas de traslación o rotación en las vistas 2D para alinear la imagen PET con su imagen CT correspondiente en función de la estructura ósea de la imagen TC y la superficie ósea de fluoruro de sodio marcada con fluoruro-18 en la imagen PET. Para identificar la calcificación cardiovascular, seleccione el punto de tiempo con las regiones calcificadas predichas más grandes en el estudio longitudinal. Elija la imagen correspondiente a este punto de tiempo como imagen de referencia.
A continuación, encienda la imagen de TC de referencia haciendo clic en el icono del ojo situado a la izquierda de la imagen. Seleccione la herramienta de seguimiento en el menú desplegable de manipulación y mueva el eje al centro alrededor de la región cardíaca. Ahora acérquese para localizar las regiones calcificadas superpuestas sobre la silueta cardíaca entre la caja torácica, el esternón y la columna vertebral.
A continuación, mueva el eje de seguimiento para desplazarse sobre la región calcificada, lo que garantiza la visibilidad en todas las vistas 2D. Encienda la imagen PET correspondiente para validar la presencia de calcificación. Desactive la imagen de referencia PET.
A continuación, asegúrese de que la imagen de referencia de TC esté activada y seleccionada. Busca el menú desplegable de formas y elige la forma de esfera. Después de eso, navegue a través de las vistas 2D para colocar cuidadosamente la esfera.
En el menú desplegable de propiedades y configuración de datos, haga clic con el botón derecho en el nombre de la esfera y elija agregar a la región de interés. A continuación, seleccione la nueva región de interés. Ahora asigne un nombre apropiado a la región de interés recién creada.
En geometría, seleccione la imagen CT para la que se va a generar la región de interés. Para activar la región de interés, haga clic en el icono del ojo a la izquierda del nombre de la región de interés y observe la región de interés coloreada correspondiente al tamaño de la esfera dibujada anteriormente. A continuación, busque la pestaña de segmentos a la izquierda de la pantalla de visualización junto a la pestaña principal.
Seleccione la región de referencia de interés en el menú desplegable de propiedades y configuración de datos. Localice el menú desplegable de rango en la pestaña de segmento y marque la opción de rango definido. Utilice el cuadro de rango seleccionado para cambiar el rango definido.
Asegúrese de que el rango definido encapsula todos los píxeles no calcificados con valores unitarios de Hounsfield por debajo del umbral de calcio. Una vez configurado el rango seleccionado, haga clic en Eliminar para eliminar todos los píxeles por debajo del umbral especificado de la región de la esfera de interés. Seleccione la región de interés que se va a cuantificar en el menú desplegable de propiedades y configuración de datos.
Busque el menú desplegable de propiedades estadísticas en el lado derecho, ubicado debajo del menú desplegable de propiedades básicas. A continuación, localice la tabla del conjunto de datos en propiedades estadísticas. En el menú desplegable de la derecha, elija el conjunto de datos de imágenes adecuado correspondiente a la región de interés que se está cuantificando.
Haga clic en actualizar para obtener los valores cuantificados de la región calcificada seleccionada. Utilice los valores medios que se muestran para la cuantificación. Localice el cálculo del volumen en la parte superior del cuadro de propiedades estadísticas y utilícelo para la cuantificación.
Calcule el contenido volumétrico de calcio multiplicando el valor medio de la región de interés por el volumen de la región de interés. Para cuantificar la imagen PET, seleccione el conjunto de datos PET correspondiente a la región de interés. Convierta el resultado a milímetro cúbico de Becquerel dividiendo el valor medio de la región de interés por el volumen de la región de interés.
El contenido volumétrico de calcio en el ratón aumentó de 15 a 18 meses. La actividad PET de fluoruro de sodio marcado con fluoruro-18, que mide el área superficial de la región calcificada, disminuyó de 15 meses a 18 meses.
