Förster transferencia de energía de resonancia o traste, es una transferencia no radiativo de energía entre las moléculas que emiten luz y a menudo se utiliza para investigar las interacciones bioquímicas de la cerrar-gama. TRASTE sólo se produce cuando las moléculas fluorescentes están espaciadas dentro de los 10 nm de cada uno. Análisis de traste pueden combinarse con otras técnicas para obtener información estructural detallada. Este video se introducir los principios subyacentes del traste, resumir una presentación protocolo y datos y discutir algunas aplicaciones bioquímicas.

molécula de fotoluminiscente de A como un fluoróforo es excitada mediante la absorción de radiación electromagnética en una longitud de onda en su espectro de absorción. Como se relaja, emite luz en una longitud de onda en su espectro de emisión. Para obtener más información acerca de la fluorescencia, vea Zeus ' s video en microscopía de fluorescencia. Fluoróforos diferentes absorben y emiten luz a diferentes longitudes de onda, que con frecuencia se superponen. Si el espectro de emisión de un fluoróforo se traslapa considerablemente con el espectro de absorción de otro fluoróforo, la “ donante ” lanzará un fotón virtual, que es absorbido por el “ aceptor ”. Cuando un donador excitado está dentro de los 10 nm de un aceptor, energía transfiere del donante al aceptor interacciones dipolo-dipolo. Consecuencia disminuye la liberación de energía por la emisión de la luz de la donante. Mientras tanto, el aceptador excitado emite luz en su longitud de onda de emisión. La respuesta de traste se evalúa en términos de eficiencia o el porcentaje de energía liberada de la donante por traste en lugar de fluorescencia u otros procesos radiativos. La eficiencia depende fuertemente de la distancia entre el donante y receptor, que permite el traste al actuar como un ' molecular ' o ' espectroscópica ' regla.

En Bioquímica, traste se utiliza a menudo cualitativo para observar los cambios conformacionales de moléculas mediante el control de fluoróforos mientras se mueven dentro y fuera de la gama del traste uno del otro. Del mismo modo, las funciones celulares pueden estudiarse con moléculas que contienen un par de trastes. Si la molécula marcada es dividida por actividad enzimática, traste paradas y los cambios de longitud de onda de fluorescencia observada.

Ahora que usted entiende los principios del traste, ' s, mira en una descripción de un protocolo y unas maneras para presentar e interpretar los datos.

antes de

el experimento, las biomoléculas de interés, normalmente ADN o proteínas, están diseñados con las etiquetas fluorescentes, utilizando técnicas de biología molecular. formas comunes de introducir modificado material genético en las células incluyen transfección y electroporación.

Entonces, las células se preparan para traste visualización en un microscopio de fluorescencia por ejemplo, las moléculas se pueden inmovilizadas en una diapositiva para el traste de una sola molécula o las muestras se cargan en pozos para el cribado de alto rendimiento.

Entonces, los láseres de excitación, microscopio y equipos asociados están preparados. (A) traste experimentos implican a menudo lasers de gran alcance; (B) tan apropiado PPE y procedimientos de seguridad deben utilizarse. la muestra entonces se coloca en el instrumento e iluminada con el láser de excitación.

para experimentos de monitoreo de comportamiento de la célula, color imágenes mostrando diferencias o cambios en la intensidad de emisión se utilizan. Intensidades de emisión de donador y aceptor se trazan para seguimiento de respuesta de traste en el tiempo.

Traste datos pueden también montarse en diversas funciones para análisis más complejos. Según el experimento, los datos se pueden presentar de múltiples maneras de representar mejor los resultados, haciendo una flexible herramienta experimental del traste.

ahora que te ' re familiarizados con los conceptos básicos de funcionamiento y analizar un experimento de traste, que ' s ver algunas aplicaciones de FRET en investigación bioquímica.

TRASTE de

puede utilizarse para estudiar los cambios conformacionales o procesos celulares por etiquetado de piezas de la proteína o célula predicho para moverse dentro de los 10 nm entre sí con un par de trastes. Por ejemplo, sensores de proteína se preparan etiquetado receptores con un par de fluoróforos. La respuesta de traste se controla directo por microscopia confocal. Variación de la intensidad y longitud de onda de emisión indicar cambios conformacionales.

TRASTE de

puede utilizarse también preparar moléculas con un par de trastes activo y observando cambios en la respuesta. Cuando el sustrato es dividido, traste es perturbado, causando un aumento en la emisión de donantes y una disminución en la emisión del aceptador. Las emisiones se analizan para determinar las contribuciones por donante, receptor y traste. Una vez que se calculan los factores de emisión directa de las proteínas fluorescentes cian y amarillo, se pueden determinar la concentración y los parámetros cinéticos del sustrato.

Células diseñadas para expresar monómeros que contenga cualquiera de una función par de trastes ' sensores de ' para las interacciones entre los monómeros. Si se induce la agregación de los monómeros, se observa una respuesta de traste. Esto puede usarse para investigar la agregación de proteínas provocada por ' siembra ' de proteínas mal plegadas. Aquí, las células fueron transduced con agregados de la proteína de interés, se incubó y analizaron mediante citometría de flujo.

te ' ve a Miró JoVE ' s video en transferencia de energía de resonancia Förster o traste. Este video contiene los principios subyacentes del traste, preparación y análisis de un experimento de traste y unas cuantas aplicaciones bioquímicas.

Gracias por ver!