Förster Resonance Energy Transfer, ou FRET, é uma transferência não radiativa de energia entre moléculas emissoras de luz, e é frequentemente usada para investigar interações bioquímicas de perto. O FRET só ocorre quando moléculas fluorescentes são espaçadas dentro de 10 nm uma da outra. A análise do FRET pode ser combinada com outras técnicas para obter informações estruturais detalhadas. Este vídeo introduzirá os princípios subjacentes do FRET, resumirá um protocolo e apresentação de dados e discutirá algumas aplicações bioquímicas.

Uma molécula fotoluminescente como um fluoróforo é animada por absorver radiação eletromagnética em um comprimento de onda em seu espectro de absorção. À medida que relaxa, emite luz em um comprimento de onda dentro de seu espectro de emissões. Para obter mais informações sobre fluorescência, consulte o vídeo do JoVE sobre microscopia de fluorescência. Diferentes fluoroforos absorvem e emitem luz em diferentes comprimentos de onda, que frequentemente se sobrepõem. Se o espectro de emissões de um fluoróforo se sobrepor significativamente ao espectro de absorção de outro fluoróforo, o "doador" liberará um fóton virtual, que é absorvido pelo "aceitor". Quando um doador excitado está a menos de 10 nm de um aceitador, a energia é transferida de doador para aceitador por interações dipolo-dipolo. A liberação de energia por emissão de luz do doador diminui correspondentemente. Enquanto isso, o aceitor animado emite luz em seu comprimento de onda de emissão. A resposta do FRET é avaliada em termos de eficiência, ou a porcentagem de energia liberada do doador pela FRET e não por fluorescência ou outros processos radiativos. A eficiência depende fortemente da distância entre o doador e o aceitador, o que permite que a FRET atue como uma régua 'molecular' ou 'espectroscópica'.

Na bioquímica, o FRET é frequentemente usado qualitativamente para observar alterações conformais nas moléculas, monitorando fluoroforos à medida que se movem dentro e fora da faixa DE FRET umas das outras. Da mesma forma, as funções celulares podem ser estudadas com moléculas contendo um par DE FRET. Se a molécula rotulada for cortada pela atividade enzimática, o TRAS pára e o comprimento de onda de fluorescência observado muda.

Agora que você entende os princípios por trás da FRET, vamos olhar para uma visão geral de um protocolo e algumas maneiras de apresentar e interpretar os dados.

Antes do experimento, as biomoléculas de interesse, tipicamente DNA ou proteínas, são projetadas com etiquetas fluorescentes, usando técnicas de biologia molecular. Formas comuns de introduzir o material genético modificado nas células incluem transfecção e eletroporação.

Em seguida, as células são preparadas para visualização DE FRET em um microscópio de fluorescência. Por exemplo, as moléculas podem ser imobilizadas em um slide para fret de molécula única, ou as amostras são carregadas em poços para triagem de alto rendimento.

Em seguida, os lasers de excitação, microscópio e equipamentos associados são preparados. (A) Experimentos fret muitas vezes envolvem lasers poderosos; (B) para que sejam utilizados epis e procedimentos de segurança adequados. A amostra é então colocada no instrumento e iluminada com o laser de excitação.

Para experimentos que monitoram o comportamento celular, são utilizadas imagens coloridas mostrando diferenças ou alterações na intensidade de emissão. As intensidades de emissão de doadores e aceitadores são traçadas juntas para acompanhar a resposta do FRET ao longo do tempo.

Os dados fret também podem ser ajustados a várias funções para análises mais complexas. Dependendo do experimento, os dados podem ser apresentados de várias maneiras para melhor representar os resultados, tornando a FRET uma ferramenta experimental flexível.

Agora que você está familiarizado com o básico de executar e analisar um experimento FRET, vamos olhar para algumas aplicações de FRET em pesquisa de bioquímica.

O FRET pode ser usado para estudar alterações conformais ou processos celulares rotulando partes da proteína ou célula previstas para se mover dentro de 10 nm um do outro com um par DE FRET. Por exemplo, sensores de proteína são preparados rotulando receptores com um par de fluoroforos. A resposta FRET é monitorada ao vivo por microscopia confocal. A variação do comprimento de onda e intensidade da emissão indica alterações conformais.

O FRET também pode ser usado preparando moléculas com um par fret ativo e observando mudanças na resposta. Quando o substrato é cortado, o FRET é interrompido, causando um aumento na emissão de doadores e uma diminuição na emissão de aceitadores. As emissões são analisadas para determinar contribuições de doador, aceitador e FRET. Uma vez calculados os fatores de emissão direta para as proteínas fluorescentes ciano e amarela, a concentração e os parâmetros cinéticos do substrato podem ser determinados.

Células projetadas para expressar monômeros contendo qualquer um de um par DE FRET funcionam como "sensores" para interações entre esses monômeros. Se a agregação desses monômeros for induzida, uma resposta FRET é observada. Isso pode ser usado para investigar a agregação de proteínas desencadeada pela "semeadura" de proteínas desdobradas. Aqui, as células foram transduzidas com agregados da proteína de interesse, incubadas e analisadas com citometria de fluxo.

Você acabou de assistir ao vídeo de JoVE sobre Förster Resonance Energy Transfer, ou FRET. Este vídeo continha os princípios subjacentes do FRET, preparação e análise de um experimento FRET, e algumas aplicações bioquímicas.

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