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Lesion Explorer: A Video-guided, Standardized Protocol for Accurate and Reliable MRI-derived Volumetrics in Alzheimer's Disease and Normal Elderly

Obtaining in vivo human brain tissue volumetrics from MRI is often complicated by various technical and biological issues. These challenges are ...

Sunnybrook Health Sciences Centre

University of Toronto

&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x66F4;&#x4E25;&#x91CD;&#x7684;&#x8111;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x5F02;&#x5E38;&#x7684;&#x591A;&#x53D1;&#x6027;&#x786C;&#x5316; (MS) &#x7684; &epsilon;4 &#x7684; apoe &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x4E00;&#x76F4;&#x76F8;&#x4E92;&#x51B2;&#x7A81;&#xFF0C;&#x4EC5;&#x9650;&#x4E8E;&#x75C5;&#x53D8;&#x8D1F;&#x8F7D;&#x548C;&#x5168;&#x8111;&#x840E;&#x7F29;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x4E0E;&#x66F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x75C5;&#x7406;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x6269;&#x6563;&#x5F20;&#x91CF;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7684; MS &epsilon;4 &#x7684; apoe &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x6848;&#x4F8B;&#x63A7;&#x5236;&#x8BBE;&#x8BA1;&#xFF0C;43 MS &#x60A3;&#x8005;&#x7684; &epsilon;4 &#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0; 47 &epsilon;4 &#x8D1F; MS &#x60A3;&#x8005;&#x672F;&#x53CA;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x5F25;&#x6563;&#x5F20;&#x91CF;&#x6210;&#x50CF; (DTI) &#x5728; 3 t&#x3002;Hypo-&#x548C;&#x663E;&#x793A;&#x75C5;&#x53D8;&#x5377;&#x3001; &#x5168;&#x8111;&#x548C;&#x5185;&#x4FA7;&#x989E;&#x53F6;&#x5377;&#x548C; DTI &#x53C2;&#x6570; &#xFF08;&#x5206;&#x6570;&#x5404;&#x5411;&#x5F02;&#x6027; (FA) &#x548C;&#x5E73;&#x5747;&#x6269;&#x6563;&#x7CFB;&#x6570; (MD)&#xFF09; &#x4E2D;&#x51FA;&#x73B0;&#x6B63;&#x5E38;&#x8111;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x548C;&#x75C5;&#x53D8;&#x7EC4;&#x4E4B;&#x95F4;&#x8FDB;&#x884C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x3002;&Epsilon;4 + &#x548C; &epsilon;4 MS &#x60A3;&#x8005;&#x90FD;&#x5BF9;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7279;&#x5F81;&#x3001; &#x75BE;&#x75C5;&#x53D8;&#x91CF;&#x548C;&#x63A5;&#x53D7;&#x4FEE;&#x6539;&#x75BE;&#x75C5;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x5339;&#x914D;&#x826F;&#x597D;&#x3002;&Epsilon;4 + &#x548C; &epsilon;4 &#x75C5;&#x4EBA;&#x6CA1;&#x6709;&#x4EFB;&#x4F55; MRI &#x6216;&#x6269;&#x6563;&#x5F20;&#x91CF;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x63AA;&#x65BD;&#x4E0A;&#x4EC0;&#x4E48;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x9A73;&#x65A5;&#x4E86;&#x5728; MRI &#x5F02;&#x5E38;&#x7684; MS&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x90A3;&#x4E9B;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x66F4;&#x5927; T1 hypointense &#x75C5;&#x53D8;&#x4F53;&#x79EF;&#x548C;&#x8111;&#x840E;&#x7F29;&#x7684; &epsilon;4 &#x7684; &epsilon;4 &#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5047;&#x5B9A;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0; MRI &#x5173;&#x7CFB;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x6BD4;&#x8F83; DTI &#x63AA;&#x65BD;&#x75C5;&#x53D8;&#x548C;&#x6B63;&#x5E38;&#x51FA;&#x73B0;&#x8111;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5185;&#x7684;&#x6269;&#x5C55;&#x3002;&#x5185;&#x4FA7;&#x989E;&#x53F6;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5DF2;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x5065;&#x5EB7;&#x4E0E;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x5173;&#x8054; &epsilon;4 &#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x9886;&#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x662F;&#xFF0C;&epsilon;4 &#x662F;&#x4E0D;&#x4E0E;&#x5927;&#x8111;&#x75C5;&#x7406;&#x7684; MS &#x66F4;&#x5FAE;&#x5999; MRI &#x6807;&#x8BB0;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

&#x6210;&#x50CF;&#x5728;&#x591A;&#x53D1;&#x6027;&#x786C;&#x5316;&#x75C7;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x5B66;&#xFF1A; apoe &#x57FA;&#x56E0; &epsilon;4 &#x7684;&#x4F53;&#x79EF;&#x548C;&#x6269;&#x6563;&#x5F20;&#x91CF;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

Evidence linking the Îµ4 allele of APOE to more severe brain MRI abnormalities in multiple sclerosis (MS) has been conflicting and limited to studies of lesion load and whole brain atrophy. The purpose of the present study was to determine whether the Îµ4 allele of APOE is associated with more extensive brain pathology in MS using structural and diffusion tensor MRI. Using a case-control design, 43 MS patients with the Îµ4 allele and 47 Îµ4 negative MS patients underwent structural and diffusion tensor imaging (DTI) at 3T. Hypo- and hyperintense lesion volumes, whole brain and medial temporal volumes, and DTI parameters (fractional anisotropy (FA) and mean diffusivity (MD)) in normal-appearing brain tissue and lesions were compared between the groups. Îµ4+ and Îµ4- MS patients were well-matched on demographic characteristics, disease variables, and proportions receiving disease-modifying therapy. Îµ4+ and Îµ4- patients did not differ on any MRI or DTI measure. This study refutes a role for the Îµ4 allele in MRI abnormalities in MS, particularly those linking Îµ4 to greater T1 hypointense lesion volume and brain atrophy. Previous work on this putative gene-MRI relationship is extended by comparing DTI measures within lesions and normal-appearing brain tissue. A lack of differences in medial temporal regions, areas that have been linked to Îµ4-associated changes in health and disease, further supports the conclusion that that Îµ4 is not associated with more subtle MRI markers of brain pathology in MS.

Imaging genetics in multiple sclerosis: a volumetric and diffusion tensor MRI study of APOE Îµ4.

Preuves liant l&#x26;#39;all&#xE8;le &#x3B5;4 de l&#x26;#39;apoE &#xE0; des anomalies c&#xE9;r&#xE9;brales plus s&#xE9;v&#xE8;res IRM dans la scl&#xE9;rose en plaques (MS) a &#xE9;t&#xE9; contradictoires et limit&#xE9;e &#xE0; des &#xE9;tudes de la charge l&#xE9;sionnelle et l&#x26;#39;atrophie du cerveau entier. Le but de la pr&#xE9;sente &#xE9;tude &#xE9;tait de d&#xE9;terminer si l&#x26;#39;all&#xE8;le &#x3B5;4 de l&#x26;#39;apoE est associ&#xE9; &#xE0; plus grande pathologie du cerveau en utilisant MS structurel et du tenseur de diffusion IRM. En utilisant une &#xE9;tude cas-contr&#xF4;le, 43 patients atteints de SEP avec l&#x26;#39;all&#xE8;le &#x3B5;4 et 47 &#x3B5;4 n&#xE9;gatifs patients atteints de SEP ont subi structurel et du tenseur de diffusion d&#x26;#39;imagerie (DTI) au 3T. Hypo-et hyperintense l&#xE9;sions c&#xE9;r&#xE9;brales volumes, l&#x26;#39;ensemble des volumes et m&#xE9;diales temporales et les param&#xE8;tres du DTI (anisotropie fractionnelle (FA) et la moyenne diffusivit&#xE9; (MD)) dans les tissus d&#x26;#39;apparence normale du cerveau et des l&#xE9;sions ont &#xE9;t&#xE9; compar&#xE9;s entre les groupes. &#x3B5;4 + et &#x3B5;4-MS patients &#xE9;taient bien assortis sur les caract&#xE9;ristiques d&#xE9;mographiques, les variables des maladies, et des proportions qui re&#xE7;oivent un traitement de fond. &#x3B5;4 + et &#x3B5;4 des patients ne diff&#xE8;rent pas sur toute mesure IRM ou DTI. Cette &#xE9;tude r&#xE9;fute un r&#xF4;le pour l&#x26;#39;all&#xE8;le &#x3B5;4 des anomalies IRM dans la SEP, en particulier celles reliant &#x3B5;4 &#xE0; une plus grande volume de la l&#xE9;sion en hyposignal T1 et l&#x26;#39;atrophie c&#xE9;r&#xE9;brale. Des travaux ant&#xE9;rieurs sur ce g&#xE8;ne putatif-IRM relation se prolonge en comparant les mesures DTI dans les l&#xE9;sions et d&#x26;#39;apparence normale du tissu c&#xE9;r&#xE9;bral. Un manque de diff&#xE9;rences dans les r&#xE9;gions temporales m&#xE9;diales, les zones qui ont &#xE9;t&#xE9; li&#xE9;s &#xE0; &#x3B5;4 changements associ&#xE9;s &#xE0; la sant&#xE9; et la maladie, soutient en outre la conclusion que ce &#x3B5;4 n&#x26;#39;est pas associ&#xE9;e &#xE0; plus subtiles marqueurs IRM de pathologie c&#xE9;r&#xE9;brale dans la SEP.

Imagerie g&#xE9;n&#xE9;tique dans la scl&#xE9;rose en plaques: un volum&#xE9;trique et du tenseur de diffusion IRM &#xE9;tude de l&#x26;#39;APOE &#x3B5;4

Beweise, die Verkn&uuml;pfung der Allel &epsilon;4 des APOE mit schweren Gehirn MRI-Anomalien bei multipler Sklerose (MS) wurde widerspr&uuml;chliche und beschr&auml;nkt sich auf Studien der L&auml;sion Last und ganze Hirnatrophie. Der Zweck der vorliegenden Studie war es, festzustellen, ob das Allel &epsilon;4 des APOE umfangreichere Gehirnpathologie in MS mit Struktur- und Diffusion Tensor MRI zugeordnet ist. Mit einem Fall-Kontroll-Design, erfuhr 43 MS-Patienten mit dem &epsilon;4-Allel und 47 &epsilon;4 negative MS-Patienten Struktur- und Diffusion Tensor imaging (DTI) bei 3 T. Hypo- und Hyperintense L&auml;sion B&auml;nde, ganze Gehirn und medialen temporalen B&auml;nde und DTI-Parameter (gebrochene Anisotropie (FA) und mittlere Diffusionsverm&ouml;gen (MD)) in Normal erscheinende Hirngewebe und L&auml;sionen wurden zwischen den Gruppen verglichen. &Epsilon;4 + und &epsilon;4-MS-Patienten wurden auf demographische Merkmale, Krankheit-Variablen und Proportionen krankheitsmodifizierende Therapie ausgeglichen. &Epsilon;4 + und &epsilon;4-Patienten wich nicht auf jede Ma&szlig;nahme, MRI oder DTI ab. Diese Studie widerlegt eine Rolle f&uuml;r die &epsilon;4-Allel im MRI Anomalien im MS, insbesondere die Verkn&uuml;pfung von &epsilon;4 gr&ouml;&szlig;er T1 Hypointense L&auml;sion Volumen und Gehirn schrumpfen. Fr&uuml;here Arbeiten auf diese vermeintliche gen-MRI-Beziehung wird durch den Vergleich von DTI Ma&szlig;nahmen innerhalb L&auml;sionen und Hirngewebe Normal erscheinende erweitert. Mangelnde Unterschiede in medialen temporalen Regionen, Gebiete, die mit &epsilon;4-assoziierte Ver&auml;nderungen in Gesundheit und Krankheit, verkn&uuml;pft wurden unterst&uuml;tzt weiter die Schlussfolgerung, dass diese &epsilon;4 nicht subtiler MRI-Marker der Gehirnpathologie in MS zugeordnet ist.

Imaging Genetik bei multipler Sklerose: eine Volumetrische und Diffusion Tensor MRI-Studie von APOE &epsilon;4.

Prove che l&#39;allele &epsilon;4 dell&#39;APOE pi&ugrave; gravi anomalie RMN del cervello nella sclerosi multipla (MS) sono stato limitato agli studi di lesione carico e atrofia cerebrale intero e in conflitto. Lo scopo del presente studio era di determinare se l&#39;allele &epsilon;4 dell&#39;APOE &egrave; associato a patologia cerebrale pi&ugrave; estesa in MS strutturali e diffusione tensor imaging di risonanza magnetica. Usando un disegno di caso-controllo, MS 43 pazienti con l&#39;allele &epsilon;4 e 47 pazienti negativi di MS &epsilon;4 subirono strutturali e diffusion tensor imaging (DTI) a 3 T. Volumi di lesione IPO - e iperintense, intero cervello e volumi temporale mediale e parametri DTI (anisotropia frazionale (FA) e la diffusivit&agrave; media (MD)) nel tessuto cerebrale che appare normale e lesioni sono stati confrontati tra i gruppi. &Epsilon;4 + e &epsilon;4-MS pazienti erano ben assortiti su caratteristiche demografiche, le variabili di malattia e proporzioni modificanti la malattia la terapia. &Epsilon;4 + e &epsilon;4-pazienti non differiscono su qualsiasi misura MRI o DTI. Questo studio confuta un ruolo per l&#39;allele &epsilon;4 in anomalie MRI in MS, particolarmente quelli che collega &epsilon;4 a maggiore T1 ipointense lesione volume e cervello atrofia. Precedente lavoro su questo rapporto gene putativo-MRI &egrave; esteso confrontando DTI misure all&#39;interno di lesioni e tessuto cerebrale che appare normale. La mancanza di differenze nelle regioni temporali mediali, aree che sono state collegate ai cambiamenti associati &epsilon;4 nella salute e nella malattia, supporta ulteriormente la conclusione che tale &epsilon;4 non &egrave; associato con pi&ugrave; sottile marcatori MRI di patologia cerebrale nel MS.

Imaging genetica nella sclerosi multipla: uno studio di tensore MRI volumetrico e diffusione di APOE &epsilon;4.

&#x591A;&#x767A;&#x6027;&#x786C;&#x5316;&#x75C7;&#xFF08;MS&#xFF09;&#x3067;&#x3088;&#x308A;&#x6DF1;&#x523B;&#x306A;&#x8133;&#x306E;MRI&#x7570;&#x5E38;&#x306B;APOE&#x3B5;4&#x30A2;&#x30EC;&#x30EB;&#x306E;&#x3092;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x77DB;&#x76FE;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x75C5;&#x5909;&#x306E;&#x8CA0;&#x8377;&#x3068;&#x8133;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x840E;&#x7E2E;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x9650;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;APOE&#x306E;&#x3B5;4&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x62E1;&#x6563;&#x30C6;&#x30F3;&#x30BD;&#x30EB;MRI&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;MS&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x8133;&#x306E;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#xB7;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x3B5;4&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;47&#x3B5;4&#x9670;&#x6027;&#x306E;MS&#x60A3;&#x8005;43 MS&#x60A3;&#x8005;&#x306F;&#x3001;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;3T&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x62E1;&#x6563;&#x30C6;&#x30F3;&#x30BD;&#x30EB;&#x753B;&#x50CF;&#xFF08;DTI&#xFF09;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x3002;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DD;&#x3068;&#x6B63;&#x5E38;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x308B;&#x8133;&#x7D44;&#x7E54;&#x3068;&#x75C5;&#x5909;&#x306E;&#x9AD8;&#x4FE1;&#x53F7;&#x75C5;&#x5909;&#x306E;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#x3001;&#x5168;&#x8133;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5185;&#x5074;&#x5074;&#x982D;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;DTI&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#xFF08;&#x5C0F;&#x6570;&#x7570;&#x65B9;&#x6027;&#xFF08;FA&#xFF09;&#x3068;&#x62E1;&#x6563;&#xFF08;MD&#xFF09;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3059;&#x308B;&#xFF09;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x9593;&#x3067;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x3002; &#x3B5;4+&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3B5;4-MS&#x60A3;&#x8005;&#x306F;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7D71;&#x8A08;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x3001;&#x75BE;&#x60A3;&#x5909;&#x6570;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x75BE;&#x60A3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x7642;&#x6CD5;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x5272;&#x5408;&#x306B;&#x3088;&#x304F;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002; &#x3B5;4+&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3B5;4-&#x60A3;&#x8005;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;MRI&#x3084;DTI&#x30E1;&#x30B8;&#x30E3;&#x30FC;&#x306B;&#x5DEE;&#x306F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;MS&#x306E;MRI&#x7570;&#x5E38;&#x306E;&#x3B5;4&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;T1&#x4F4E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x75C5;&#x5909;&#x306E;&#x5BB9;&#x7A4D;&#x3068;&#x8133;&#x840E;&#x7E2E;&#x306B;&#x3B5;4&#x3092;&#x7D50;&#x3076;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x5426;&#x5B9A;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;-MRI&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306F;&#x75C5;&#x5909;&#x3068;&#x6B63;&#x5E38;&#x306B;&#x898B;&#x3048;&#x308B;&#x8133;&#x7D44;&#x7E54;&#x5185;&#x306E;DTI&#x306E;&#x5BFE;&#x7B56;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E0A;&#x306E;&#x524D;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x5185;&#x5074;&#x5074;&#x982D;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x76F8;&#x9055;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x3001;&#x5065;&#x5EB7;&#x3068;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x3B5;4&#x95A2;&#x9023;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9818;&#x57DF;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x3B5;4&#x306F;&#x3001;MS&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x5FAE;&#x5999;&#x306A;MRI&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x591A;&#x767A;&#x6027;&#x786C;&#x5316;&#x75C7;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#xFF1A;APOE&#x3B5;4&#x306E;&#x4F53;&#x7A4D;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x62E1;&#x6563;&#x30C6;&#x30F3;&#x30BD;&#x30EB;MRI&#x7814;&#x7A76;

&#xB2E4; &#xBC1C;&#xC131; &#xACBD;&#xD654; &#xC99D; (MS)&#xC5D0;&#xC11C; &#xB354; &#xC2EC;&#xD55C; &#xB1CC; MRI &#xC774;&#xC0C1; APOE &epsilon;4 &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xCDA9;&#xB3CC; &#xD558; &#xACE0; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xBD80;&#xD558;&#xC640; &#xB1CC; &#xC704;&#xCD95; &#xC99D;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xAD6D;&#xD55C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &epsilon;4 &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790; APOE&#xC758; &#xAD6C;&#xC870; &#xBC0F; &#xD655;&#xC0B0; &#xD150;&#xC11C; MRI&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; MS&#xC5D0; &#xB354; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xB1CC; &#xBCD1; &#xB9AC;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC758; &#xACBD;&#xC6B0; &#xB514;&#xC790;&#xC778;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &epsilon;4 &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; 43 MS &#xD658;&#xC790;&#xC640; 47 &epsilon;4 &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; MS &#xD658;&#xC790; &#xC218;&#xC220; &#xAD6C;&#xC870; &#xBC0F; &#xD655;&#xC0B0; &#xD150;&#xC11C; &#xC601;&#xC0C1; (DTI) 3 t.&#xC5D0;&#xC11C; Hypo-&#xBC0F; hyperintense &#xBCD1; &#xBCC0; &#xBCFC;&#xB968;, &#xB1CC;&#xC640; &#xC911;&#xAC04; &#xC784;&#xC2DC; &#xBCFC;&#xB968; &#xBC0F; &#xC815;&#xC0C1; &#xB098;&#xD0C0;&#xB098;&#xB294; &#xB1CC; &#xC870;&#xC9C1; &#xBC0F; &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC5D0;&#xC11C; DTI &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; (&#xC18C;&#xC218; &#xC774;&#xBC29;&#xC131; (FA) &#xBC0F; &#xBE44; &#xC5F4; &#xD655;&#xC0B0; &#xC728; (MD))&#xB294; &#xADF8;&#xB8F9; &#xAC04;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50; &#xD588;&#xB2E4;. &Epsilon;4 +, &epsilon;4 MS &#xD658;&#xC790; &#xC778;&#xAD6C; &#xD1B5;&#xACC4; &#xD559;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131;, &#xC9C8;&#xBCD1; &#xBCC0;&#xC218;&#xC640; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC218;&#xC815; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xBC1B;&#xACE0; &#xBE44;&#xC728;&#xC5D0; &#xC798; &#xC77C;&#xCE58; &#xD588;&#xB2E4;. &Epsilon;4 +&#xC640; &epsilon;4 &#xD658;&#xC790; MRI &#xB610;&#xB294; DTI &#xCE21;&#xC815;&#xAC12;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC5C6;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xD070; T1 hypointense &#xBCD1; &#xBCC0; &#xBCFC;&#xB968; &#xBC0F; &#xB1CC; &#xC704;&#xCD95;&#xC5D0; &epsilon;4&#xB97C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xD2B9;&#xD788; &#xADF8; MS&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; MRI &#xC774;&#xC0C1;&#xC5D0;&#xC11C; &epsilon;4 &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560; &#xBC18;&#xBC15; &#xD560;. &#xC774; &#xC0C1; &#xC9C4; MRI &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xC804; &#xC791;&#xC5C5; &#xBCD1; &#xBCC0; &#xBC0F; &#xC815;&#xC0C1; &#xB098;&#xD0C0;&#xB098;&#xB294; &#xB1CC; &#xC870;&#xC9C1; &#xB0B4; DTI &#xCE21;&#xC815;&#xAC12;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC; &#xD655;&#xC7A5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB0B4;&#xCE21; &#xCE21; &#xB450; &#xC5FD; &#xC9C0;&#xC5ED;, &#xAC74;&#xAC15;&#xACFC; &#xC9C8;&#xBCD1;, &epsilon;4 &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xC601;&#xC5ED; &#xCC28;&#xC774;&#xC758; &#xBD80;&#xC871; &#xCD94;&#xAC00; &#xADF8; &epsilon;4 MS&#xC5D0;&#xC11C; &#xB1CC; &#xBCD1; &#xB9AC;&#xC758; &#xB354; &#xBBF8;&#xBB18;&#xD55C; MRI &#xD45C;&#xC2DC;&#xC790;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xACB0;&#xB860;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB2E4; &#xBC1C;&#xC131; &#xACBD;&#xD654; &#xC99D;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xD559; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;: APOE &epsilon;4&#xC758; &#xC6A9;&#xC801;&#xACFC; &#xD655;&#xC0B0; &#xD150;&#xC11C; MRI &#xC5F0;&#xAD6C;.

La evidencia que relaciona el alelo &#x3B5;4 de la APOE con anormalidades cerebrales m&#xE1;s graves de resonancia magn&#xE9;tica en la esclerosis m&#xFA;ltiple (EM) ha sido conflictiva y se limita a los estudios de carga lesional y la atrofia del cerebro completo. El prop&#xF3;sito del presente estudio fue determinar si el alelo &#x3B5;4 de la APOE se asocia con m&#xE1;s patolog&#xED;a cerebral extenso en la EM utilizando estructural y resonancia magn&#xE9;tica con tensor de difusi&#xF3;n. Utilizando un dise&#xF1;o de casos y controles, 43 pacientes con EM con el alelo &#x3B5;4 &#x3B5;4 y 47 negativos los pacientes con EM sufri&#xF3; estructural y de tensor de difusi&#xF3;n (DTI) en el 3T. Hipo e hiperintensas lesi&#xF3;n vol&#xFA;menes, de todo el cerebro y medial vol&#xFA;menes temporales, y los par&#xE1;metros de DTI (anisotrop&#xED;a fraccional (FA) y la difusi&#xF3;n media (DM)) en la apariencia normal del tejido cerebral y las lesiones fueron comparados entre los grupos. &#x3B5;4 + y pacientes &#x3B5;4-MS fueron bien ajustadas sobre las caracter&#xED;sticas demogr&#xE1;ficas, variables de la enfermedad, y las proporciones que recibieron la terapia modificadora de la enfermedad. &#x3B5;4 + y e4 los pacientes no difieren de cualquier medida de resonancia magn&#xE9;tica o DTI. Este estudio rechaza un papel para el alelo &#x3B5;4 en las anormalidades de MRI en la EM, sobre todo los que unen &#x3B5;4 de un mayor volumen de lesi&#xF3;n hipointensa T1 y la atrofia cerebral. Los trabajos anteriores sobre esta supuesta relaci&#xF3;n gen-RM se ampl&#xED;a mediante la comparaci&#xF3;n de las medidas de DTI en las lesiones de apariencia normal y el tejido cerebral. La falta de diferencias en las regiones temporales mediales, &#xE1;reas que han sido vinculados a &#x3B5;4 asociadas a cambios en la salud y la enfermedad, tambi&#xE9;n apoya la conclusi&#xF3;n de que &#x3B5;4 no est&#xE1; asociado con marcadores de resonancia magn&#xE9;tica m&#xE1;s sutiles de la patolog&#xED;a cerebral en la EM.

Imagen de Gen&#xE9;tica de la Esclerosis M&#xFA;ltiple: una volum&#xE9;trica y tensor de difusi&#xF3;n estudio de resonancia magn&#xE9;tica de la APOE &#x3B5;4

We studied behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD) using object alternation (OA) as a novel probe of cognition. This task was adopted from animal models and is sensitive to ventrolateral-orbitofrontal and medial frontal function in humans. OA was administered to bvFTD patients, normal controls, and a dementia control group with Alzheimer disease (AD). Two other frontal lobe measures adopted from animal models were administered: delayed response (DR) and delayed alternation (DA). Brain volumes were measured using the semiautomatic brain region extraction method. Compared with the normal controls, bvFTD patients were significantly impaired on OA and DR. For OA and DR, sensitivities and specificities were 100% and 51.5% (cutoff=22.5 errors) and 9.5% and 98% (cutoff=1.5 errors), respectively. Negative predictive value (NPV) for OA was 100% at all prevalence rates. Comparing AD with bvFTD, there were no significant differences on OA, DR, or DA. Nevertheless, positive predictive value (PPV) and NPV were good at all prevalence rates for OA (cutoff=36.5 errors) and DA (cutoff=6 errors); PPV was good for DR (cutoff=9 errors). Error scores above cutoffs favored diagnosis of AD. Performance on OA was significantly related to medial frontal gray matter atrophy. OA, together with DR and DA, may facilitate assessment of bvFTD as a novel probe of medial frontal function.

Object alternation: a novel probe of medial frontal function in frontotemporal dementia.

Background/Purpose. Limited spatial resolution of positron emission tomography (PET) requires partial volume correction (PVC). Region-based PVC methods are based on geometric transfer matrix implemented either in image-space (GTM) or sinogram-space (GTMo), both with similar performance. Although GTMo is slower, it more closely simulates the 3D PET image acquisition, accounts for local variations of point spread function, and can be implemented for iterative reconstructions. A recent image-based symmetric GTM (sGTM) has shown improvement in noise characteristics and robustness to misregistration over GTM. This study implements the sGTM method in sinogram space (sGTMo), validates it, and evaluates its performance. Methods. Two 3D sphere and brain digital phantoms and a physical sphere phantom were used. All four region-based PVC methods (GTM, GTMo, sGTM, and sGTMo) were implemented and their performance was evaluated. Results. All four PVC methods had similar accuracies. Both noise propagation and robustness of the sGTMo method were similar to those of sGTM method while they were better than those of GTMo method especially for smaller objects. Conclusion. The sGTMo was implemented and validated. The performance of the sGTMo in terms of noise characteristics and robustness to misregistration is similar to that of the sGTM method and improved compared to the GTMo method.

Gregory M. Szilagyi

LC Campbell Cognitive Neurology Research Unit,
Heart & Stroke Foundation Canadian Partnership for Stroke Recovery,
Brain Sciences Research Program,
LC Campbell Cognitive Neurology Research Unit, Heart & Stroke Foundation Canadian Partnership for Stroke Recovery, Brain Sciences Research Program

Sunnybrook Health Sciences Centre

Lesion Explorer: A Video-guided, Standardized Protocol for Accurate and Reliable MRI-derived Volumetrics in Alzheimer's Disease and Normal Elderly