JoVE Logo

S'identifier

8.2 : Réaction en chaîne par radicaux libres et polymérisation des alcènes

La conversion des alcènes en macromolécules appelées polymères est une réaction de grande importance commerciale. La structure du polymère est définie par une unité répétitive, tandis que les groupes terminaux sont considérés comme insignifiants. Le degré moyen de polymérisation représente le nombre d'unités répétitives dans la molécule de polymère et est désigné par l'indice n.

Figure1

Les alcènes subissent une polymérisation via un mécanisme radicalaire impliquant trois étapes : l'initiation, la propagation et la terminaison.

Les radicaux sont générés lors de l'étape d'initiation en chauffant une petite quantité d'initiateurs de radicaux libres tels que le peroxyde de benzoyle. Le radical benzoyloxy perd du CO2 et forme un radical phényle (Ph·), qui s'ajoute à la double liaison de l'alcène pour initier le processus de polymérisation. L’un des électrons de la liaison alcène π s’associe à un électron du radical phényle pour former une nouvelle liaison C – C.

Figure2

Figure3

Figure4

Lors de 'étape de propagation, le radical carboné généré lors de l'étape d'initiation s'ajoute à une autre molécule d'alcène pour générer un nouveau radical. L'ajout continu de monomères alcènes au site radical donne le polymère.

Figure5

'étape de terminaison du mécanisme radicalaire se produit via une recombinaison ou une disproportion. Lors d'une étape de recombinaison, deux chaînes en croissance forment une liaison au niveau de leurs sites radicalaires.

Figure6

En fin de dismutation, un atome d'hydrogène β est transféré d'un radical à un autre centre radical, ce qui donne deux produits non radicalaires.

Figure7

La polymérisation radicalaire de l'éthylène donne du polyéthylène basse densité (LDPE), dont la faible densité est la conséquence d'une ramification importante des chaînes polymères. Les articles fabriqués à partir de polymères nous entourent sous diverses formes, comme les matériaux d'emballage alimentaire, les sacs en plastique, les bouteilles, la papeterie et les pièces automobiles.

Tags

Free radical Chain ReactionPolymerizationAlkenesPolymersRepeating UnitAverage Degree Of PolymerizationFree radical MechanismInitiationPropagationTerminationRadicalsInitiatorsBenzoyl PeroxidePhenyl RadicalAlkene Double BondPropagation StepCarbon RadicalAlkene MonomersTermination StepRecombinationDisproportionation

Du chapitre 8:

article

Now Playing

8.2 : Réaction en chaîne par radicaux libres et polymérisation des alcènes

Réactions des alcènes

7.7K Vues

article

8.1 : Régiosélectivité des additions électrophiles - effet Kharasch

Réactions des alcènes

8.4K Vues

article

8.3 : Halogénation des alcènes

Réactions des alcènes

15.3K Vues

article

8.4 : Formation d'halohydrine à partir d'alcènes

Réactions des alcènes

12.7K Vues

article

8.5 : Hydratation des alcènes catalysée par l'acide

Réactions des alcènes

13.7K Vues

article

8.6 : Régiosélectivité et stéréochimie de l'hydratation catalysée par l'acide

Réactions des alcènes

8.3K Vues

article

8.7 : Oxymercuration-réduction des alcènes

Réactions des alcènes

7.4K Vues

article

8.8 : Hydroboration-oxydation des alcènes

Réactions des alcènes

7.9K Vues

article

8.9 : Régiosélectivité et stéréochimie de l'hydroboration

Réactions des alcènes

8.0K Vues

article

8.10 : Oxydation des alcènes : dihydroxylation SYN avec le tétroxyde d'osmium

Réactions des alcènes

9.8K Vues

article

8.11 : Oxydation des alcènes : dihydroxylation SYN avec le permanganate de potassium

Réactions des alcènes

10.9K Vues

article

8.12 : Oxydation des alcènes : anti-dihydroxylation avec des acides peroxy

Réactions des alcènes

5.6K Vues

article

8.13 : Clivage oxydatif des alcènes : ozonolyse

Réactions des alcènes

9.9K Vues

article

8.14 : Réduction des alcènes : hydrogénation catalytique

Réactions des alcènes

11.8K Vues

article

8.15 : Réduction des alcènes : hydrogénation catalytique asymétrique

Réactions des alcènes

3.2K Vues

JoVE Logo

Confidentialité

Conditions d'utilisation

Politiques

Recherche

Enseignement

À PROPOS DE JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Tous droits réservés.