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  • Discussion
  • Déclarations de divulgation
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  • matériels
  • Références
  • Réimpressions et Autorisations

Résumé

Ici sont présentés les protocoles détaillés pour cultiver la lignée murine précurseurs myéloïdes 32D/G-CSF-R, effectuant des infections virales et effectuer des tests de prolifération et la différenciation. Cette lignée cellulaire convient pour étudier le développement des cellules myéloïdes et le rôle des gènes d’intérêt dans la croissance des cellules myéloïdes et différenciation des neutrophile.

Résumé

Compréhension de la biologie des cellules souches et progénitrices hématopoïétique a des implications importantes pour la médecine régénérative et le traitement des pathologies hématologiques. Malgré les données les plus pertinentes qui peuvent être acquis en utilisant des modèles in vivo ou des cultures primaires, la faible abondance de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques restreint considérablement l’ensemble des techniques appropriées pour leur enquête. Par conséquent, l’utilisation de lignées cellulaires permet une production suffisante de matériel biologique pour l’exécution des examens préalables ou des dosages nécessitant un nombre de grandes cellules. Nous présentons ici une description détaillée, lecture et interprétation des tests de prolifération et la différenciation qui sont utilisées pour l’étude des processus impliqués dans la myelopoiesis et la différenciation des neutrophile. Ces expériences utilisent la ligne de cellule myéloïde murine dépendante de cytokine 32D/G-CSF-R, qui possède la capacité à proliférer en présence de l’IL-3 et se différencier dans le G-CSF. Nous fournissons optimisé des protocoles de traitement des cellules-32D/G-CSF-R et discuter les principaux écueils et les inconvénients qui pourraient compromettre les essais décrits et les résultats escomptés. En outre, cet article contient des protocoles pour la production des gènes et rétrovirale, titrage et transduction des cellules-32D/G-CSF-R. Nous démontrons que la manipulation génétique de ces cellules peut être employée pour réaliser avec succès des études moléculaires et fonctionnelles, qui peuvent compléter les résultats obtenus avec des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques primaires ou des modèles in vivo .

Introduction

La population de souches et progénitrices hématopoïétique fournit à l’organisme avec une grande variété de cellules matures, y compris les cellules de la lignée myéloïde (neutrophiles, éosinophiles, basophiles et monocytes). Le processus qui entraîne la production de cellules myéloïdes de cellules souches hématopoïétiques est connu comme myelopoiesis, et une production adéquate des cellules myéloïdes matures en réponse aux demandes changeantes est une condition sine qua non pour la bonne adaptation de l’organisme au stress conditions, telles que les infections et la perte de sang. Production insuffisante de cellules myéloïdes matures peut conduire à l’impossibilité d’éliminer les agents pathogènes, réduit la coagulation sanguine et autres mortelle conditions1,2. En outre, les modifications dans le développement de la lignée myéloïde peuvent également être associées avec des hémopathies malignes, telles que la leucémie myéloïde aiguë (AML)3. Altérations de myelopoiesis peuvent se produire pour diverses raisons, tels que les défauts dans la cellule récepteurs de surface4, expressions altérées de facteurs de transcription5, impaired signalisation des voies6, mutations entraînant la formation de / activation des oncogènes7ou inactivation de gènes suppresseur tumeur8.

Diverses méthodes ont été développées pour étudier le développement myéloïde et évaluer l’effet des altérations génétiques spécifiques dans ce processus. Des approches communes utilisées pour étudier myelopoiesis impliquent des cellules primaires et les souris transgéniques. Bien que ces modèles permettent l’acquisition des données pertinentes sur le plan biologique, ils ont certaines limites. L’utilisation de cellules primaires rencontre un nombre limité de cellules et une période de restriction de la culture, réduisant les possibilités pour modifier l’expression génétique et analyse biologique ou biochimique. Les souris transgéniques sont coûteuses et exigent un degré raisonnable de justification biologique. En outre, le travail avec des modèles in vivo ajoute un degré de complexité dans la compréhension du rôle d’un gène d’intérêt dans un processus donné. Par conséquent, les approches alternatives pour contourner ces limitations sont nécessaires. Lignées cellulaires ont des avantages incontestables : (1) ils possèdent la capacité de prolifération illimitée qui permet de générer assez de matériel pour les études biochimiques et biologiques, (2) ils sont sensibles aux manipulations génétiques (précipitation, knockout, surexpression), (3) le coût est relativement faible, et (4), elles permettent un degré de simplification biologique requis dans certaines approches expérimentales.

L’IL-3 parental (interleukine-3) dépendantes 32D lignée cellulaire a été créée en 1983 par Greenberger et ses collègues de l’infection des cellules de moelle osseuse de souris C3H/HeJ ami murine leukemia virus9. Plusieurs clones 32D ont été décrits dans la littérature : cl-239cl-310et cl-1011. Les cellules de cl-3 32D apparaissaient à proliférer dans IL-3 et subissent une différenciation neutrophilique après traitement avec des colonies de granulocytes stimulation facteur (G-CSF)10. Au contraire, 32D cl-10 cellules, tout en étant dépendant de l’IL-3, ont été à l’origine ne différenciant en réponse au traitement de G-CSF. En 1995 le groupe du Dr. Ivo Touw transduites retrovirally 32D cl-10 cellules de type sauvage et des formes mutantes de récepteur de G-CSF (G-CSF-R), afin d’identifier les régions fonctionnellement importantes de ce récepteur11. Cette étude a abouti à la génération des cellules-32D/G-CSF-R, qui dépendent de la même façon sur l’IL-3, mais dans les 6 à 10 jours après le remplacement de l’IL-3 avec le G-CSF, les cellules arrêtent pour proliférer et irréversiblement se différencient en neutrophiles matures. Ces propriétés font 32D cl-3 et modèles simplifiés 32D/G-CSF-R cellules murines différenciation neutrophiles qui peut être modulée par deux croissance bien définie et facteurs de différenciation - IL-3 et G-CSF. Durant les dernières décennies plusieurs groupes ont utilisé des cellules-32D/G-CSF-R pour étudier le rôle de certains gènes dans la prolifération et la différenciation des cellules myéloïdes en culture12,13,14,15 , 16et d’étudier le G-CSF, signalisation17,18. Ce qui est important, les résultats obtenus à l’aide de cette lignée cellulaire en corrélation avec les données obtenues avec les cellules primaires et les souris transgéniques16,19,20,21. En conséquence, nous pensons que les cellules 32D/G-CSF-R, étant un modèle largement utilisé et bien établi, représentent un système utile pour étudier la différenciation myéloïde qui peut être utilisée en parallèle avec d’autres approches de répondre à cette question.

Ici, les protocoles détaillés décrivant la manipulation de la lignée cellulaire 32D/G-CSF-R, dont la couverture de l’expansion, la différenciation et l’évaluation de la prolifération et la différenciation de ces cellules est présenté. Information détaillée pour la modification génétique des cellules-32D/G-CSF-R, soit par transduction rétrovirale ou des gènes, ainsi que des protocoles pour le titrage de virus sont prévus. En outre, plusieurs résultats représentatifs qui illustrent les applications potentielles des cellules-32D/G-CSF-R sont fournis.

Protocole

Remarque : La procédure décrivant l’expansion, la différenciation et la transduction des cellules-32D/G-CSF-R sont présentés ci-dessous.

1. préparation

  1. Préparation des médias
    1. Préparer 250 mL de milieu de culture : milieu de 1640 de RPMI (Roswell Park Memorial Institute) additionné de 10 % de chaleur inactivé FBS (sérum de veau fœtal) et murins IL-3 (10 ng/mL).
      1. Vous pouvez également utiliser artisanale IL-3. Pour produire artisanale IL-3, transduce cellules HEK293 avec vecteur exprimant IL-3 et recueillir IL-3 contenant surnageant22.
        NOTE : Antibiotiques, tels que la pénicilline G (100 UI/mL), streptomycine (100 µg/mL) et gentamicine (40 µg/mL), peuvent être utilisés pour la culture des cellule à n’importe quelle étape du protocole, sauf indication contraire.
    2. Préparer 50 mL de milieu de différenciation : milieu RPMI 1640 additionné de 10 % FBS et humaine de G-CSF (100 ng/mL).
      NOTE : (Important), pas de tous les lots de sérum soutiennent la différenciation des cellules-32D/G-CSF-R. Avant le début de l’expérience, tester différents lots de sérum. Il est recommandé de tester au moins 4 lots différents et sélectionnez l’optimal basé sur la capacité des cellules-32D/G-CSF-R à différencier. Voir protocole de différenciation 32D/G-CSF-R ci-dessous.
    3. Préparer 10 mL de milieu de congélation : milieu RPMI 1640 additionné de 40 % FBS et 10 % DMSO (diméthyl sulfoxyde).
  2. Production des rétrovirus
    1. Une suspension monocellulaire de cellules Bosc23 (6 × 106) dans un plat de Pétri de 16 cm sur plaque et cultiver chez 18 mL de DMEM (milieu de l’aigle de la modification de Dulbecco) contenant 10 % FBS jusqu'à la confluence de la culture atteint 80 % (24h).
      Remarque : Les cellules devraient croître en une monocouche et non forme des touffes dans la culture. Comptage de cellules peut être effectuée à l’aide de différentes méthodes (valables pour le reste des protocoles présentés ici). En cas de faible nombre d’échantillons, il est recommandé de comptage manuel sous le microscope à l’aide de Bürker chambre. Dans ce cas, utilisez le bleu Trypan pour l’exclusion des cellules mortes. Mélange 1:1 des cellules avec 0,4 % bleu Trypan dans du PBS. Pour effectuer le comptage du grand nombre d’échantillons, un compteur de cellule automatique peut être employé.
    2. Mélanger 40 µg de construction rétrovirale (notamment MSCV), 20 µg de pCL-Eco (vecteur d’emballage)23, 80 µl de PEI (polyethylenimine) et 2 mL de sérum réduit moyen (p. ex. Opti-MEM) moyen (sans antibiotiques). Incuber à ce mélange pendant 20 min à température ambiante (RT).
    3. Bosc23 milieu de cellules soigneusement remplacer 16 mL DMEM additionné de 2 % FBS. Réchauffez le milieu à 37 ° C avant utilisation.
      Remarque : N’utilisez pas d’antibiotiques au cours de la transfection, car elle peut réduire l’efficacité de la transfection.
    4. Ajouter le mélange préparé en 1.2.2. goutte à goutte et soigneusement la Bosc23 culture et incuber pendant 4 h à 37 ° C. Limite d’incubation de moins de 6 h en raison de la toxicité du PEI.
    5. Après incubation, changer Bosc23 moyen à 18 mL préchauffée DMEM contenant 10 % FBS et de cultiver des cellules pendant 48 h à 37 ° C. Placer les capsules dans un laboratoire de niveau 2 de biosafety, garder ici de cette étape sur et suivez les procédures de sécurité standard.
    6. Bosc23 moyen (contenant ecotropic des particules rétrovirales) à l’aide d’une pipette sérologique de 25 mL dans un tube conique de 50 mL de recueillir et stocker à 4 ° C.
      Remarque : L’efficacité de la Transfection (Important) devrait atteindre 90 % pour produire un titre élevé de virus.
    7. Ajouter 18 mL préchauffée DMEM 10 % FBS à Bosc23 cellules et cultiver pendant 24 h.
    8. Répétez l’étape 1.2.6.
      NOTE : Retroviral surnageants de 1.2.6 et 1.2.8 peuvent être regroupés dès qu’ils atteignent la même température (4 ° C) afin de préserver l’intégrité virale.
    9. Pour éviter toute contamination de Bosc23 dans les surnageants de virales, spin virus prélevés à 1500 × g pendant 10 min à 4 ° C. Virus aliquote, snap gel à l’aide d’azote liquide ou de glace sèche et conserver à-80 ° C. Toutefois, Notez que le virus fraîchement préparé est de meilleure qualité en termes d’efficacité de l’infection que les stocks congelés.
      NOTE : (Important) Eviter répétitive de gel/dégel du virus, car elle conduit à une dégradation virale.
  3. Production de lentivirus
    1. Une suspension monocellulaire HEK293T (rein embryonnaires humaines 293 t) cellules (6 × 106) dans un plat de Pétri de 16 cm sur plaque et cultiver chez 18 mL de DMEM contenant 10 % FBS jusqu'à la confluence de la culture atteint 80 % (24h).
      Remarque : Les cellules devraient croître en une monocouche et non forme des touffes dans la culture.
    2. Mélanger 15 µg de construction des gènes (par exemple, pGhU6), emballage des plasmides pCMVdR8.74 (encodage pour gag/pol, 12 µg) et pMD2.VSVG (encodage de VSV-G, 1,4 µg), 85.2 µL PEI et 2 mL de sérum réduit moyen (sans antibiotiques). Incuber à ce mélange pendant 20 min à température ambiante.
    3. Soigneusement remplacer HEK293T moyen par 16 mL de DMEM additionné de 2 % FBS. Réchauffez le milieu à 37 ° C avant utilisation. Ne pas utiliser antibiotiques au cours de la transfection, car cela pourrait réduire l’efficacité de transfection.
    4. Soigneusement, déposer le mélange préparé dans la section 1.3.2 à la culture de cellules HEK293T et incuber pendant 4 h à 37 ° C. Limiter la durée d’incubation de moins de 6 h à prévenir la toxicité du PEI.
    5. Moyenne de changement à 18 mL préchauffée DMEM 10 % FBS et cultiver des cellules pendant 48 h à 37 ° C. Placer les capsules dans un laboratoire de niveau 2 de biosafety, garder ici de cette étape sur et suivez les procédures de sécurité standard.
    6. HEK293T moyen (contenant amphotropic de Particules Lentivirales) à l’aide d’une pipette sérologique de 25 mL dans un tube conique de 50 mL de recueillir et de conserver à 4 ° C.
      Remarque : L’efficacité de la Transfection (Important) devrait atteindre 90 % pour produire un titre élevé de virus.
    7. Ajouter avec précaution 18 mL de DMEM préchauffé 10 % FBS aux cellules HEK293T. Cultiver pendant 24 h à 37 ° C.
    8. Répétez l’étape 1.3.6.
      Remarque : Des gènes surnageants de 1.3.6 et 1.3.8 peuvent être regroupés dès qu’ils atteignent la même température (4 ° C) afin de préserver l’intégrité virale.
    9. Pour éviter toute contamination du surnageant viral avec cellules HEK293T, spin virus prélevés à 1500 × g pendant 10 min à 4 ° C. Virus aliquote, snap gel à l’aide d’azote liquide ou de glace sèche et conserver à-80 ° C. Toutefois, Notez que fraîchement préparé des virus est de meilleure qualité en termes d’efficacité de l’infection que les stocks congelés.
      NOTE : (Important) Eviter répétitive de gel/dégel du virus, car elle conduit à une dégradation virale.
  4. Titrage des virus contenant un reporter GFP
    1. Graines de 1 × 105 NIH/3 t 3 cellules dans 300 µL de DMEM 10 % FBS / puits dans une plaque de 24 puits. 7 puits seront employés pour les un virus titre.
    2. Décongeler les virus à 37 ° C et ajouter 1, 5, 10, 50, 100 et 500 virus µL à NIH/3 t 3 cultures. N’ajoutez pas n’importe quel virus dans contrôle négatif bien. Cultiver des cellules en présence de virus pendant 48 h à 37 ° C.
    3. Récolter les cellules NIH/3 t 3 avec 30 µL de trypsine/EDTA (acide éthylènediamine tétra-acétique) (0,25 % trypsine, EDTA de 0,01 % dans du PBS) et placer les cellules dans 250 µL PBS dans un tube de FACS (fluorescence activé cellule Tri).
    4. Déterminer la fréquence des cellules GFP+ par cytométrie en flux dans chaque échantillon24. Exclure les cellules mortes par ajout d’un colorant de la viabilité, comme Hoechst 33258.
    5. Calculer le nombre total de cellules GFP+ (basés sur le nombre de cellules plaqués et le pourcentage de cellules GFP+ ) et leur complot contre le volume de virus utilisé pour l’infection.
      NOTE : (Important) l’efficacité de l’infection atteint un plateau lorsque de fortes doses virales sont appliquées. Par conséquent, il est important d’estimer le titre basé sur la concentration virale à laquelle infection efficacité se produit dans une gamme de linéarité (exemple illustré dans le tableau 1). Le nombre de cellules GFP+ indique le nombre de particules virales fonctionnelles (TU - transformant des unités) dans un volume donné de virus. Recalculer le nombre de TU / mL.
  5. Titrage des virus contenant un journaliste puromycine
    1. Graines de 5 × 104 NIH/3 t 3 cellules dans 3 mL de DMEM 10 % FBS / puits dans une plaque 6 puits ; emploient 6 puits au un virus titre. Culture nuit à 37 ° C.
    2. Lendemain diluer les virus comme il est indiqué dans le tableau 2. Pour diluer les virus, utilisez DMEM préchauffé 10 % FBS. Ne pas vortexer.
    3. Retirer le milieu de culture de cellules NIH/3 t 3 et ajouter 1 mL de virus dilué.
    4. Incuber une nuit à 37 ° C.
    5. Doucement de remplacer le support contenant le virus avec 2 mL de DMEM préchauffé 10 % FBS et incuber une nuit à 37 ° C.
    6. Remplacer doucement NIH/3 t 3 moyen avec 2 mL de préchauffé DMEM 10 % FBS contenant la puromycine (2 µg/mL).
    7. Culture à 37 ° C et soigneusement rafraîchissement moyen avec la puromycine tous les 3 jours ou quand milieu se colore en jaune.
    8. À 10-12 jours après l’infection, aspirer la moyenne de chaque puits et laver doucement avec du PBS.
    9. Tache avec 1 mL de solution de violet de gentiane (cristal violet 0,5 % à 20 % d’éthanol et dH2O), 2 min à ta et laver soigneusement avec du PBS.
    10. Compter les colonies bleues présentes dans chaque puits sous un microscope (grossissement X4). Eh bien, aucune colonie ne doit être observée dans le contrôle négatif.
    11. Calculer le nombre total de TU/mL tenant compte du facteur de dilution.

2. l’expansion et l’entretien des cellules-32D/G-CSF-R

  1. Si les cellules 32D/G-CSF-R sont figés, prélever une partie aliquote et dégel des cellules dans un bain-marie à 37 ° C pendant 1 min et verser dans le flacon directement dans 10 mL de pré chauffé additionné de RPMI 1640 à 10 % des cellules FBS dans un tube de 15mL. Inverser le tube 3 fois et faire tourner les cellules vers le bas à 400 × g. éliminer le surnageant et remettre en suspension des cellules dans un milieu de culture contenant IL-3 à une concentration de 0,3 × 106 cellules/mL.
  2. La concentration de la croissance cellulaire optimale est de 0,25 à 0,5 × 106 cellules/mL. Fractionner les cellules tous les 2 jours amenant à une concentration de 0,1 à 0,2 × 106 cellules/mL.
    Remarque : Les cellules 32D/G-CSF-R (Important) peuvent partiellement perdent leur capacité de différencier si elles sont cultivées à des concentrations supérieures à 1 × 106 cellules/mL. Par conséquent, il est très important de scinder les cellules 32D/G-CSF-R à l’heure.
  3. Au besoin, congeler et stocker les aliquotes de la cellule pendant de longues périodes de temps à-80 ° C ou dans l’azote liquide. Tournez en bas 3 × 106 cellules, éliminer le surnageant et remettre en suspension dans 1 mL de milieu de congélation. Placer le tube dans un récipient de congélation à-80 ° C. Pour le stockage à long terme, repositionner les cellules à l’azote liquide.

3. transduction des cellules-32D/G-CSF-R

  1. Cellules 32D/G-CSF-R de plaque en plaque 6 puits à une concentration de 0,3 × 106 cellules/mL.
  2. Ajouter la quantité appropriée de virus pour atteindre un MOI (multiplicité d’infection) entre 10 et 40.
    NOTE : MOI supérieur se traduira par l’augmentation du pourcentage de cellules GFP+ ainsi que des niveaux plus élevés d’expression du gène d’intérêt. Exemple : Pour infecter 0,3 × 106 cellules avec un MOI de 10 ; 3 × 106 TU devront être ajoutés aux cellules 32D/G-CSF-R.
  3. Ajouter polybrene à concentration finale 8 µg/mL et incuber pendant 6 h à 37 ° C. Vous pouvez également effectuer une procédure de spin-inoculation : centrifuger à 1200 × g pendant 90 min à 30 ° C dans une plaque de culture à l’aide d’un rotor de swing-seau et incuber pendant 3 h à 37 ° C.
  4. Cellules de collecter, transférer dans un tube de 15 mL et actionner à 450 × g pendant 5 min (4 ° C).
  5. Jeter le surnageant, remettre en suspension les cellules granulés dans 6 mL de milieu de culture, placer dans un flacon de culture cellulaire T25 et de la culture à 37 ° C.
  6. 48 h plus tard, récolter les cellules et les essorer à 450 × g pendant 5 min (4 ° C). Jeter le surnageant.
  7. Dans le cas d’un journaliste GFP : placer les cellules dans 500 µL de PBS et trier les cellules GFP+ à l’aide d’un trieur de cytométrie de flux. Dans le cas d’un journaliste de puromycine contenant le vecteur : placer les cellules dans un milieu de culture contenant 2 µg/mL de puromycine.
  8. Développez les cellules nécessaires aux expériences et à une analyse plus approfondie.
    NOTE : (Facultatif) Transduced cellules peuvent être congelés dans de la presse dans un conteneur de congélation à-80 ° C et encore conservés dans l’azote liquide.

4. 32D/G-CSF-R analyse de prolifération de cellules

  1. Pour évaluer la prolifération taux place 0,2 × 106 cellules dans 1 mL de milieu de culture et incuber une nuit à 37 ° C.
  2. Lendemain compter nombre de cellules et diluer à une concentration de 0,2 × 106 cellules/mL à l’aide de milieu de culture. Incuber une nuit à 37 ° C. Tenir des registres des concentrations cellulaires et des dilutions appliquées aux cultures quotidiennes à l’aide du tableau 3.
  3. Répétez l’étape 4.2 pour autant de jours que la prolifération doit être évaluée.
    Remarque : La longueur des prolifération des essais dépendra de l’effet du gène d’intérêt. Dans le cas d’un phénotype solide, 8-9 jours pourrait être suffisantes pour observer un effet significatif (voir la Figure 3 a). Toutefois, dans le cas d’un phénotype doux, de longues périodes de temps peuvent être nécessaires.
  4. Évaluer la croissance cellulaire en faisant une courbe de prolifération, comme il est indiqué dans le tableau 3.

5. 32D/G-CSF-R test de différenciation des cellules

  1. Laver 0,2 × 106 cellules 32D/G-CSF-R deux fois avec le milieu RPMI sans cytokines.
    Remarque : Les étapes de lavage avant l’ajout de G-CSF dans la culture sont importantes, car la présence d’IL-3 résiduelle peut inhiber la différenciation.
  2. Placer les cellules dans 1 mL de milieu de différenciation (contenant 100 ng/mL de G-CSF) dans un puits/plaque 24, ce qui entraîne une concentration de cellules de 0,2 × 106 cellules/mL (jour 0). Culture nuit à 37 ° C.
  3. Compter le nombre de cellules/mL comme indiqué ci-dessus (1.2.1 étape).
  4. Cytospin 2-5 × 104 cellules sur une lame de verre (76 X 26 mm) en utilisant une centrifugeuse avec adaptateurs nécessaires à 20 × g.
  5. Actualiser la différenciation moyen et plaque de cellules à une concentration de 0,2 × 105 cellules/mL sur une plaque 24 puits / (jour 1). Jeter la vieille plaque et continuez le lendemain avec point 5.6 avec la nouvelle plaque.
  6. Jours 2 à 7, répétez les étapes 5.3 à 5.5. Évaluer la prolifération cellulaire en présence de G-CSF tel que décrit à l’étape 4.
    NOTE : (Important) au cours de la différenciation, la prolifération des cellules se ralentit, donc après 3 à 4 jours en présence de G-CSF, il est possible de cellules en culture à des concentrations plus élevées.
  7. Évaluer l’état de différenciation des cellules 32D/G-CSF-R basée sur la morphologie des cellules.
    1. Difficulté des cellules de l’étape 5.4 dans le méthanol pendant 5 min à ta et laisser les diapositives à sécher à l’air.
      NOTE : Diapositives de jour 0 à 7 peuvent être stockées sur RT et fixe en même temps. De même, ils peuvent également être conservés à RT pendant une période prolongée après fixation.
    2. Colorer les cellules à l’aide de May-Grünwald Giemsa souillant le protocole du fabricant suivant.
    3. Visualiser les cellules colorées à l’aide d’un microscope et grossissement X40.
    4. Quantifier le nombre de blastes, cellules moyennement différenciées et granulocytes mûrs à l’aide de photos illustratives sur la Figure 1 et la description du tableau 4.

Résultats

Prolifération et la différenciation des cellules-32D/G-CSF-R

Pour évaluer la prolifération des cellules 32D/G-CSF-R dans des conditions pro-prolifération et de Pro-différenciation, on a cultivé des cellules 32D/G-CSF-R dans des milieux contenant IL-3 et G-CSF, respectivement. Il a été observé que les cellules cultivées dans un milieu contenant IL-3 (10 ng/mL) divisent approximativement toutes les 24 h (

Discussion

Le choix d’un modèle expérimental est l’une des principales questions de recherche. Si des cellules animales et humaines primaires sont censés produire des données plus biologiquement pertinentes, ces modèles peuvent impliquer des préoccupations d’ordre éthique et sont souvent associés avec les procédures d’isolement/culture coûteux et sophistiqués. Les cellules primaires sont limités en nombre et il est difficile de les manipuler génétiquement. Par ailleurs, les cellules primaires représentent une...

Déclarations de divulgation

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Remerciements

Les auteurs remercient Prof. Ruud Delwel et Prof. Ivo Touw pour nous avoir fourni la lignée cellulaire 32D/G-CSF-R et Prof. Daniel G. Tenen pour nous avoir fourni la lignée cellulaire de Bosc23. Ce travail a été soutenu par des subventions de l’Agence de Grant de la République tchèque (GACR 15-03796S et GACR 17-02177S) de la MA-J, le soutien de l’Institut de génétique moléculaire de l’Académie tchèque des Sciences (RVO 68378050) de la MA-J, une bourse de GA UK (projet n° 341015) de l’Université Charles à Prague pour MK et une bourse de GA UK (projet no 1278217) de l’Université Charles à Prague pour PD.

matériels

NameCompanyCatalog NumberComments
RPMI 1640 powder mediumMerck, Kenilworth, NJ, USAT 121-10without NaHCO3, with L-glutamine
DMEMThermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA15028
Opti-MEM I Reduced Serum MediumThermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA31985-047L-Glutamine, Phenol Red
Fetal bovine serum (FBS)PAA Laboratories (GE Healthcare,Chicago, IL, USA)MT35011CVFor differentiation of 32D/G-CSF-R cells
Fetal bovine serum (FBS)Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA10270Used for culturing HEK293T, NIH3T3, BOSC23 cells
PenicillinSigma-Aldrich (Merck, Kenilworth, NJ, USA)P3032
StreptomycinSigma-Aldrich (Merck, Kenilworth, NJ, USA)S9137Streptomycin sulfate salt powder
GentamicinSigma-Aldrich (Merck, Kenilworth, NJ, USA)G1914
murine IL-3PeproTech, Rocky Hill, NJ, USA213-13
human G-CSFPeproTech, Rocky Hill, NJ, USA300-23
PolyethyleniminePolyscience, Warrington, PA, USA23966Linear, MW 25,000 (PEI 25000)
PolybreneSigma-Aldrich (Merck, Kenilworth, NJ, USA)H9268
TrypsinVWR Chemicals, Radnor, PA, USA0458
EDTASigma-Aldrich (Merck, Kenilworth, NJ, USA)E5134
Crystal violetSigma-Aldrich (Merck, Kenilworth, NJ, USA)C0775
Trypan blueSigma-Aldrich (Merck, Kenilworth, NJ, USA)T6146
Dimethyl sulfoxide (DMSO)Sigma-Aldrich (Merck, Kenilworth, NJ, USA)D2650
May-Grünwald GiemsaDiaPath, Martinengo, BG, Italy10802

Références

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