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Agents reducteurs

Vue d'ensemble

Source : Vy M. Dong et Daniel Kim, Department of Chemistry, University of California, Irvine, CA

Contrôle de la réactivité et la sélectivité au cours de la synthèse d’une molécule est des critères très importants pour les chimistes. Cela a conduit à l’élaboration de nombreux réactifs permettant aux chimistes de choisir réactifs appropriés pour une tâche donnée. Assez souvent, un équilibre entre la réactivité et la sélectivité doit être réalisé. Cette expérience utilisera la spectroscopie IR pour surveiller la réaction et de comprendre la réactivité des composés carbonylés, ainsi que la réactivité hydrure réduction des réactifs.

Procédure

1. mesure des propriétés de l’acétoacétate d’éthyle

  1. Prendre un IR de la matière première (l’acétoacétate d’éthyle).
  2. Prendre un TLC avec 40 % d’acétate d’éthyle dans hexanes 60 %.

2. réduction de l’acétoacétate d’éthyle avec le borohydrure de Sodium

  1. Ajouter 1 mmol de l’acétoacétate d’éthyle à un ballon à fond rond.
  2. Ajouter 5 mL d’éthanol et agiter pour mélanger complètement.
  3. Abaissez le bécher dans un bain d’eau glacée.
  4. Pese

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Résultats

Figure 1
La figure 1. IR représentatif des résultats pour éthyl 3-hydroxybutyrate.

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Applications et Résumé

Les tendances de la capacité de carbonyle réactivité et hydrure de donneur sont examinées et démontrés. La réactivité visuelle des deux réactifs couramment utilisés est apparente et peut être appréciée.

La compréhension de la réactivité des réactifs et des groupes fonctionnels est d’une grande importance lors de l’élaboration de nouvelles méthodes pour les réductions ou tout autre type de réaction. Contrôler la sélectivité et la réactivité de réaction est un fact...

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