Transférer des disques de saphir de trois millimètres sur 0,16 millimètre dans un tube centrifuge de deux millilitres contenant un millilitre d’éthanol et le sonifier dans un nettoyeur à ultrasons pendant 10 minutes. Brûlez chaque disque de saphir dans une flamme de lampe à alcool jusqu’à ce qu’il n’y ait plus de dépôts visibles à la surface. Étiquetez un côté de chaque disque de saphir avec un numéro à l’aide d’un stylo résistant aux solvants.
Placez les disques de saphir étiquetés au fond d’un plat de culture de 35 millimètres, le côté étiqueté étant orienté vers le haut. Stérilisez la boîte de culture cellulaire avec des disques de saphir sous lumière ultraviolette pendant 30 minutes. Retournez les disques de saphir avec une pince à épiler, en vous assurant que le côté étiqueté est orienté vers le bas, et stérilisez sous la lumière ultraviolette pendant 30 minutes supplémentaires.
Ensemencer les lignées cellulaires HeLa stables exprimant les marqueurs MTn sur les disques de saphir préparés et atteindre 80 à 90% de confluence dans un incubateur cellulaire.
