Pour commencer, cultivez côte à côte des plantes homozygotes transgéniques d’Arabidopsis thaliana portant ERL1-YFP et une protéine fluorescente rouge, ou une protéine marqueur marquée RFP RFP ARA7 dans une salle de croissance jusqu’à la floraison. Sur la jeune inflorescence de la plante A, enlever toutes les fleurs plus âgées et le calice, à l’exception d’une fleur récemment ouverte. Retirez délicatement les fleurs plus jeunes et les mérostems floraux.
Dans la fleur récemment ouverte, retirez les sépales, les pétales et les étamines à l’aide d’une paire de pinces pointues, ne laissant que le pistil sur l’inflorescence. De la plante B, prélever de l’étamine mature d’une fleur ouverte et déposer les grains de pollen dans le stigmate du pistil disséqué de la plante A.Étiqueter cette fleur croisée manuellement, en indiquant ses parents et la date du croisement génétique. Lorsque le calice devient jaune ou brun, récoltez les graines F1 pour vérifier si une plante F1 réussie a une protéine fluorescente jaune, ou YFP, et des signaux RFP.
