Commencez par placer quatre vers adultes sur un milieu de croissance de nématodes ou une plaque de gélose NGM ensemencée avec E. coli OP50. Élevez les vers de première génération jusqu’à ce qu’ils meurent de faim sur la plaque NGM à une température de 23 degrés Celsius pendant sept jours. Ensuite, transférez de petites quantités de gélose pour chiens ou de milieu DFA au centre d’une nouvelle plaque NGM ensemencée avec E. coli OP50.
Pour les expériences optogénétiques, versez 40 microlitres de rétinal entièrement trans-rétinien sur le DFA avant l’inoculation du ver. Ensuite, 0,5 milligramme de nourriture pour chiens sur le milieu DFA, à environ deux millimètres du couvercle de l’assiette. Évitez la contamination en irradiant la plaque NGM avec une lumière ultraviolette pendant 15 minutes.
Rassemblez les vers affamés des plaques NGM en utilisant de l’eau stérilisée. Ensuite, inoculez les vers collectés sur le milieu DFA situé sur le NGM. Propagez les vers à 23 degrés Celsius, ce qui leur permet de grimper vers le couvercle de la plaque pendant 10 à 14 jours.
L’augmentation de l’humidité a montré des compartiments plus grands des modèles de réseau de vers avant de finalement s’effondrer, laissant des grappes de vers dormants sur la surface interne du couvercle.
