Commencez par placer une nouvelle plaque NGM dépourvue d’E.coli et d’AFD sur une plaque d’aluminium sur la platine d’un microscope macro zoom. Utilisez un régulateur de température Peltier pour maintenir le fond de la plaque à une température de 23 degrés Celsius pendant au moins cinq minutes. Ensuite, remplacez la plaque par le couvercle d’une plaque sur laquelle les vers nématodes ont grimpé.
Augmentez la température du fond de la plaque à 26 degrés Celsius pour modifier l’humidité intérieure. Maintenant, capturez des images de la surface intérieure du couvercle de la plaque à 20 images par seconde à l’aide de la caméra du microscope, gardez les vers ZX899 sur DFA, en maintenant cet état pendant cinq minutes avant l’éclairage. Allumez maintenant les vers ZX899 attachés à un couvercle de plaque de Petri, maintenu à 23 degrés Celsius.
Capturez les images de la surface de la plaque intérieure à 20 images par seconde. L’augmentation de l’humidité a montré des compartiments plus grands des modèles de réseau de vers avant de finalement s’effondrer, laissant des grappes de vers dormants sur la surface interne du couvercle.
