Après l’intervention d’acupotomie, intégrer les tissus du complexe osseux sous-chondral cartilagineux dans la paraffine. Ensuite, coupez les blocs de cire en tissu et placez-les sur les lames. Déparaffiniser les lames avec des solutions de déparaffinage environnementales successives pendant 15 minutes chacune.
Ensuite, trempez les lames successivement dans du xylène et de l’éthanol anhydre pendant deux à cinq minutes chacune, puis déshydratez à des concentrations décroissantes d’éthanol. Teindre la lame avec une solution verte rapide pendant une minute. Après avoir rincé l’excès de solution verte rapide avec de l’eau ultrapure, rincez rapidement la lame avec une solution d’acide acétique à 1% plusieurs fois pour la séparation des couleurs.
Encore une fois, rincez la lame à l’eau comme indiqué avant de la colorer avec une solution de safranine O pendant 10 à 15 minutes. Trempez la lame dans des concentrations croissantes d’éthanol pendant trois à cinq secondes chacune, puis placez la lame dans une solution de xylène successive pendant 10 minutes chacune. Ajoutez un milieu de résonance neutre sur le devant de la lame, en évitant le tissu.
Placez le bord du verre de protection sur la lame et abaissez-le lentement pour couvrir le baume neutre. Essuyez le xylène supplémentaire et le baume neutre. Après une nuit de séchage, observer la lame au microscope pour la notation histologique du cartilage.
Dans le groupe témoin, la surface du cartilage était lisse et présentait une disposition organisée des chondrocytes dans toutes les couches. En revanche, la surface du cartilage était rugueuse dans le groupe KOA et la disposition des chondrocytes était désordonnée. L’acupotomie a amélioré la douceur de la surface du cartilage et préservé la structure normale des chondrocytes.
Le score d’intégrité du cartilage a été significativement augmenté dans le groupe KOA par rapport au groupe témoin et acupotomie.
