Pour commencer, prenez un bécher contenant du PBS et ajoutez de l’agarose pour préparer une solution à 4% d’agarose. Intégrez le bloc de tissu cérébral humain fixé au formol dans la solution agrose. Laissez-le refroidir à température ambiante et conservez-le à quatre degrés Celsius pendant 24 heures.
Pour une coupe précise, fixez l’échantillon sur le disque d’échantillon du vibratome et remplissez le plateau de PBS froid. Ajustez la fréquence, l’amplitude et la vitesse du vibratome en fonction du type de tissu à trancher. Après la coupe, transférez toutes les tranches dans une solution de conservation composée de PBS avec 0,01% d’azoture de sodium.