Examiner les lames tumorales colorées à l’hématoxyline et à l’éosine de trois souris P0 GGF-beta sous microscopie en fond clair pour identifier les tumeurs potentielles de la gaine nerveuse périphérique. Assurez-vous que les neurofibromes microscopiques et les MPNST sont associés à un nerf périphérique. Identifier les blocs contenant des tumeurs potentielles de la gaine nerveuse périphérique à des colorants spéciaux pour la confirmation ou la réfutation du diagnostic.
Différencier les PNST potentiels des MPNST en fonction des caractéristiques histologiques. Les PN humains et P0 GGF-bêta trois souris ont des noyaux ondulés allongés avec des cellules faiblement emballées séparées par du matériel extracellulaire myxoïde. La présence d’une mitose et d’une tumeur hypercellulaire indique un MPNST ou un néoplasme de haut grade.
Examinez ensuite les coupes immunomarquées à l’aide de la microscopie à fond clair. Rechercher une immunoréactivité uniforme ou inégale pour les marqueurs S-100 bêta, Nestin et SO 10, indiquant une différenciation de Schwanny dans les MPNST.
Les neurofibromes sont composés de cellules de Schwann néoplasiques et d’autres éléments non néoplasiques, comme l’indique la coloration bêta S-100 d’une sous-population cellulaire. Les cellules de Schwann néoplasiques sont également immunoréactives pour le filament intermédiaire Nestin et le facteur de transcription SOX10. La coloration EMA réalisée sur un neurofibrome plexiforme P0 GGF-bêta trois a mis en évidence la présence de mastocytes habituellement absents dans les MPNST.
En revanche, l’immunoréactivité de Ki67 est pratiquement inexistante dans les neurofibromes plexiformes. Le marquage nucléaire de Ki67 est généralement présent dans une fraction très élevée de cellules tumorales, comme on le voit dans le MPNST microscopique apparaissant dans le ganglion trijumeau d’une souris P0 GGF-bêta trois.
