Pour commencer, pipeter 2,5 millilitres d’échantillons d’aliments digérés filtrés dans des fioles jaugées en verre de 25 millilitres. Compléter le volume de la fiole avec de l’eau ultra-pure. Transférez les échantillons dilués dans des tubes en plastique de 15 millilitres et placez-les dans les positions appropriées dans l’échantillonneur automatique.
Ensuite, allumez la ventilation et le refroidisseur de l’instrument ICP-MS. Programmez le logiciel pour permettre un flux continu de la solution de rinçage de l’échantillonneur automatique à l’instrument sans pulsation. Ouvrez les bouteilles d’argon et d’hélium pour alimenter l’instrument.
Ensuite, démarrez l’instrument et calibrez-le avec la solution d’accordage. Après avoir déterminé les concentrations approximatives d’éléments à l’aide d’une analyse semi-quantitative, créez une méthode dans le logiciel pour une analyse élémentaire quantitative. Choisir les éléments à analyser et décider du nombre et des concentrations des solutions d’étalon nécessaires à la construction d’une courbe d’étalonnage.
Pour préparer les solutions d’étalon avec des pipettes automatiques, ajoutez les volumes requis de solution étalon multi-éléments dans une fiole jaugée en verre de 25 millilitres. Compléter chaque fiole avec 1 % d’acide nitrique. Préparez un blanc d’étalonnage avec seulement 1 % de solution d’acide nitrique.
Effectuer l’analyse quantitative des éléments sélectionnés dans les échantillons en fonction de la méthodologie de la courbe d’étalonnage. Une fois les mesures terminées, éteignez le plasma. Fermez les sources d’argon et d’hélium.
Ensuite, éteignez le refroidisseur ICP-MS et le système de ventilation. Les plages de concentration linéaires pour tous les éléments mesurés étaient comprises entre un et 50 microgrammes par litre. Le pourcentage de récupération de tous les analytes mesurés dans les quatre échantillons d’aliments était de l’ordre de 80 % à 120 %, ce qui indique la précision de la méthode d’analyse.
