Pour commencer, réchauffez un spectrophotomètre fluorescent pendant 15 à 30 minutes avant la mesure. Cliquez ensuite sur mesurer et réglez le temps d’intégration à 0,1 seconde, les incréments à un nanomètre, la largeur de la fente à un nanomètre et la formule du signal à S1-CR1-C. Ensuite, utilisez une pipette Pasteur pour transférer soigneusement 3,5 millilitres d’un extrait de Curcuma longa dilué dans une cuvette en quartz.
Mesurez les spectres d’émission avec une source d’excitation de 365 nanomètres et réglez la plage d’émission de 380 nanomètres à 625 nanomètres. Mesurez le spectre d’excitation de l’échantillon avec la longueur d’onde de l’émission la plus élevée. Réglez la limite inférieure de la plage d’excitation à 330 nanomètres et la limite supérieure à la longueur d’onde d’émission surveillée moins 15 nanomètres.
Remesurez le spectre d’émission de l’échantillon avec la longueur d’onde d’excitation la plus élevée. Réglez la plage d’émission à partir de la longueur d’onde d’excitation plus 15 nanomètres jusqu’à 625 nanomètres. Ensuite, réglez la plage d’excitation fixée entre 330 et 435 nanomètres, et l’émission entre 450 et 650 nanomètres pour toutes les dilutions d’extrait de Curcuma longa.
Nettoyez ensuite la cuvette avec de l’éthanol et mesurez les émissions des dilutions restantes. Pour mesurer la matrice d’excitation d’émission de Chitosan, réglez la largeur de la fente à un nanomètre et le temps d’intégration à 0,1 seconde, l’émission varie de 300 à 370 nanomètres et la plage d’excitation de 385 à 450 nanomètres. Transférez ensuite la solution de chitosane dans une cuvette lavée et placez-la dans le spectrophotomètre pour mesurer sa matrice d’excitation d’émission.
Placez un tissu multi-testeurs sur le cristal ATR de l’instrument FTIR. Mesurez ensuite la transmittance IR du tissu. Pour effectuer une analyse de fluorescence du tissu teint au chitosane, placez le tissu dans le porte-échantillon de l’instrument.
Fixez la position du tissu au milieu de la fenêtre avec des glissières de verre. Réglez maintenant le temps d’intégration sur 0,1 seconde, les incréments sur un nanomètre, la largeur de la fente sur 0,6 nanomètre et la formule du signal sur S1C-R1C. Réglez ensuite la plage d’émission entre 380 et 635 nanomètres et mesurez la fluorescence à 365 nanomètres.
Utilisez la longueur d’onde de l’excitation la plus élevée déterminée par l’analyse de photoluminescence pour mesurer le spectre d’émission de l’échantillon. Ajoutez 15 nanomètres à la longueur d’onde d’excitation et définissez-la comme limite inférieure de la plage d’émission. Réglez la limite supérieure à 625 nanomètres.
Enfin, mesurez les spectres d’émission d’un à 50 tissus teints au Curcuma longa au fini Chitosan dilués à 365 nanomètres. Pour effectuer une analyse morphologique des tissus, montez d’abord une source UV portable de 365 nanomètres sur un support en fer. Dirigez-le vers un stéréomicroscope.
Ensuite, placez le tissu sur la scène et ouvrez la source de lumière blanche. Réglez le zoom sur le grossissement le plus faible pour localiser la zone d’imagerie cible. Augmentez le grossissement à quatre fois et affinez la mise au point de l’image avec le bouton de réglage fin.
Avec le logiciel d’imagerie intégré, insérez une barre d’échelle et capturez l’image. Pour garantir une imagerie uniforme, réglez la correction d’exposition sur 100, le temps d’exposition sur 100 millisecondes et le gain sur 20. Ajustez ensuite les valeurs de teinte du rouge à 27, du vert à 32 et du bleu à 23.
Enfin, réglez la netteté à 75, le débruitage à 35, la saturation à 50, le gamma à six et le contraste à 50. Allumez la lampe ultraviolette après avoir éteint la source de lumière blanche. Capturez maintenant l’image avec les mêmes paramètres d’imagerie pour tous les tissus.
L’analyse UV des tissus multi-tests a montré le dépôt réussi de la solution Curcumanoid à différentes concentrations. Les spectres d’émission photoluminescents des tissus teints au chitosane Curcumanoid ont montré des propriétés optiques améliorées.
