Fixation et coloration d’échantillons de cerveau néonatal murin pour la micro-tomodensitométrie

Pour commencer, remplissez le tube conique de 50 millilitres avec 40 millilitres de paraformaldéhyde à 4%. Et y immerger des têtes de nouveau-nés fraîchement décapitées à l’aide d’une spatule paton ou d’une cuillère. Conservez les tubes à moins quatre degrés Celsius pendant 48 heures.

Transférez ensuite les têtes dans 40 millilitres de PBS contenant 0,1 % d’azoture de sodium et continuez à conserver les têtes au réfrigérateur. Pour la coloration, plongez chaque tête dans un tube conique de 50 millilitres contenant 40 millilitres de solution de Logul, et mélangez-le pendant 15 à 20 heures sur un agitateur orbital à agitation constante. Avant la numérisation, placez l’échantillon coloré dans un tube de 15 millilitres contenant 10 millilitres de 1%agros pendant 30 minutes.