Commencer la préparation d’acquisition en dissolvant 0,15 gramme de polysorbate 80 dans 28,2 millilitres de PBS en remuant à 40 degrés Celsius. Pour préparer la formulation en phase huileuse, dissoudre le trioléate de sorbitan 85 DOTAP et l’acide rétinoïque dans le squalène tout en agitant à 40 degrés Celsius. Ensuite, ajoutez la phase d’acquiescement à raison d’un millilitre par minute à la phase d’huile en agitant à 1400 tr/min pour la préparation de l’émulsion primaire d’huile et d’eau.
Pré-émulsionner le mélange à l’aide d’un émulsifiant à haut cisaillement à 30 000 tr/min pendant six minutes. Traiter l’émulsion primaire d’huile et d’eau avec un homogénéisateur haute pression pendant 12 cycles à 900 bar pour obtenir une nano émulsion homogène. Prélever l’émulsion dans une fiole de 50 millilitres et la filtrer et la stériliser à l’aide d’une seringue avec un filtre PES de 0,2 micron.
Connectez le ballon à la ligne schlink à travers le cathéter, en tournant le robinet d’arrêt à trois voies pour connecter le système au tube à vide. Allumez la pompe à vide pour créer un vide dans le ballon. Tournez ensuite le robinet d’arrêt à trois voies pour connecter le système au tube d’argon et remplissez-le d’argon.
Replacez le bouchon des flacons et fermez-le avec un film de paraffine. Enveloppez la fiole dans du papier d’aluminium et conservez-la à 40 degrés Celsius. Allumez l’instrument de diffusion dynamique de la lumière et attendez 30 minutes que la source lumineuse laser se stabilise.
Diluez la nanoémulsion 50 fois avec de l’eau ultra-pure et ajoutez un millilitre d’échantillon à la cellule d’échantillon correspondante. Sur l’instrument, réglez la température sur 25 degrés Celsius. Choisissez de l’eau comme moyen de dispersion et de la vaisselle en plastique jetable comme cellule de mesure.
Chargez les échantillons et mesurez la taille des particules. Indiquez la valeur moyenne de trois mesures répétées pour chaque échantillon comme résultat.
