Candida Culture et identification de la souche chez les patients atteints de pSS

Pour commencer, obtenez l’échantillon de salive du patient dans PBS. Dissoudre sept grammes de poudre de gélose SD dans 100 millilitres d’eau distillée doublement. À l’aide d’un autoclave, stérilisez le milieu à 121 degrés Celsius pendant 15 minutes.

Versez environ 10 millilitres de milieu dans une boîte de culture microbiologique de 10 centimètres et laissez-le refroidir, puis étalez 200 microlitres de l’échantillon de salive à la surface de la gélose et incubez pendant 48 heures à 37 degrés Celsius. Pour préparer le milieu gélosé de diagnostic Candida, mélangez 4,77 grammes de poudre avec 100 millilitres d’eau distillée doublement. Chauffez le mélange à 100 degrés Celsius jusqu’à ce qu’il atteigne une légère ébullition, puis versez environ 10 millilitres de milieu dans chaque plat de culture microbiologique de 10 centimètres et laissez-le se solidifier.

Ensuite, transférez les colonies de Candida dans 500 microlitres de milieu SD et suspendez-les soigneusement à l’aide d’une pipette. Versez 50 microlitres de suspension sur la gélose de diagnostic et incubez la plaque à 37 degrés Celsius pendant 48 heures. Enfin, identifiez les souches des colonies matures à l’aide de la couleur et du motif spécifiques de la colonie.

Le test d’identification de la souche de Candida à l’aide de la gélose diagnostique Candida a montré que les patients atteints du syndrome de Sjögren primaire présentaient des infections buccales de Candida albicans, Candida glabrata et Candida albicans plus Candida krusei.