Pour commencer, élevez le poisson-zèbre dans le milieu approprié. Ensuite, prélevez les échantillons tous les jours pour identifier les poissons exempts de germes à chaque étape. Ensuite, appliquez 20 à 50 microlitres d’échantillon de déchets sur une plaque TSA et une plaque TSA sanguine.
Incuber les plaques à 30 degrés Celsius dans des conditions aérobies. De même, enrobez le déchet sur des plaques de gélose dans des conditions anaérobies et placez-les dans un incubateur anaérobie à 30 degrés Celsius. Pour la culture liquide, ajoutez 200 microlitres d’échantillon dans des tubes aérobies et anaérobies contenant du BHI ou du TSB, et placez-les dans un incubateur à agitation.
Enfin, observez la stérilité des plaques et du bouillon à plusieurs intervalles et notez les résultats. Le test de stérilité a indiqué que le bouillon de culture des échantillons prélevés sur le milieu de poisson-zèbre exempt de germes était clair, tandis que celui du modèle conventionnel était contaminé.
