Pour commencer, obtenez les données du patient au format NIFTI ou initiative de technologie informatique de neuroimagerie dans un répertoire de travail personnalisé. Accédez au répertoire hébergeant les données dans le répertoire de travail actuel de MATLAB et, à l’aide de la fonction de lecture NIFTI, chargez la récupération par inversion atténuée fluide, ou FLAIR, dans l’espace de travail. Avec la fonction size, vérifiez les dimensions de la séquence FLAIR, puis appelez la commande FLAIR slice pour afficher la séquence FLAIR du cerveau.
À l’aide de la barre de défilement inférieure, parcourez les différentes séquences. Ensuite, chargez et évaluez de la même manière le débit sanguin cérébral ou les séquences CBF. Dans l’espace de travail, appelez la fonction de segment FLAIR et exécutez le programme de segmentation d’images 3D basé sur des unités pré-entraîné pour générer automatiquement des vues triplanaires de la segmentation de la région fonctionnelle cérébrale.
Chaque couleur représente une région fonctionnelle distincte. Pour une inspection en temps réel de différentes régions fonctionnelles cérébrales, cliquez et faites glisser le centre du réticule pour un examen 3D arbitraire de l’anatomie cérébrale reconstruite. Appuyez et faites glisser le bouton gauche de la souris sur n’importe quelle région des images pour modifier en temps réel les niveaux de luminosité et de contraste.
Relâchez le bouton de la souris pour confirmer et finaliser les réglages. Appelez la fonction triplanaire CBF pour générer la vue graphique triplanaire de l’interface utilisateur affichant la distribution spatiale CBF entre les régions fonctionnelles. Déplacez le réticule pour permettre l’examen des distributions de CBF dans les régions d’intérêt.
Cliquez ensuite sur le bouton d’info-bulles dans le coin supérieur droit de l’interface pour afficher les valeurs CBF à n’importe quelle position. Appuyez et faites glisser le bouton gauche de la souris sur n’importe quelle région des images pour modifier en temps réel les niveaux de luminosité et de contraste. Relâchez le bouton de la souris pour confirmer et finaliser les réglages.
Exécutez la fonction Atlas CBF pour convertir la distribution spatiale CBF en atlas CBF. Cliquez sur le bouton de zoom avant/arrière en haut à droite de l’interface pour mettre à l’échelle des images partielles. À l’aide de la fonction de comparaison CBF, générez un graphique comparatif de la courbe CBF à partir d’un sujet sain par rapport à un patient CCI.
Observez les différences significatives entre la courbe CBF du patient et la courbe saine pour identifier les régions fonctionnelles avec des baisses CBF plus prononcées chez le patient. Après avoir modifié les niveaux de luminosité et de contraste, réexaminez les régions où le patient a obtenu de moins bons résultats que les autres régions. Enfin, à l’aide des icônes dans le coin supérieur droit, accédez à des fonctions telles que le zoom arrière, le zoom avant, le retour à la vue globale et le marquage des coordonnées du pixel sélectionné.
La comparaison des deux atlas CBF a révélé une réduction significative de la CBF dans toutes les régions fonctionnelles cérébrales chez le patient CCI par rapport au sujet sain.
