Pour commencer, informez les patients sur les propriétés magnétiques et les risques de la procédure dès leur arrivée. Demandez aux patients d’enlever tous les objets métalliques personnels. Ensuite, orientez le patient la tête la première en position couchée sur le dos sur le système 0,55T, 1,5T ou 3T.
Fournissez une protection auditive, une sonnette d’urgence, un rembourrage et une couverture pour plus de sécurité et de confort. Positionnez ensuite une bobine flexible multicanal juste sous le menton du patient pour assurer une sensibilité optimale de la bobine dans toutes les zones pulmonaires et sécuriser le placement des bobines sans entraver la respiration du patient. Ensuite, demandez au patient de fermer les yeux et de marquer le centre du poumon avec le laser IRM.
Après avoir aligné le centre pulmonaire sur l’isocentre, balayez les localisateurs initiaux pour établir une orientation générale et effectuez un balayage morphologique transversal pour identifier la bifurcation trachéale. Ancrez ensuite la première coupe coronale au niveau de la bifurcation trachéale comme point de repère pour assurer la reproductibilité. Selon le protocole de balayage, capturez trois tranches espacées de 100 % de la distance entre les coupes, ou acquérez plusieurs tranches couvrant l’ensemble du poumon à 20 % ou 33 % de distance.
Ensuite, récupérez les images IRM pulmonaires fonctionnelles résolues en phase acquise. Sélectionnez le chemin d’accès principal et cliquez sur Traiter pour séparer les images DICOM en fonction de l’emplacement de la tranche et de la séquence temporelle à l’aide des informations d’en-tête, sélectionnez soit le sinus d’ANTsPy avec métrique de corrélation croisée, soit l’expansion polynomiale de Forsberg avec régularisation élastique et fluide comme algorithme de recalage. Les cartes d’imagerie pulmonaire fonctionnelle d’une femme en bonne santé de 30 ans ont montré une distribution homogène des valeurs parenchymateuses et de faibles pourcentages de défauts, tandis que celles d’un patient de 60 ans atteint de BPCO ont montré une distribution hétérogène des valeurs parenchymateuses et des pourcentages élevés de défauts.
