Analyse d’image en contraste de phase mise en place pour la surveillance continue de la cinétique et de la croissance des neurites

Pour commencer, scannez le récipient et acquérez des images. Sélectionnez le récipient scanné à analyser. Sélectionnez Lancer l’analyse, puis Créer une nouvelle définition d’analyse.

Sélectionnez Neurotrack. Sélectionnez ensuite Couches d’image. Après cela, choisissez un ensemble représentatif d’images sur lesquelles effectuer l’analyse.

Ensuite, allez dans Ajustement de la segmentation et utilisez le curseur pour ajuster la sensibilité de la segmentation vers plus d’arrière-plan ou plus de cellules. Pour le nettoyage, ajustez l’ensemble du remplissage pour éliminer tout trou dans le masque corporel cellulaire plus petit que la zone spécifiée par l’utilisateur. Pour ajuster la taille, augmentez ou réduisez le masque jaune du nombre de pixels spécifié.

Choisissez la valeur minimale de largeur de cellule pour définir la taille à laquelle les corps cellulaires seront considérés comme des neurites. Définissez une valeur minimale et maximale de surface corporelle de cellule. Pour réduire le masquage des imperfections et des débris des petits vaisseaux, choisissez entre les options Aucun, Mieux et Meilleur.

Augmentez ensuite la sensibilité pour détecter les neurites plus fines. Cliquez sur Aperçu actuel pour visualiser l’image segmentée. Après avoir affiné le paramètre pour toutes les images sélectionnées, cliquez sur Suivant.

Sélectionnez le temps et le puits de balayage à analyser. Attribuez un nom de définition et, si nécessaire, des notes d’analyse. Cliquez sur Suivant et Terminer.