Commencez par assembler le porte-échantillon pour localiser l’embryon. Insérez le tube avec les embryons directement dans un capillaire du bon diamètre. Lancez maintenant la numérisation en direct et naviguez à l’aide du navigateur d’échantillons pour sélectionner la première vue.
Configurez l’intervalle de tranches, suivi de la première et de la dernière tranche de la pile Z dans cette vue. Modifiez l’angle dans le navigateur d’échantillons pour passer à la vue suivante. Configurez la pile Z pour la deuxième vue et ajoutez les informations dans la boîte de dialogue à plusieurs vues.
Après avoir défini toutes les vues, enregistrez ces informations dans un fichier texte contenant les informations de la pile Z, les coordonnées du tube et les spécifications d’angle pour chaque vue. Effacez ensuite toutes les positions à partir de la boîte de dialogue à vues multiples. Ensuite, traduisez par une coordonnée Y différente en vous éloignant de l’embryon où les billes sont visibles.
Ajoutez cette position à la boîte de dialogue multi-vues et enregistrez-la dans un nouveau fichier texte. Allez ensuite dans le dossier où les fichiers texte sont enregistrés et dupliquez le fichier Embryo Positions dans un nouveau fichier nommé Beads Positions. Remplacez la coordonnée Y de toutes les vues du fichier Beads Positions par la coordonnée Y du fichier Beads Y.
Ensuite, retournez au logiciel d’imagerie et chargez le fichier Beads Positions. Si l’option de série chronologique est activée, sélectionnez un cycle et démarrez l’expérience. Enregistrez les images de perles sous forme de perles pour enregistrer différentes vues pendant le traitement de l’image.
Ensuite, effacez les positions et chargez le fichier initial des positions de l’embryon dans le logiciel, réglez le nombre de cycles souhaité avec un intervalle de temps approprié et démarrez l’expérience.
