This work was supported by the National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (RO1 AA014925 awarded to Dr. Patricia H. Janak at University of California, San Francisco, CA, USA), Fonds de recherche du Quebec &#8211; Sant&#233; (NC) and the Natural Sciences and Engineering Research Council (NC, 387224-2010). The open-access publication of this article was made possible by sponsorship from Med Associates Inc.

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P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lateral+hypothalamus+is+required+for+context-induced+reinstatement+of+extinguished+reward+seeking.">Lateral hypothalamus is required for context-induced reinstatement of extinguished reward seeking.</a> J Neurosci. 29, 1331-1342 (2009).</li><li>Zironi, I., Burattini, C., Aicardi, G., Janak, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Context+is+a+trigger+for+relapse+to+alcohol.">Context is a trigger for relapse to alcohol.</a> Behav Brain Res. 167, 150-155 (2006).</li><li>Sciascia, J. 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H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unilateral+inactivation+of+the+basolateral+amygdala+attenuates+context-induced+renewal+of+Pavlovian-conditioned+alcohol-seeking.">Unilateral inactivation of the basolateral amygdala attenuates context-induced renewal of Pavlovian-conditioned alcohol-seeking.</a> Eur J Neurosci. 38, 2751-2761 (2013).</li><li>Chaudhri, N., Sahuque, L. L., Schairer, W. W., Janak, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separable+roles+of+the+nucleus+accumbens+core+and+shell+in+context-+and+cue-induced+alcohol-seeking.">Separable roles of the nucleus accumbens core and shell in context- and cue-induced alcohol-seeking.</a> Neuropsychopharmacology. 35, 783-791 (2010).</li><li>Sparks, L. M., Sciascia, J. 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Toutes les procédures expérimentales ont été approuvés par le comité d&#39;éthique animale de l&#39;Université Concordia et sont conformes aux lignes directrices du Conseil canadien de protection des animaux. L&#39;publication en libre accès de cet article a été rendue possible par le parrainage de Med Associates Inc.

Les résultats de cette procédure ont révélé que des stimuli environnementaux discrètes qui accompagnent habituellement la livraison de l&#39;alcool peuvent acquérir la capacité de conduire un comportement de recherche de l&#39;alcool. Ils démontrent également que les stimuli contextuels associés à la disponibilité ou l&#39;absence d&#39;alcool avant peut guider conditionné réponses comportementales aux signaux de l&#39;alcool prédictive discrets. Les étapes critiques dans le protocole Contexte de la présente tâche comportent des stimuli qui sont externes au rat. Cependant, l&#39;état intéroceptive du rat au test peut également constituer un «contexte» qui pourrait affecter renouvellement 20. Il est donc important d&#39;habituer les rats à des procédures qui peuvent se produire avant le test de renouvellement et changer leur état intéroceptive, comme microinfusions intracrâniennes ou injections systémiques. En outre, l&#39;accoutumance à microinfusions ou des injections systémiques devrait être effectuée avant à la fois à l&#39;extinction et PDT sESSIONS, afin d&#39;empêcher de telles procédures de devenir associé à une phase spécifique de l&#39;expérience. Paramètres temporels, tels que la durée CS, CS intervalle États-Unis, et l&#39;intervalle intertrial (ITI), ont longtemps été connus pour influencer conditionné répondre à une variété de paradigmes de conditionnement 21-26. De même, les paramètres temporels peuvent influer sur l&#39;observation de l&#39;effet de renouvellement dans notre procédure. L&#39;ensemble des paramètres autres que ceux spécifiés dans le protocole doit être validé expérimentalement dans les études pilotes avant de procéder à les employer dans des enquêtes plus larges. Modifications et dépannage Des recherches antérieures ont montré que la quantité d&#39;éthanol que les rats consomment dans la cage de la maison peut varier en fonction du fournisseur à partir de laquelle les rats sont achetés 17,27. Fournisseur est donc une considération importante pour cette phase de l&#39;étude. De même, le choix de la souche de rat doit être considered attentivement, car il ya de nombreux rapports de différences entre les souches de la consommation d&#39;éthanol 28-31. Des travaux antérieurs dans un paradigme de conditionnement aversif a montré que l&#39;âge de développement de rats influence l&#39;observation de renouvellement d&#39;une réponse de la peur conditionnée pavlovien 32. L&#39;absence d&#39;un effet de renouvellement chez les très jeunes rats (âgés de moins de 20 jours après la naissance) a été suggéré d&#39;être due à une altération de codage de l&#39;information contextuelle 33. L&#39;âge de développement de rats à être utilisés dans la présente procédure doit donc être prise en considération. Renouvellement de pavlovien conditionné le comportement alcool recherche a été observée lorsque 10% 9,16, 15% 14, ou 20% de 15 solutions d&#39;éthanol ont été utilisés lors de l&#39;accès de l&#39;éthanol maison de cage et phases PDT de l&#39;expérience. Les chercheurs pourraient utiliser l&#39;une de ces concentrations d&#39;éthanol aux fins de l&#39;établissement de cette procédure dans leur laborators. Lors de l&#39;acquisition de la formation de la discrimination pavlovien, il est important de vérifier les ports de fluide après chaque séance afin de s&#39;assurer que tout l&#39;éthanol qui a été livré a été consommée. Laissant rats dans les chambres de conditionnement pour un supplément de 10 - 15 min après chaque session peut se faire au début de PDT à encourager la consommation de tout l&#39;éthanol qui n&#39;a pas été consommée au cours de la session. Le nombre de rats qui quittent l&#39;éthanol non consommé dans les ports devrait diminuer à mesure que progresse la PDT. Si à la fin de rats PDT sont soit (a) ne pas consommer tout l&#39;éthanol et / ou (b) ne répond pas à la CS + alors ces sujets devraient être retirés de l&#39;étude. La plupart des rats répondre de façon fiable à la plus + CS de la CS. Cependant, certains rats peuvent répondre à des niveaux élevés pour les deux indices, ce qui ne montre pas de preuve de discrimination. Les rats qui montrent une forte répondant à la fois à la CS + et CS pendant la PDT ne sont pas exclus de l&#39;étude. Dans notre expérience, ces sujets montrent discrimination remarquableau cours de la première séance d&#39;extinction en l&#39;absence d&#39;éthanol, ce qui suggère que leur niveau élevé de réponse au cours de PDT CS sont entraînés par la présence d&#39;éthanol dans l&#39;orifice de fluide. Ces sujets ont également tendance à montrer les effets de renouvellement robustes. Limitations de la procédure Étant donné que le test de renouvellement est effectué en l&#39;absence d&#39;éthanol, des entrées de ports conditionnés provoquées par le CS + diminuent peu à peu à travers la session de test. Par conséquent, le montant global du comportement généré au test, contre lequel les changements induits expérimentalement peuvent être évalués, est assez faible. Parce que dans cette tâche de répondre a tendance à être plus élevés au début par rapport à la fin de la session de test, il est important d&#39;examiner les effets de manipulations expérimentales sur conditionné répondu sur une base d&#39;essai par essai. Entrées dans le réceptacle de fluide fournissent la mesure dépend principal dans cette tâche. Toutefois, une entrée de port erronée pourrait être régiSTERED si un animal est assez proche du réceptacle de fluide pour briser le faisceau infrarouge à travers l&#39;ouverture de l&#39;orifice de fluide avec les whiskers. Alors, les réponses erronées rares sont évidents comme une augmentation spectaculaire dans le port au total des entrées par rapport au comportement de l&#39;objet sur les sessions précédentes. L&#39;enregistrement vidéo des animaux serait de faciliter la détection des réponses erronées possibles, et de permettre une analyse plus fine des comportements manifestés par les rats à travers la formation et les tests. Importance de la technique par rapport aux méthodes existantes / alternatives Renouvellement induite contexte de comportement cherchant le médicament est largement étudiée à l&#39;aide d&#39;une tâche de conditionnement instrumental dans lequel la variable dépendante primaire est une réponse opérante, comme une presse à levier 8,34 ou nez pousser 12. Dans la présente procédure, la réponse de recherche de drogues est «l&#39;approche conditionné» à l&#39;orifice de fluide qui est provoquée par des présentations dele + CS. Cette réponse est probablement acquis par l&#39;apprentissage pavlovien, qui est le processus d&#39;apprentissage qui intervient dans la formation d&#39;associations entre stimuli de l&#39;environnement et les effets pharmacologiques de l&#39;abus des drogues chez les humains. Les applications futures Cette tâche peut être utilisé en combinaison avec la neuropharmacologie, optogénétique et neurochimie pour étudier les mécanismes neuronaux impliqués dans le renouvellement induite contexte du comportement de l&#39;alcool à la recherche pavlovien conditionné 16. En outre, les mécanismes comportementaux et neuronaux qui régissent l&#39;acquisition et l&#39;extinction du comportement alcool recherche pavlovien conditionné peuvent être étudiés. Enfin, cette tâche peut être utilisé pour explorer les manipulations d&#39;extinction qui pourraient empêcher le renouvellement, une orientation importante pour la recherche translationnelle visant à réduire l&#39;impact du médicament associé contextes environnementaux sur la réactivité aux signaux prédictifs de drogue après la thérapie d&#39;exposition de repère dans Addi humainects.

En restant sobre est un défi considérable que les personnes souffrant de troubles de l&#39;abus d&#39;alcool. L&#39;abstinence est un moment de vulnérabilité à l&#39;impact comportemental, physiologique et psychologique des stimuli environnementaux qui accompagnent systématiquement la consommation d&#39;alcool, qui peut, par un conditionnement pavlovien, deviennent associés à l&#39;ivresse 1,2. Exposition à des indices prédictifs de l&#39;alcool peut provoquer des réactions conditionnées comme l&#39;alcool envie, ce qui peut promouvoir des comportements de consommation d&#39;alcool qui facilitent la recherche de rechute 3,4. Les séquences stéréotypées de comportement qui mènent à la consommation d&#39;alcool peuvent causer certains types de stimuli à être régulièrement ressenties immédiatement avant que les effets pharmacologiques de la consommation d&#39;alcool. Par exemple, la vue, l&#39;odorat et le goût de l&#39;alcool sont les propriétés sensorielles de l&#39;alcool qui précèdent fiable intoxication. En plus de ces indices, qui sont désignés comme «discret» ou «proximal &#39;indices, des contextes environnementaux dont les médicaments sont régulièrement utilisés peuvent aussi provoquer envie 5,6. L&#39;exposition à des emplacements physiques dans lesquelles les médicaments ont déjà été utilisés peuvent donc être un élément déclencheur important de rechute 7. Les modèles animaux ont été développés pour étudier les mécanismes neuronaux qui interviennent dans l&#39;impact des contextes associés à la drogue sur la recherche de drogues comportement 8-13. La procédure décrite ici permet à l&#39;enquête de la façon dont les contextes associés à la consommation d&#39;alcool peuvent moduler le comportement de l&#39;alcool à la recherche qui est provoquée par une discrète, l&#39;alcool prédictive cue pavlovien. Formation de discrimination pavlovien est réalisée dans un contexte environnemental spécifique, où les rats sont entraînés à comportemental distinguer deux stimuli auditifs conditionné, a + CS qui est associée à l&#39;alcool, et une CS qui n&#39;est pas. sessions d&#39;extinction sont ensuite effectuées dans un contexte différent, où la réponse à la CS+ Diminue en raison de l&#39;alcool étant retenu. Par la suite, une réexposition à, le contexte de la formation pavlovien alcool associé déclenche une augmentation sélective dans le comportement de l&#39;alcool à la recherche suscitée par le CS +, sans modification pour répondre à la CS. Ce résultat, que nous avons reproduites régulièrement 9,14-16, s&#39;étend résultats de procédures de conditionnement instrumental dans quels contextes de médicaments ont été trouvés pour stimuler le renouvellement des réponses opérant associés à l&#39;administration de médicaments 10,13.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="2121">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Name of Reagent/ Equipment</td>
			<td style="width:357px;">Company</td>
			<td style="width:192px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:969px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Heavy-duty utility cart</td>
			<td style="width:357px;">Rubbermaid</td>
			<td style="width:192px;">#4520-88</td>
			<td>Used to transport rats in their home cage from the colony room to the behavior room or other facilities</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Rats, Long-Evans</td>
			<td style="width:357px;">Harlan</td>
			<td style="width:192px;">-</td>
			<td>Rats weighed 220-240g on arrival</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Ohaus scale</td>
			<td style="width:357px;">Fisher</td>
			<td style="width:192px;">#S402421</td>
			<td>For weighing rats; tare the bottom of a plastic container first, then put the rat in it to weigh it</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Beta-chips, aspen</td>
			<td style="width:357px;">Harlan</td>
			<td style="width:192px;">#7090A</td>
			<td>Bedding for home cage</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Nylabone</td>
			<td style="width:357px;">Bio-Serv</td>
			<td style="width:192px;">#K3580</td>
			<td>Enrichment provided in the home cage</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Autoclavable rodent chow</td>
			<td style="width:357px;">Agribrands, Charles River</td>
			<td style="width:192px;">#5075</td>
			<td>For feeding rats</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Wire bar cage lid</td>
			<td style="width:357px;">Ancare</td>
			<td style="width:192px;">#R20SS2B</td>
			<td>Custom made with two slots for&#160; bottles</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Cage bottom</td>
			<td style="width:357px;">Ancare</td>
			<td style="width:192px;">#R20PC</td>
			<td>To house rats</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Stoppers</td>
			<td style="width:357px;">Ancare</td>
			<td style="width:192px;">#8.5</td>
			<td>Rubber stoppers to occlude opening in water bottles &#38; graduated cylinders; goes with ball point sipper tubes&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Ball point tubes, 1.5&#34; length</td>
			<td style="width:357px;">Ancare</td>
			<td style="width:192px;">#TD-99</td>
			<td>Inserted in stoppers, enables rats to drink from water bottles and graduated cylinders</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Water bottles</td>
			<td style="width:357px;">Ancare</td>
			<td style="width:192px;">#FSPC8HT</td>
			<td>473 ml (16 oz) capacity, needs to be occluded with stopper</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Graduated cylinders, 100ml</td>
			<td style="width:357px;">Fisher</td>
			<td style="width:192px;">#0300741</td>
			<td>To contain ethanol during alcohol exposure in the home cage; spouted end needs to be cut off to enable occlusion with stoppers</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Mettler scale</td>
			<td style="width:357px;">Mettler Toledo</td>
			<td style="width:192px;">#MS6001S</td>
			<td>For weighing water bottles and ethanol cylinders</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Polyethylene tubing, 1/32&#34; inner diameter,&#160; 1/32&#34; wall thickness, 3/32&#34; outside diameter</td>
			<td style="width:357px;">Fisher</td>
			<td style="width:192px;">#14-169-1A</td>
			<td>To connect 20 ml ethanol syringe to fluid port</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Needle, 18g, 1.5&#34; length</td>
			<td style="width:357px;">Fisher</td>
			<td style="width:192px;">#B305199</td>
			<td>To connect polyethylene tubing to ethanol syringes; needs to be filed</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Syringes, 20ml, Luer-Lok non-sterile</td>
			<td style="width:357px;">Fisher</td>
			<td style="width:192px;">#1482316J</td>
			<td>To contain ethanol on the fluid pumps; needs to be connected to the polyethylene tubing by a 18g 1 1/2 needle</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Syringes, 60ml, Luer-Lok non-sterile</td>
			<td style="width:357px;">Fisher</td>
			<td style="width:192px;">#14-820-11</td>
			<td>To flush polyethylene tubing after PDT sessions</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Single speed syringe pump, 3.33 rpm</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-018MD</td>
			<td>To hold 20 ml ethanol syringes and deliver ethanol</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Fluid port</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-254-CB</td>
			<td>To enable ethanol delivery during PDT sessions; connected to ethanol syringes with polyethylene tubing</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Port entry infrared detector</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-215M</td>
			<td>Fixed on both sides of&#160; fluid port; need 2 per fluid port</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Houselight, 28V, 100mA</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-135M</td>
			<td>Provides general lighting in conditioning chamber</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Clicker module</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-225SM</td>
			<td>Auditory stimulus for conditioning chamber</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">White noise generator with speaker</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#PHM-100</td>
			<td>Auditory stimulus for conditioning chamber</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Bar floor</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-009A-GF</td>
			<td style="width:969px;">To go with modular test chamber</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Bench coat, absorbant</td>
			<td style="width:357px;">VWR</td>
			<td style="width:192px;">#89126-790</td>
			<td style="width:969px;">Absorbant paper to put in metal tray, needs to be cut to fit the metal tray</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Polycarbonate sheet, 1/8&#34; thick, 12-5/8&#34;x10&#34;</td>
			<td style="width:357px;">Johnston Plastics</td>
			<td style="width:192px;">#30102515</td>
			<td style="width:969px;">To make smooth transparent floor insert used for context 1. Needs to be cut in 11.5&#34;x12.25&#34; pieces</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Aluminium sheet perforated, 0.063&#34;thick, 48&#34;x96&#34;, 0.250&#34; holes x 0.375&#34; centers</td>
			<td style="width:357px;">Anica Steel</td>
			<td style="width:192px;">-</td>
			<td style="width:969px;">To make perforated floor insert used for context 2. Needs to be cut in 11.5&#34;x12.25&#34; pieces</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:603px;">Black cardboard, 0.053&#34; thick, 28&#34;x44&#34;</td>
			<td style="width:357px;">Omer DeSerres</td>
			<td style="width:192px;">#P1909</td>
			<td style="width:969px;">To construct panels covering the ceiling, door and back wall of the conditioning chamber in context 1. Needs to be cut to size. Each chamber needs three panels measuring approximately 11.5&#34;x13.25&#34;. The panels can be joined by the narrower side using duct tape.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">All-purpose strength duct tape, 1.88&#34;x45yd.</td>
			<td style="width:357px;">Duck Tape</td>
			<td style="width:192px;">-</td>
			<td style="width:969px;">Adhesive material to connect the black cardboard panels used to cover the back wall, ceiling and door in context 1.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Modular test chamber</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-009A</td>
			<td>Conditioning chamber</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Sound attenuating cubicles</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#ENV-200R3AM</td>
			<td>Comes with installed 28V DC fan (#ENV-025F)</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Petri dish</td>
			<td style="width:357px;">Fisher</td>
			<td style="width:192px;">#08748B</td>
			<td>Bottom only, to contain the sprayed solution that provides the odor stimulus; needs to be centered in the metal tray in conditioning chambers</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">PCI interface package</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#DIG-700P2-R2</td>
			<td>Connects tabletop interface cabinet to computer; includes 1 interface card, 1 Decode card, 1 ribbon cable and 1 28V DC power cable</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Large tabletop cabinet and power supply</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#SG-6510D</td>
			<td>Used to contain the 12 cards included in the SmartCrtrl 8 Input, 16 Output package</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">SmartCtrl 8 Input, 16 Output package</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#DIG-716P2</td>
			<td>Used to connect and control the devices in the conditioning chamber. The package includes all the cables, the interface module and the connection panel.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Med PC IV software</td>
			<td style="width:357px;">Med Associates Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#SOF-735</td>
			<td>Software to run programs. Needs to be installed on the computer.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Monitor LG, 19&#34; LCD</td>
			<td style="width:357px;">Concordia computer store</td>
			<td style="width:192px;">#W1942TQ-BF</td>
			<td>Computer monitor; to go with computer running Med PC IV</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">HP Z200 tower workstation</td>
			<td style="width:357px;">Concordia computer store</td>
			<td style="width:192px;">#BZ788US#ABA</td>
			<td>Computer on which Med PC IV is run</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:603px;">Benzaldehyde, &#8805;99%</td>
			<td style="width:357px;">Les produits chimiques OMEGA Chemical Company Inc.</td>
			<td style="width:192px;">#B37-50</td>
			<td>Dilute in tap water for almond context odor</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Lemon oil, cold pressed, California</td>
			<td style="width:357px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:192px;">#W262528-1KG-K</td>
			<td>Dilute in tap water for lemon context odor</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:603px;">Ethyl alcohol, 95%</td>
			<td style="width:357px;">Commercial Alcohols</td>
			<td style="width:192px;">-</td>
			<td>Dilute in tap water to desired concentration</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a procedure to observe context-induced renewal of pavlovian-conditioned alcohol-seeking behavior in rats

Contextes environnementaux dans lesquels l&#39;abus des drogues sont consommées peuvent déclencher des envies, un réflexe pavlovien conditionné subjective qui peut faciliter la recherche de drogues comportement et rechute rapide dans les utilisateurs d&#39;abstinence de drogues. Nous avons développé une procédure pour étudier les processus comportementaux et neuronaux qui interviennent dans l&#39;impact du contexte sur l&#39;alcool le comportement de recherche chez les rats. Après acclimatation au goût et les effets pharmacologiques de l&#39;éthanol à 15% dans la cage de la maison, des rats mâles Long-Evans reçoivent une formation de discrimination pavlovien (PDT) dans des chambres de conditionnement. Dans chaque séance quotidienne (du lundi au vendredi) PDT, 16 essais chacun des deux différents stimuli auditif 10 sec climatisées se produisent. Lors d&#39;une stimulation, le CS +, 0,2 ml d&#39;éthanol à 15% est délivré dans un orifice de fluide destiné à la consommation par voie orale. Le second stimulus, le CS, n&#39;est pas jumelé avec de l&#39;éthanol. Entre les sessions, les entrées dans le port de fluide lors de l&#39;augmentation CS +, tandis que les entrées au cours de la CS se stabilisent à un niveau inférieur, ce qui indique qu&#39;une Predictive association entre le CS + et de l&#39;éthanol est acquis. Au cours de PDT chaque chambre est dotée d&#39;une configuration spécifique de stimuli contextuels visuelles, olfactives et tactiles. Après PDT, la formation d&#39;extinction est effectuée dans la même chambre qui est maintenant équipé d&#39;une configuration différente de stimuli contextuels. Le CS + et CS sont présentés comme avant, mais l&#39;éthanol est retenu, ce qui provoque une baisse progressive des entrées de port au cours de la CS +. Au test, les rats sont replacés dans le contexte PDT et présentés avec la CS + et CS comme avant, mais sans éthanol. Cette manipulation déclenche une augmentation robuste et sélectif dans le nombre d&#39;entrées des ports entrepris au cours de l&#39;alcool prédictive CS +, sans modification de répondre au cours de la CS. Cet effet, appelé renouvellement induite contexte, illustre la capacité puissante de contextes associés à la consommation d&#39;alcool à stimuler le comportement de l&#39;alcool à la recherche en réponse à des signaux d&#39;alcool de Pavlov.

L&#39;accès à l&#39;éthanol intermittent dans la cage de la maison: la consommation de l&#39;éthanol (g / kg) et augmentation de la préférence de l&#39;éthanol dans les sessions d&#39;accès à l&#39;éthanol intermittente dans la cage de la maison, atteignant généralement des niveaux stables dans 8 - 12 séances (figure 1). Dans l&#39;ensemble de données montre la figure 1, la consommation d&#39;éthanol stable en moyenne sur les deux dernières sessions de l&#39;accès de l&#39;éthanol maison de cage variait de 1,33 à 6,44 g / kg pour les rats individuels. La cage phase de la consommation d&#39;éthanol de l&#39;expérience peut être stoppée lorsque le g / kg Consommation a atteint un plateau, et les rats sont maintenus à ce niveau stable de boire pour un certain nombre de séances. Pour analyser les données provenant de cette phase, procéder séparément à mesures répétées analyse de variance (ANOVA) à travers le facteur de session, à la consommation d&#39;éthanol (g / kg) et de préférence de l&#39;éthanol intra-sujet. Schéma de la procédure de renouvellement induite contexte: chaque phase de l&#39;procédure expérimentale (PDT, extinction, le renouvellement test) est illustrée à la figure 2. Voir la légende de la figure pour plus de détails. Réponse mesures et l&#39;analyse des données: Dans toutes les phases de comportement décrites ci-dessous, les réponses d&#39;entrée portuaires effectuées au cours de la CS + et CS sont normalisées en référence à la base des réponses à l&#39;entrée du port-CS pré. Pour créer les mesures normalisées CS, il faut soustraire le nombre d&#39;entrées des ports entrepris au cours de l&#39;intervalle de référence pré-CS (10 sec immédiatement avant l&#39;apparition CS) du nombre d&#39;entrées des ports entrepris lors des présentations de la CS + et CS. Le normalisée CS + et mesures de CS-normalisés servent d&#39;indicateurs de comportement suscité notamment par des présentations CS, élevés au-dessus des niveaux de base. Procéder à des mesures répétées ANOVA séparées avec les facteurs soumis dans répétées de session et de type CS (CS + vs CS) pour la PDT et les phases d&#39;extinction. Pour les comparaisons entre phase (PDT, extinction, renouveleral test), les données d&#39;utilisation en moyenne sur les deux dernières séances de PDT et de l&#39;extinction et une session de données d&#39;essais de renouvellement dans l&#39;analyse de variance à mesures répétées. Pour le suivi des effets significatifs principaux et les interactions, les tests t l&#39;utilisation post hoc pour échantillons indépendants ou appariés qui sont corrigées pour les comparaisons multiples. Critère de signification est fixé à α = 0,05. PDT: port d&#39;entrée réponses à l&#39;augmentation CS + à travers des séances de PDT, alors que l&#39;entrée réponses portuaires à la CS reste faible et stable, dans l&#39;ensemble. Notez que l&#39;entrée du port réponses à la CS peut augmenter légèrement dans les premières sessions de formation PDT; Cependant, les entrées portuaires effectuées en réponse à la CS se stabilisent à un niveau beaucoup plus bas que ceux réalisés en réponse à la CS +. Discrimination succès est attesté par une élévation statistiquement significative dans les entrées portuaires pendant la CS + par rapport à la CS (Figure 3). Ce résultat indique que le comportement de l&#39;alcool-recherche pavlovien conditionné a êtreen place de la CS +, mais pas la CS. Extinction: port d&#39;entrée réponses à la CS + diminuent progressivement dans les sessions d&#39;extinction. Port entrée réponses à la CS reste faible et stable dans les sessions d&#39;extinction. Idéalement, discrimination répondre est aboli à la fin de la formation d&#39;extinction, comme en témoigne l&#39;absence de différence statistiquement significative entre les entrées de port de la CS + et CS. Cependant, il n&#39;est pas rare pour un certain degré de discrimination répondre à rester, même à la fin de la formation d&#39;extinction. Dans ce cas, il est important de vérifier que l&#39;entrée du port réponses à la CS + à la fin de la formation d&#39;extinction sont statistiquement plus faible que l&#39;entrée réponses portuaires à la CS + au début de l&#39;extinction, ainsi que à la fin de la PDT (Figure 3) . Ce modèle de résultats indique que le comportement de l&#39;alcool-recherche pavlovien conditionné a été considérablement éteint. renouvellement essai induite Contexte-Portentrée réponses à l&#39;augmentation CS + dans le test de renouvellement induite contexte, par rapport aux entrées du port CS + observées à la fin de la formation d&#39;extinction. Cette augmentation est sélective pour le CS +, comme les entrées de port à la CS restent inchangées. En outre, les entrées portuaires à la CS + sont statistiquement élevée par rapport aux entrées de port à la CS dans le test de renouvellement induite contexte (Figure 4). Confirmation statistique des comparaisons d&#39;entrées CS + portuaires entre extinction et d&#39;essai, ainsi que des comparaisons de CS + et entrées de port CS-sein test, indique un renouvellement sélectif du comportement de l&#39;alcool à la recherche pavlovien conditionné induite par le contexte de l&#39;alcool associé au test. <img alt="Figure 1" fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/51898/51898fig1highres.jpg" width="400" /> Figure 1 escalade de la consommation d&#39;éthanol et de préférence induite par l&#39;accès de l&#39;éthanol intermittent dans la cage d&#39;accueil. Moyenne et# 177; SEM (A) la consommation d&#39;éthanol (g / kg) et (B) la préférence de l&#39;éthanol dans 12 sessions d&#39;accès à l&#39;éthanol intermittente dans la cage de la maison. Les deux mesures augmentent généralement à travers des séances et puis se stabilisent. La consommation d&#39;éthanol stable en moyenne sur les deux dernières sessions de l&#39;accès de l&#39;éthanol maison de cage varié de 1,33 à 6,44 g / kg pour les rats individuels. Ces données ont été obtenues en utilisant des rats mâles Long-Evans potable 15% (v / v) d&#39;éthanol. <img alt="Figure 2" fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/51898/51898fig2highres.jpg" width="400" /> . Figure 2: Un schéma de la procédure expérimentale La procédure se compose de trois phases: la formation de la discrimination pavlovien (PDT), l&#39;extinction, et le test de renouvellement induite contexte. Au cours de chaque séance de PDT, les rats reçoivent 16 essais d&#39;un stimulus auditif conditionné (CS +) qui signale la livraison d&#39;éthanol et 16 essais deun deuxième stimulus auditif (CS) qui n&#39;est pas associée à la prestation de l&#39;éthanol. Séances de PDT ont lieu dans son contexte A, composé d&#39;une configuration spécifique du visuel, olfactif, et les stimuli tactiles. Pendant les séances d&#39;extinction, qui sont menées en contexte B, composé d&#39;un ensemble différent de stimuli visuels, olfactifs, tactiles et, le CS + et CS sont présentés mais l&#39;éthanol est retenu. Pour le test de renouvellement induite contexte, les rats sont retournés au contexte A, et le CS + et CS sont présentés sans éthanol. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51898/51898fig2highres.jpg" target="_blank">S&#39;il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.</a> <img alt="Figure 3" fo:content-width="4in" src="/files/ftp_upload/51898/51898fig3highres.jpg" width="400" /> Figure 3 Acquisition et extinction des discriminés pavlovien conditionné répondre à l&#39;éthanol. Moyenne ± SEM entrées portuaires normalisée made au cours de la CS + et CS travers PDT (séances 1 à 18) en contexte et une extinction (sessions de 19 à 26) dans son contexte B. Ces données ont été obtenues en utilisant des rats mâles Long-Evans, formé avec 10% (v / v) l&#39;éthanol comme stimulus inconditionnel (États-Unis) qui a été présenté en association avec le + CS pendant la PDT. * P &lt;0,05, CS + par rapport à CS. Figure été publié dans Chaudhri, Sahuque, et Janak (2008). Utilisé avec la permission d&#39;Elsevier. <img alt="Figure 4" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51898/51898fig4highres.jpg" width="500" /> Figure 4. renouvellement de ± SEM entrées pavlovien conditionné répondre à l&#39;éthanol. Moyenne normalisée portuaires effectuées au cours de la CS + et CS à des séances de PDT en contexte A, sessions d&#39;extinction en contexte B, et le renouvellement essai en contexte A. Données sont induites Contexte- moyenne sur les deux dernières séances de PDT et l&#39;extinction; le test de renouvellement est une seule session. Cesles données ont été obtenues en utilisant des rats Long-Evans mâles, formés avec 10% (v / v) d&#39;éthanol en tant que stimulus inconditionnel (Etats-Unis) qui a été présentée en liaison avec le CS + pendant la TPD. * P &lt;0,05; ** P &lt;0,001, CS + par rapport à CS. #p &lt;0,05, CS + CS + PDT contre l&#39;extinction. ^ P &lt;0,05, CS + extinction contre essai CS +. Figure été publié dans Chaudhri, Sahuque, et Janak (2008). Utilisé avec la permission d&#39;Elsevier.

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A Procedure to Observe Context-induced Renewal of Pavlovian-conditioned Alcohol-seeking Behavior in Rats

Un procédé pour étudier la capacité d&#39;un contexte environnemental d&#39;alcool associé à déclencher le renouvellement du comportement de recherche de l&#39;alcool chez le rat est décrite.

Une procédure pour l&#39;observation de renouvellement induite contexte-de pavlovien conditionné alcool comportement de recherche chez le rat

Environmental contexts in which drugs of abuse are consumed can trigger craving, a subjective Pavlovian-conditioned response that can facilitate ...

a-procedure-to-observe-context-induced-renewal-pavlovian-conditioned

Research

JoVE Journal

Behavior

12.7K vues.  Concordia University.  Un procédé pour étudier la capacité d'un contexte environnemental d'alcool associé à déclencher le renouvellement du comportement de recherche de l'alcool chez le rat est décrite. 

Vidéo: A Procedure to Observe Context-induced Renewal of Pavlovian-conditioned Alcohol-seeking Behavior in Rats

A Procedure to Study the Effect of Prolonged Food Restriction on Heroin Seeking in Abstinent Rats

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during abstinence. Moreover, various environmental challenges can exacerbate this effect, as well as increase ongoing drug intake.
The procedure we describe here highlights the impact of a common environmental challenge, food restriction, on drug craving that is expressed as an augmentation of drug seeking in abstinent rats.
Rats are implanted with chronic intravenous i.v. catheters, and then trained to press a lever for i.v. heroin over a period of 10-12 days. Following the heroin self-administration phase the rats are removed from the operant conditioning chambers and housed in the animal care facility for a period of at least 14 days. While one group is maintained under unrestricted access to food (sated group), a second group (FDR group) is exposed to a mild food restriction regimen that results in their body weights maintained at 90% of their nonrestricted body weight. On day 14 of food restriction the rats are transferred back to the drug-training environment, and a drug-seeking test is run under extinction conditions (i.e.&#160;lever presses do not result in heroin delivery).
The procedure presented here results in a highly robust augmentation of heroin seeking on test day in the food restricted rats. In addition, compared to the acute food deprivation manipulations we have used before, the current procedure is a more clinically relevant model for the impact of caloric restriction on drug seeking. Moreover, it might be closer to the human condition as the rats are not required to go through an extinction-training phase before the drug-seeking test, which is an integral component of the popular reinstatement procedure.

A procedure that allows a demonstration of robust augmentation of drug seeking in food-restricted rats is described. Following heroin self-administration training, rats go through an abstinence period, in a drug-free environment, during which they are mildly food restricted. Drug seeking is then tested in the drug-associated environment.

Une procédure d&#39;étudier l&#39;effet de la restriction alimentaire prolongée sur l&#39;héroïne cherche à rats abstinents

In human drug addicts, exposure to drug-associated cues or environments that were previously associated with drug taking can trigger relapse during ...

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Sciences du comportement

A Novel Procedure for Evaluating the Reinforcing Properties of Tastants in Laboratory Rats: Operant Intraoral Self-administration

This paper describes a novel method for studying the bio-behavioral basis of addiction to food. This method combines the surgical component of taste reactivity with the behavioral aspects of operant self-administration of drugs. Under very brief general anaesthesia, rats are implanted with an intraoral (IO) cannula that allows delivery of test solutions directly in the oral cavity. Animals are then tested in operant self-administration chambers whereby they can press a lever to receive IO infusions of test solutions. IO self-administration has several advantages over experimental procedures that involve drinking a solution from a spout&#160;or operant responding for solid pellets or solutions delivered in a receptacle. Here, we show that IO self-administration can be employed to study self-administration of high fructose corn syrup (HFCS). Rats were first tested for self-administration on a progressive ratio (PR) schedule, which assesses the maximum amount of operant behavior that will be emitted for different concentrations of HFCS (i.e.&#160;8%, 25%, and 50%). Following this test, rats self-administered these concentrations on a continuous schedule of reinforcement (i.e.&#160;one infusion for each lever press) for 10 consecutive days (1 session/day; each lasting 3 hr), and then they were retested on the PR schedule. On the continuous reinforcement schedule, rats took fewer infusions of higher concentrations, although the lowest concentration of HFCS (8%) maintained more variable self-administration. Furthermore, the PR tests revealed that 8% had lower reinforcing value than 25% and 50%. These results indicate that IO self-administration can be employed to study acquisition and maintenance of responding for sweet solutions. The sensitivity of the operant response to differences in concentration and schedule of reinforcement makes IO self-administration an ideal procedure to investigate the neurobiology of voluntary intake of sweets.

The current study evaluates a novel procedure for assessing the reinforcing effects of palatable solutions in laboratory rats: intraoral self-administration. To this end, operant responding (i.e.&#160;lever pressing) for intraoral infusions of sweet solutions at different concentrations was measured on continuous and progressive ratios schedules of reinforcement.

Une nouvelle procédure pour l&#39;évaluation des propriétés de renforcement de tastants chez les rats de laboratoire: intra auto-administration opérant

This paper describes a novel method for studying the bio-behavioral basis of addiction to food. This method combines the surgical component of taste ...

Fat Preference: A Novel Model of Eating Behavior in Rats

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to this multifactorial disorder is the consumption of a high fat diet, a behavior that has been shown to increase both caloric intake and body fat content. However, the elements regulating preference for high fat food over other foods remain understudied.
To overcome this deficit, a model to quickly and easily test changes in the preference for dietary fat was developed. The Fat Preference model presents rats with a series of choices between foods with differing fat content. Like humans, rats have a natural bias toward consuming high fat food, making the rat model ideal for translational studies. Changes in preference can be ascribed to the effect of either genetic differences or pharmacological interventions. This model allows for the exploration of determinates of fat preference and screening pharmacotherapeutic agents that influence acquisition of obesity.

Dietary fat content influences both energy intake and body fat composition in mammals. By examining rats&#8217; preference for high fat food in a series of choice experiments, it is possible to test genetic differences and pharmacological interventions on their preference for high fat food.

Préférence Fat: A Novel modèle du comportement alimentaire chez le rat

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to ...

The Modified Hole Board - Measuring Behavior, Cognition and Social Interaction in Mice and Rats

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure multiple dimensions of unconditioned behavior in small laboratory mammals (e.g., mice, rats, tree shrews and small primates). This paradigm is a valuable alternative for the use of a behavioral test battery, since a broad behavioral spectrum of an animal&#8217;s behavioral profile can be investigated in one single test.
The apparatus consists of a box, representing the &#8216;protected&#8217; area, separated from a group compartment. A board, on which small cylinders are staggered in three lines, is placed in the center of the box, representing the &#8216;unprotected&#8217; area of the set-up. The cognitive abilities of the animals can be measured by baiting some cylinders on the board and measuring the working and reference memory. Other unconditioned behavior, such as activity-related-, anxiety-related- and social behavior, can be observed using this paradigm. Behavioral flexibility and the ability to habituate to a novel environment can additionally be observed by subjecting the animals to multiple trials in the mHB, revealing insight into the animals&#8217; adaptive capacities.
Due to testing order effects in a behavioral test battery, na&#239;ve animals should be used for each individual experiment. By testing multiple behavioral dimensions in a single paradigm and thereby circumventing this issue, the number of experimental animals used is reduced. Furthermore, by avoiding social isolation during testing and without the need to food deprive the animals, the mHB represents a behavioral test system, inducing if any, very low amount of stress.

This protocol describes the modified hole board, which is a behavioral test set-up that comprises the characteristics of an open field and a traditional hole board. This set-up enables the differential analysis of unconditioned behavior of small laboratory mammals as well as the analysis of cognitive abilities.

Le Conseil Trou modification - Comportement, cognition et l&#39;interaction sociale souris et des rats de mesure

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure ...

Pavlovian Conditioned Approach Training in Rats

Cues that are contingently paired with unconditioned, rewarding stimuli can acquire rewarding properties themselves through a process known as the attribution of incentive salience, or the transformation of neutral stimuli into attractive, &#34;wanted&#39; stimuli capable of motivating behavior. Pavlovian conditioned approach (PCA) develops after the response-independent presentation of a conditioned stimulus (CS; e.g., a lever) that predicts the delivery of an unconditioned stimulus (US; e.g., a food pellet) and can be used to measure incentive salience. During training, three patterns of conditioned responses (CRs) can develop: sign-tracking behavior (CS-directed CR), goal-tracking behavior (US-directed CR), and an intermediate response (both CRs). Sign-trackers attribute incentive salience to reward-related cues and are more vulnerable to cue-induced reinstatement of drug-seeking as well as other addiction-related behaviors, making PCA a potentially valuable procedure for studying addiction vulnerability. Here, we describe materials and methods used to elicit PCA behavior from rats as well as analyze and interpret PCA behavior in individual experiments.

Here, we present a protocol to elicit Pavlovian conditioned approach behavior in rats. This procedure can be used to measure individual differences in the tendency to approach and attribute incentive salience to reward-related cues and investigate addiction vulnerability.

Pavlovien formation d&#39;approche conditionnée chez le rat

Cues that are contingently paired with unconditioned, rewarding stimuli can acquire rewarding properties themselves through a process known as the ...

The Rodent Psychomotor Vigilance Test (rPVT): A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article describes a rodent version of the PVT&#8212;termed the &#34;rPVT&#34;&#8212;that measures similar aspects of attention (i.e., performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention). Data are presented that demonstrate both the short- and long-term usefulness of the rPVT when employed with laboratory rats. Rats easily learn the rPVT, and learning to perform the basic procedure takes less than two weeks of training. Once acquired, rat performances in the rPVT show a high degree of similarity to these same performance measures in the human PVT, including similarities in, lapses in attention, reaction times, vigilance decrements across session time (i.e., the human &#34;time-on-task&#34; effects), and the response-stimulus interval (RSI) effect described for humans. Thus the rPVT can be an extremely valuable tool for assessing the effects of a wide range of variables on sustained attention quite similar to human PVT performances, and thus can be useful for developing novel treatments for neurobehavioral dysfunctions.

The Rodent Psychomotor Vigilance Test rPVT: A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

A rat version of the human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is described that measures aspects of attention similar to those measured with the human PVT, including aspects of human vigilance such as performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention.

Le Rongeur psychomoteur Vigilance Test (RPVT): une méthode d&#39;évaluation des performances neurocomportementales chez les rats et les souris

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article ...

Detecting Behavioral Deficits in Rats After Traumatic Brain Injury

With the increasing incidence of traumatic brain injury (TBI) in both civilian and military populations, TBI is now considered a chronic disease; however, few studies have investigated the long-term effects of injury in rodent models of TBI. Shown here are behavioral measures that are well-established in TBI research for times early after injury, such as two weeks, until two months. Some of these methods have previously been used at later times after injury, up to one year, but by very few laboratories. The methods demonstrated here are a short neurological assessment to test reflexes, a Beam-Balance to test balance, a Beam-Walk to test balance and motor coordination, and a working memory version of the Morris water maze that can be sensitive to deficits in reference memory. Male rats were handled and pre-trained to neurological, balance, and motor coordination tests prior to receiving parasagittal fluid percussion injury (FPI) or sham injury. Rats can be tested on the short neurological assessment (neuroscore), the beam-balance, and the Beam-Walk multiple times, while testing on the water maze can only be done once. This difference is because rats can remember the task, thus confounding the results if repeated testing is attempted in the same animal. When testing from one to three days after injury, significant differences are detected in all three non-cognitive tasks. However, differences in the Beam-Walk task were not detectable at later time points (after 3 months). Deficits were detected at 3 months in the Beam-Balance and at 6 months in the neuroscore. Deficits in working memory were detected out to 12 months after injury, and a deficit in a reference memory first appeared at 12 months. Thus, standard behavioral tests can be useful measures of persistent behavioral deficits after FPI.

The goal of the behavioral tests presented here is to detect functional deficits in rats after traumatic brain injury. Four specific tests are presented that detect deficits in behaviors to reflect the damage to specific brain areas at times extending to one year after injury.

Détecter les déficits comportementaux chez les Rats après traumatisme crânien

With the increasing incidence of traumatic brain injury (TBI) in both civilian and military populations, TBI is now considered a chronic disease; however, ...

A New Method for Inducing a Depression-Like Behavior in Rats

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is no existing format for studying the mechanism of action, prevention, containment, and treatment of contagious depression. The purpose of this study, therefore, was to establish the first animal model of contagious depression.
Healthy rats can contract depressive behaviors if exposed to depressed rats. Depression is induced in rats by subjecting them to several manipulations of chronic unpredictable stress (CUS) over 5 weeks, as described in the protocol. A successful sucrose preference test confirmed the development of depression in the rats. The CUS-exposed rats were then caged with na&#239;ve rats from the contagion group (1 na&#239;ve rat/2 depressed rats in a cage) for an additional 5 weeks. 30 social groups were created from the combination of CUS-exposed rats and na&#239;ve rats.
This proposed depression-contagion protocol in animals consists mainly of cohabiting CUS-exposed and healthy rats for 5 weeks. To ensure that this method works, a series of tests are carried out - first, the sucrose preference test upon inducing depression to rats, then, the sucrose preference test, alongside the open field and forced-swim tests at the end of the cohabitation period. Throughout the experiment, rats are given tags and are always returned to their cages after each test.
A few limitations to this method are the weak differences recorded between the experimental and control groups in the sucrose preference test and the irreversible traumatic outcome of the forced swim test. These may be worth considering for suitability before any future application of the protocol. Nonetheless, following the experiment, na&#239;ve rats developed contagion depression after 5 weeks of sharing the same cage with the CUS-exposed rats.

This protocol describes a new model by which healthy rats could contract depression over a given time periodthrough contagion by exposure to chronic unpredictable stressed (CUS) rats.

Une nouvelle méthode pour induire un comportement de type dépression chez le rat

Contagious depression is a phenomenon that is yet to be fully recognized and this stems from insufficient material on the subject. At the moment, there is ...

Testing for Metacognitive Responding Using an Odor-based Delayed Match-to-Sample Test in Rats

Metamemory involves the cognitive ability to assess the strength of one&#39;s memories. To explore the possibility of metamemory in non-human animals, numerous behavioral tasks have been created, many of which utilize an option to decline memory tests. To assess metamemory in rats, we utilized this decline-test option paradigm by adapting previous visual delayed-match-to-sample tests (DMTS)1,2 developed for primate species to an odor-based test suitable for rodents. First,&#160;rats are given a sample to remember by digging in a cup of scented sand. After a delay, the rat is presented with four distinctly scented cups, one of which contains the identical scent experienced during the sample; if this matching cup is selected, then the rat obtains a preferred, larger reward. Selection of any of the other three non-matching sand-filled scented cups results in no reward. Retention intervals are individually titrated such that subjects perform between 40 and 70% correct, therefore ensuring rats sometimes remember and sometimes forget the sample. Here, the operational definition of metamemory is the ability to distinguish between the presence and absence of memory through behavioral responding. Towards this end, on two-thirds of trials, a decline option is presented in addition to the four choice cups (choice trials). If the decline-test option- an unscented colored sand cup, is selected, the subject receives a smaller less-preferred reward and avoids the memory test. On the remaining third of trials, the decline-test option is not available (forced trials), causing subjects to guess the correct cup when the sample is forgotten. On choice tests, subjects that know when they remember should select the decline option when memory is weak rather than take the test and choose incorrectly. Therefore, significantly higher performance on chosen tests as compared to forced memory tests is indicative of the adaptive use of the decline-test response and metacognitive responding.

This protocol describes a method for investigating the possibility of metamemory, or memory awareness, in rodents. The odor-based delayed-matching-to-sample paradigm is a novel, ecologically-relevant behavioral test useful for determining the extent to which rodents can adaptively respond based on cognitively monitoring the strength of their memory states.

Ils métacognitives répondant à l’aide de base d’odeur analysés Match à l’échantillon Test chez le rat

Metamemory involves the cognitive ability to assess the strength of one&#39;s memories. To explore the possibility of metamemory in non-human animals, ...

A Conflict Model of Reward-seeking Behavior in Male Rats

The present protocol describes a novel conflict task as a model of inhibitory control in rats. In this model, a natural rewarding stimulus (sexual stimulus) that represents a high-value reward, and the aversive stimuli (pins), are concurrently presented. The male rats have to climb or jump over the obstacle full of pins to approach and investigate the sexual partner. If the animal persists in their approaching behavior regardless of the aversive stimuli, it is considered as a maladaptive or risky reward-seeking behavior. The conflict task permits the evaluation of deficit in inhibitory control resulting from exposure to abused drug, such as morphine, or a stressful event. 
The main advantage of this model is that it provides a simple and quick way to discover the deficit in inhibitory control after exposure to opiate drugs or other stressful events. In addition to opiates, this behavioral model would also be useful for quickly discovering the inhibitory control deficits induced by other addictive drugs. However, the limitation is that the male rats' performance may be subject to exercising effects with repeated testing under this conflict task. In the future, one can hope that the individuals with the compulsive phenotype of reward-seeking behavior after exposure to opiates will be identified based on modifying this conflict model.

This conflict model is used to measure the impairment of inhibitory control after exposure to addictive drugs, or other factors that may influence inhibitory control. A sexual stimulus and an aversive obstacle are concurrently presented, thus male rats have to conquer the obstacle to approach the sexual reward.