Nous visons à comprendre la fonction moléculaire des sites de contact mitochondriaux, permettant la communication entre les deux membranes mitochondriales. Il s’agit en fait d’une condition préalable à la compréhension de la fonction de la biogenèse mitochondriale et, par conséquent, de la viabilité cellulaire. Nous avons découvert un nouveau site de contact entre la membrane interne et externe mitochondriale créé par Cqd1 et Om14-Por1.
Nos données suggèrent que ce site pourrait aider à l’importation de lipides comme l’acide phosphatidique. Sur la base de l’identification du complexe MICOS, nous avons contribué à mieux comprendre comment l’architecture de la membrane mitochondriale est générée. Cela nous a permis de développer un modèle de travail qui explique comment se forment les deux formes de crêtes mitochondriales, lamellaires et tubulaires.
Nos recherches ont été effectuées sur la levure dans le passé. Cependant, nous sommes convaincus que la formation d’une architecture mitochondriale correcte est également importante pour les eucaryotes supérieurs. La prochaine étape de notre recherche consiste donc à analyser le rôle des éléments de l’architecture mitochondriale dans des modèles plus complexes tels que les neurones primaires.
