Ce travail a été soutenu par la Fondation nationale des sciences naturelles de Chine (81973569, 82274207 et 82104533), le projet de promotion de la recherche Xinglin Scholar de l’Université de Chengdu de MTC (XKTD2022013) et le programme clé de recherche et développement du Ningxia (2023BEG02012).

Rhodiola crenulata est récolté dans la montagne enneigée de Zhuoda, comté de Ganzi, préfecture autonome tibétaine de Ganzi, province du Sichuan, Chine (N 31.44570°, E 99.96086°, 4892 m). Les plantes sont authentifiées comme authentiques par le professeur Yi Zhang de l’École de médecine ethnique de l’Université de médecine traditionnelle chinoise de Chengdu.
1. Collection de Rhodiola crenulata
<ol><li>Photographiez la carte de l’habitat du Rhodiola crenulata.</li>
	<li>Photographiez la plante entière, les feuilles, le calice et le rhizome de Rhodiola crenulata.</li>
	<li>Utilisez une bêche pour éliminer les mauvaises herbes et les pierres cassées à moins de 1 m de la Rhodiola crenulata afin d’assurer une exploitation minière en douceur.</li>
	<li>Déterrez le sol avec une houe jusqu’à ce que toute la rhizosphère soit visible et récupérez la racine pivotante. REMARQUE :Les racines et les rhizomes de Rhodiola crenulata utilisés dans les parties médicinales doivent être récoltés en automne, lorsque les tiges florales se fanent.</li>
</ol>2. Identification des caractéristiques
<ol><li>Observez les traits d’apparence de Rhodiola crenulata à l’œil nu : racines pivotantes et rhizomes cylindriques et courts, surface brune, épiderme jaune membraneux avec un motif rose et tranches rouge orangé ou bordeaux.</li>
	<li>Identifiez-le par l’odeur : Il donne une odeur parfumée lorsqu’il est près du nez.</li>
	<li>Identifiez-le par le goût : Prenez un petit morceau de racine dans la bouche, buvez d’abord puis mâchez, goûtez légèrement amer, puis sucré.</li>
</ol>3. Identification microscopique des granules d’amidon dans la poudre médicinale
<ol><li>Retirez la terre à la surface de la Rhodiola crenulata avec une brosse, mettez-la au four à 40 °C et retournez les herbes toutes les 24 h. REMARQUE : La facilité de rupture des matières médicinales est considérée comme la norme pour sécher l’humidité.</li>
	<li>Saupoudrer les médicaments séchés à l’aide d’une machine à poudre et filtrer la poudre médicinale à l’aide du tamis médicamenteux n° 3 (voir le tableau des matériaux).</li>
	<li>Prenez une lame propre (voir Tableau des matériaux), creusez la poudre avec une aiguille de dissection (voir Tableau des matériaux) et placez-la uniformément à un tiers de la lame à moins de 2 mm.</li>
	<li>Utilisez un compte-gouttes en verre (voir tableau des matériaux) pour ajouter une goutte d’eau désionisée à la poudre. Utilisez une pince à épiler (voir Tableau des matériaux) pour tenir une extrémité du verre de protection (voir Tableau des matériaux) pour toucher rapidement le niveau de liquide et couvrir la poudre. REMARQUE : Utilisez une aiguille anatomique pour mélanger doucement l’eau et la poudre médicinale afin d’assurer un mélange uniforme des échantillons. Il ne doit pas y avoir de bulles d’air entre la lame, la poudre et le verre de protection.</li>
	<li>Ouvrez le microscope (voir Tableau des matériaux) et placez la lame à l’étape 3.4 sur la plate-forme pour la fixer. Ajustez la source lumineuse et la spirale de mise au point grossière pour voir la poudre. Ajustez la fine spirale parafocale jusqu’à ce que les tissus soient clairement visibles. Passez à un objectif 40x et observez les granules d’amidon. REMARQUE : Amidonnez les grains se présentant comme un ou plusieurs grains, et le point ombilical apparaît en forme de chevron ou de fissure.</li>
</ol>4. Identification microscopique des cathéters, des cellules de liège, des fibres, des cellules de parenchyme du bois et des masses pigmentaires dans la poudre médicinale
<ol><li>Prenez une lame propre (voir Tableau des matériaux), creusez la poudre avec une aiguille de dissection (voir Tableau des matériaux) et placez-la au tiers de la lame.</li>
	<li>Utilisez un compte-gouttes en verre (voir le tableau des matériaux) pour ajouter une goutte d’hydrate de chloral (voir le tableau des matériaux) à la poudre. Prenez la diapositive avec une pince à épiler (voir tableau des matériaux) et chauffez-la trois fois dans la lampe à alcool, chaque fois pendant 1 s. REMARQUE : Les bulles doivent être évitées pendant le chauffage. Le liquide reste non fluide, ce qui indique que la pénétration est complète.</li>
	<li>Utilisez un compte-gouttes en verre pour ajouter une goutte de glycérine (voir tableau des matériaux). Utilisez une pince à épiler pour tenir une extrémité du verre de protection afin de toucher rapidement le niveau de liquide.</li>
	<li>Ouvrez le microscope et placez la lame sur la plate-forme pour la fixer. Ajustez la source lumineuse et la spirale de mise au point grossière pour voir la poudre. Ajustez la fine spirale parafocale jusqu’à ce que les tissus soient clairement visibles. Observez le cathéter, les cellules de liège, les fibres, les cellules du parenchyme en bois et le bloc pigmentaire en passant à une lentille d’objectif 40x. NOTE : Polygone ou long polygonal de cellules de liège, vaisseau en spirale avec structure hélicoïdale évidente, parenchyme du xylème contenant des cristaux de sable d’oxalate de calcium et bloc de pigment rouge ou rouge brunâtre.</li>
</ol>5. Préparation d’échantillons chromatographiques sur couche mince (CCM) de Rhodiola crenulata et de sa référence
<ol><li>Placez le papier de pesée sur la balance (voir tableau des matériaux) et pesez 3 g de poudre de Rhodiola crenulata.</li>
	<li>Prendre la poudre dans un flacon conique de 100 mL (voir Tableau des matériaux) et ajouter 25 mL de méthanol à l’aide d’une grosse pipette ventrale (voir Tableau des matériaux). Placez la bouteille conique dans l’instrument à ultrasons. Réglez la puissance sur 250 W, la fréquence sur 40 kHz et le temps sur 30 min (voir le tableau des matériaux), puis allumez l’instrument. REMARQUE : Le but de l’appareil à ultrasons est de s’assurer que la poudre de Rhodiola crenulata est complètement dissoute sans affecter les résultats des expériences chromatographiques ultérieures sur couche mince.</li>
	<li>Retirez la bouteille conique et rincez la bouteille extérieure à l’eau courante à température ambiante (RT).</li>
	<li>Aspirer 800 μL de liquide préparé à l’étape 5.3 avec une seringue de 1 mL. Filtrer avec une membrane filtrante microporeuse de 0,22 μm (voir le tableau des matériaux) et prélever 400 μL de solution d’échantillon à mi-courant de Rhodiola crenulata dans un flacon d’échantillon chromatographique.</li>
	<li>Peser et ajouter 2 mg de salidroside, de tyrosol et d’acide gallique (voir le tableau des matières) dans 3 flacons coniques distincts de 100 ml, respectivement. Ajoutez 25 mL de méthanol avec une grosse pipette ventrale dans chaque bouteille conique.</li>
	<li>Placez la bouteille conique dans l’instrument à ultrasons, réglez la puissance sur 250 W, la fréquence sur 40 kHz et le temps sur 30 min, puis répétez l’étape 5.3 (voir le tableau des matériaux).</li>
	<li>Aspirer 800 μL de liquide préparé à l’étape 5.6 avec une seringue de 1 mL. Filtrer avec une membrane filtrante microporeuse de 0,22 μm (voir le tableau des matériaux) et prélever 400 μL de solution étalon de salidroside, de tyrosol et d’acide gallique dans les flacons d’échantillon chromatographiques correspondants.</li>
</ol>6. Identification TLC
<ol><li>Pipeter du trichlorométhane (5 mL), de l’acétate d’éthyle (4 mL), du méthanol (2 mL) et de l’acide formique (0,5 mL) (voir le tableau des matières). Ajouter sur un côté du cylindre de chromatographie à double réservoir (voir tableau des matériaux), agiter et mélanger uniformément. Couvrir la culasse supérieure.</li>
	<li>Placer l’acide gallique, le salidroside, la solution étalon de tyrosol et la solution de Rhodiola crenulata sur le support d’échantillons dans les positions A1-A4.</li>
	<li>Placez la feuille de silicone de 5 cm x 10 cm (voir tableau des matériaux) sur la table d’échantillonnage. Démarrez la machine d’échantillonnage automatique (voir tableau des matériaux) et ouvrez la vanne de régulation d’air.</li>
	<li>Ouvrez le logiciel visionCATS (voir Tableau des matériaux). Cliquez sur Nouveau > Nouveau dossier (nommé test d’échantillon de Rhodiola crenulata ) > OK. Cliquez sur Nouvelle méthode (nom Test d’échantillon de Rhodiola crenulata ) > OK > ATS 4.</li>
	<li>Cliquez sur Terminer la définition de l’étape. Cliquez sur Suivre l’affectation pour modifier la description (acide gallique, salidroside, tyrosol et échantillon de Rhodiola crenulata ).</li>
	<li>Cliquez sur Étapes HPTLC. Définissez les paramètres de la couche mince (5 cm x 10 cm). Sélectionnez Type d’application (bande), définissez les paramètres (Tableau 1), puis cliquez sur le bouton OK .</li>
	<li>Qualité de remplissage/rinçage ouvert. Cochez Remplir uniquement le volume programmé. Réglez le niveau du fond du flacon (mm) sur 0,5 et cliquez sur le bouton OK.</li>
	<li>Cliquez sur Exécuter la méthode.</li>
	<li>Cliquez sur le bouton Suivre l’affectation , cochez la case Centre et définissez les paramètres (Tableau 2).</li>
	<li>Cliquez sur le bouton Continuer pour l’échantillonnage automatique.</li>
	<li>Éteignez la machine d’échantillonnage automatique et la vanne d’air. Retirez la feuille de silicone de la machine d’échantillonnage automatique.</li>
	<li>Placez la feuille de silicone de l’autre côté du cylindre de chromatographie à double réservoir à l’étape 6.1, couvrez la culasse supérieure et pré-saturez pendant 20 min.</li>
	<li>Serrez doucement l’extrémité supérieure de la plaque à couche mince avec une pince à épiler, placez rapidement la feuille de silicone dans l’agent de développement et couvrez la culasse supérieure. REMARQUE : Retirez la feuille de silicone lorsque le bord avant dépliable est à 0.5-1.0 cm de l’extrémité supérieure de la plaque de couche mince.</li>
	<li>Une fois le solvant organique évaporé, vaporisez la solution chromogène sur la surface de la feuille de silicone à température ambiante pour obtenir des résultats chromogènes. NOTE : La solution chromogène est une solution aqueuse contenant 2 % de FeCl3 et 1 % de K3[Fe(CN)6].</li>
</ol>

Caractérisation microscopique et identification par CCM du crénelé de rhodiola

<ol>
	<li>Zhang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Traditional+herbal+medicine+and+nanomedicine:+Converging+disciplines+to+improve+therapeutic+efficacy+and+human+health.">Traditional herbal medicine and nanomedicine: Converging disciplines to improve therapeutic efficacy and human health.</a> Advanced Drug Delivery Reviews. 178, 113964 (2021).</li><li>Yin, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+positive+role+and+mechanism+of+herbal+medicine+in+Parkinson's+Disease.">The positive role and mechanism of herbal medicine in Parkinson's Disease.</a> Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2021, 9923331 (2021).</li><li>Li, F. S., Weng, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Demystifying+traditional+herbal+medicine+with+modern+approach.">Demystifying traditional herbal medicine with modern approach.</a> Nature Plants. 3, 17109 (2017).</li><li>da Fonseca, L. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Herbal+medicinal+products+from+Passiflora+for+anxiety:+An+unexploited+potential.">Herbal medicinal products from Passiflora for anxiety: An unexploited potential.</a> The Scientific World Journal. 2020, 6598434 (2020).</li><li>Aziato, L., Antwi, H. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Facilitators+and+barriers+of+herbal+medicine+use+in+Accra,+Ghana:+an+inductive+exploratory+study.">Facilitators and barriers of herbal medicine use in Accra, Ghana: an inductive exploratory study.</a> BMC Complementary and Alternative Medicine. 16, 142 (2016).</li><li>Tao, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rhodiola+species:+A+comprehensive+review+of+traditional+use,+phytochemistry,+pharmacology,+toxicity,+and+clinical+study.">Rhodiola species: A comprehensive review of traditional use, phytochemistry, pharmacology, toxicity, and clinical study.</a> Medicinal Research Reviews. 39 (5), 1779-1850 (2019).</li><li>Wang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+dietary+supplement+Rhodiola+crenulata+extract+alleviates+dextran+sulfate+sodium-induced+colitis+in+mice+through+anti-inflammation,+mediating+gut+barrier+integrity+and+reshaping+the+gut+microbiome.">The dietary supplement Rhodiola crenulata extract alleviates dextran sulfate sodium-induced colitis in mice through anti-inflammation, mediating gut barrier integrity and reshaping the gut microbiome.</a> Food &amp; Function. 12 (7), 3142-3158 (2021).</li><li>Xie, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rhodiola+crenulate+alleviates+hypobaric+hypoxia-induced+brain+injury+via+adjusting+NF-&#954;B/NLRP3-mediated+inflammation.">Rhodiola crenulate alleviates hypobaric hypoxia-induced brain injury via adjusting NF-&#954;B/NLRP3-mediated inflammation.</a> Phytomedicine. 103, 154240 (2022).</li><li>Wang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Salidroside,+a+phenyl+ethanol+glycoside+from+Rhodiola+crenulata,+orchestrates+hypoxic+mitochondrial+dynamics+homeostasis+by+stimulating+Sirt1/p53/Drp1+signaling.">Salidroside, a phenyl ethanol glycoside from Rhodiola crenulata, orchestrates hypoxic mitochondrial dynamics homeostasis by stimulating Sirt1/p53/Drp1 signaling.</a> Journal of Ethnopharmacology. 293, 115278 (2022).</li><li>Ma, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+characteristics+of+Rhodiola+Crenulata+and+its+mechanism+in+acute+mountain+sickness+using+UHPLC-Q-TOF-MS/MS+combined+with+network+pharmacology+analysis.">Chemical characteristics of Rhodiola Crenulata and its mechanism in acute mountain sickness using UHPLC-Q-TOF-MS/MS combined with network pharmacology analysis.</a> Journal of Ethnopharmacology. 294, 115345 (2022).</li><li>Wang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rhodiola+crenulata+attenuates+apoptosis+and+mitochondrial+energy+metabolism+disorder+in+rats+with+hypobaric+hypoxia-induced+brain+injury+by+regulating+the+HIF-1&#945;/microRNA+210/ISCU1/2(COX10)+signaling+pathway.">Rhodiola crenulata attenuates apoptosis and mitochondrial energy metabolism disorder in rats with hypobaric hypoxia-induced brain injury by regulating the HIF-1&#945;/microRNA 210/ISCU1/2(COX10) signaling pathway.</a> Journal of Ethnopharmacology. 241, 111801 (2019).</li><li>d'Avigdor, E., Wohlmuth, H., Asfaw, Z., Awas, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+current+status+of+knowledge+of+herbal+medicine+and+medicinal+plants+in+Fiche,+Ethiopia.">The current status of knowledge of herbal medicine and medicinal plants in Fiche, Ethiopia.</a> Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine. 10, 38 (2014).</li><li>S&#225;nchez, M., Gonz&#225;lez-Burgos, E., Divakar, P. K., G&#243;mez-Serranillos, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA-based+authentication+and+metabolomics+analysis+of+medicinal+plants+samples+by+DNA+barcoding+and+ultra-high-performance+liquid+chromatography/triple+quadrupole+mass+spectrometry+(UHPLC-MS).">DNA-based authentication and metabolomics analysis of medicinal plants samples by DNA barcoding and ultra-high-performance liquid chromatography/triple quadrupole mass spectrometry (UHPLC-MS).</a> Plants (Basel, Switzerland). 9 (11), 1601 (2020).</li><li>. Rhodiola renulata (Hook.fil &amp; Thomson) H.Ohba Available from: <a target="_blank" href="https://www.gbif.org/species/4200529">https://www.gbif.org/species/4200529</a> (2023)</li><li>. Plant + data center Available from: <a target="_blank" href="https://www.iplant.cn/">https://www.iplant.cn/</a> (2023)</li><li>. Chinese virtual herbarium Available from: <a target="_blank" href="https://www.cvh.ac.cn/">https://www.cvh.ac.cn/</a> (2023)</li><li>Cunningham, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=There+&amp;#34;ain't+no+mountain+high+enough&amp;#34;?:+The+drivers,+diversity+and+sustainability+of+China's+Rhodiola+trade.">There &amp;#34;ain't no mountain high enough&amp;#34;?: The drivers, diversity and sustainability of China's Rhodiola trade.</a> Journal of Ethnopharmacology. 252, 112379 (2020).</li><li>Wang, Q., Ruan, X., Jin, Z. H., Yan, Q. C., Tu, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+Rhodiola+species+by+using+RP-HPLC.">Identification of Rhodiola species by using RP-HPLC.</a> Journal of Zhejiang University. Science. B. 6 (6), 477-482 (2005).</li><li>Dong, X., Guo, Y., Xiong, C., Sun, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+two+major+Rhodiola+species+and+the+systemic+changing+characteristics+of+metabolites+of+Rhodiola+crenulata+in+different+altitudes+by+chemical+methods+combined+with+UPLC-QqQ-MS-based+metabolomics.">Evaluation of two major Rhodiola species and the systemic changing characteristics of metabolites of Rhodiola crenulata in different altitudes by chemical methods combined with UPLC-QqQ-MS-based metabolomics.</a> Molecules. 25 (18), 4062 (2020).</li><li>Zhao, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HPLC+fingerprint+differentiation+between+natural+and+ex+situ+populations+of+Rhodiola+sachalinensis+from+Changbai+Mountain,+China.">HPLC fingerprint differentiation between natural and ex situ populations of Rhodiola sachalinensis from Changbai Mountain, China.</a> PloS One. 9 (11), 112869 (2014).</li><li>Yu, Y. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quality+evaluation+of+Tibetan+medicine+Rhodiolae+crenulatae+radix+et+rhizome+based+on+sensory+recognition+and+near+infrared+spectrum+analysis.">Quality evaluation of Tibetan medicine Rhodiolae crenulatae radix et rhizome based on sensory recognition and near infrared spectrum analysis.</a> Chengdu University of Traditional Chinese Medicine. , (2020).</li><li>Lv, X. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+determination+of+5+chemical+components+in+3+kinds+of+Rhodiola+rosea+by+HPLC.">Simultaneous determination of 5 chemical components in 3 kinds of Rhodiola rosea by HPLC.</a> China Pharmacy. 29 (18), 2515-2519 (2018).</li><li>Dong, T., Sha, Y., Liu, H., Sun, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Altitudinal+variation+of+metabolites,+mineral+elements+and+antioxidant+activities+of+Rhodiola+crenulata+(Hook.f.+&amp;+Thomson)+H.Ohba.">Altitudinal variation of metabolites, mineral elements and antioxidant activities of Rhodiola crenulata (Hook.f. &amp; Thomson) H.Ohba.</a> Molecules. 26 (23), 7383 (2021).</li><li>Ma, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+UHPLC+fingerprints+combined+with+chemical+pattern+recognition+analysis+in+the+differentiation+of+six+Rhodiola+species.">Application of UHPLC fingerprints combined with chemical pattern recognition analysis in the differentiation of six Rhodiola species.</a> Molecules. 26 (22), 6855 (2021).</li><li>Li, X. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metabolic+discrimination+of+different+Rhodiola+species+using+1H-NMR+and+GEP+combinational+chemometrics.">Metabolic discrimination of different Rhodiola species using 1H-NMR and GEP combinational chemometrics.</a> Chemical &amp; Pharmaceutical Bulletin. 67 (2), 81-87 (2019).</li><li>Liu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+Hippophae+species+(Shaji)+through+DNA+barcodes.">Identification of Hippophae species (Shaji) through DNA barcodes.</a> Chinese Medicine. 10, 28 (2015).</li></ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Il existe plus de 90 espèces de plantes de rhodiola dans le monde, et plus de 60% de toutes les espèces se trouvent en Chine, les plus courantes étant la Rhodiola crenulata, la Rhodiola rosea, la Rhodiolas achalinensis et la Rhodiola algida17. La Rhodiola crenulata, enregistrée dans la première partie de la pharmacopée chinoise (2020), est une médecine traditionnelle tibétaine cultivée en haute altitude. La demande du marché pour Rhodiola crenulat...

La phytothérapie a une longue histoire et une riche expérience d’application en Chine, et c’était le premier enregistrement systématique dans le classique à base de plantes de Shennong1. La découverte de l’artémisinine appliquée au paludisme a favorisé le développement de la phytothérapie à un nouveau stade1. L’utilisation de la technologie scientifique moderne pour découvrir le mécanisme exact de la phytothérapie augmente le taux d’utilisation et la demande de phytothérapie, ouvrant un nouveau marché international pour elle 2,3,4. Cependant, cela a entraîné une série d’effets négatifs. Les non-professionnels ont une vague compréhension des caractéristiques de la phytothérapie, ce qui fait que l’utilisation de la phytothérapie fait face à un énorme risque de sécurité5.
Rhodiola crenulata, l’une des plantes de l’espèce Rhodiola, est principalement distribuée au Tibet, au nord-ouest du Yunnan et à l’ouest du Sichuan en Chine (Figure 1)6,7. Rhodiola crenulata comprend du salidroside, du tyrosol, de l’acide gallique et d’autres composés pour le traitement des maladies liées à l’hypoxie grâce à la fonction de « revigorer le qi et de favoriser la circulation sanguine, d’éclaircir le pouls et de calmer l’asthme »8,9,10,11. L’étude sur le terrain montre que Rhodiola crenulata peut être trouvé dans les zones d’éboulis alpins, les pentes de ravines et les crevasses rocheuses à une altitude de 4 000 à 5 600 m. Son environnement de culture est froid, plein de soleil et de rayonnement intense, et il appartient à l’écosystème des prairies alpines. Rhodiola crenulata peut être distribué en populations lamellaires et ponctuelles en fonction du terrain de croissance, et le flux génétique peut être effectué par pollinisation croisée.
L’avortement pollinique du genre Rhodiola, l’excavation illégale et l’environnement écologique dégénéré font de Rhodiola crenulata une espèce en voie de disparition 6,12. Compte tenu de la valeur médicinale élevée de Rhodiola crenulata, des produits contrefaits devraient affluer sur le marché. Cet article présente l’habitat de Rhodiola crenulata et quelques méthodes pratiques d’identification en laboratoire. Tout d’abord, nous avons observé l’environnement de croissance de Rhodiola crenulata et ses propriétés médicinales. Deuxièmement, la microstructure de la poudre médicinale a été observée au microscope. La dernière étape est le point clé. Les composants représentatifs de Rhodiola crenulata ont été séparés et identifiés en fonction des différentes propriétés d’adsorption ou de dissolution de ces composants dans une certaine substance. Les méthodes d’authentification par ADN ou d’analyse métabolomique des plantes médicinales sont compliquées et coûteuses13. Ces méthodes de base, pratiques et économiques permettent d’identifier rapidement la Rhodiola crenulata.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.22 &#956;m millipore filter</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SLGP033RB</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automatic sampling machine</td>
			<td>CAMAG</td>
			<td>ATS 4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloral hydrate</td>
			<td>Fuzhou Brunei Technology Co., Ltd</td>
			<td>ST1002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chromatographic&#160;sample&#160;bottles</td>
			<td>Zhejiang ALWSCI Technology Co., Ltd</td>
			<td>C0000008</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Conical flask</td>
			<td>Sichuan Shubo Co., Ltd</td>
			<td>1121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cover glass</td>
			<td>Citotest Labware Manufacturing Co., Ltd</td>
			<td>10211818c</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting needle</td>
			<td>Shanghai Bingyu Fluid Technology Co., Ltd</td>
			<td>BY-5026</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electronic balance</td>
			<td>SHIMADZU</td>
			<td>ATX124</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl acetate</td>
			<td>Chengdu Kelong Chemical Co., Ltd</td>
			<td>2022120901</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formic acid</td>
			<td>Chengdu Kelong Chemical Co., Ltd</td>
			<td>2021110801</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gallic acid</td>
			<td>Chengdu Herbpurify Co., Ltd</td>
			<td>M-017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd</td>
			<td>10010618</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High speed&#160; crusher</td>
			<td>Beijing Zhongxingweiye Instrument Co., Ltd</td>
			<td>FW-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Chengdu Kelong Chemical Co., Ltd</td>
			<td>20230108</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope</td>
			<td>Chongqing Oprec Nistrument Co.,&#160; Ltd</td>
			<td>B203</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope slide</td>
			<td>Citotest Labware Manufacturing Co., Ltd</td>
			<td>7105P-G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven</td>
			<td>Shanghai Yuejin Medical Equipment Co., Ltd</td>
			<td>DHG-8145</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pharmacopoeia sieve</td>
			<td>Hangzhou Xingrun sieve factory</td>
			<td>572423281330</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette</td>
			<td>Changde BKMAM Biotechnology Co., Ltd</td>
			<td>120302008</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Salidroside</td>
			<td>Chengdu Herbpurify Co., Ltd</td>
			<td>H-040</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Saturate tank&#160;</td>
			<td>Yancheng Liegu Technology Co., Ltd</td>
			<td>10*20 P-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silica gel plate</td>
			<td>Yantai Jiangyou Silica Gel Development&#160; Co., Ltd</td>
			<td>HSG20211227</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trichloromethane</td>
			<td>Chengdu Kelong Chemical Co., Ltd</td>
			<td>20221013-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezer&#160;</td>
			<td>Changde BKMAM Biotechnology Co., Ltd</td>
			<td>130302027</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tyrosol</td>
			<td>Chengdu Herbpurify Co., Ltd</td>
			<td>L-042</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasound equipment</td>
			<td>Ningbo Xinyi Ultrasonic Equipment Co., Ltd</td>
			<td>SB-8200DTS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Volumetric pipet</td>
			<td>Changde BKMAM Biotechnology Co., Ltd</td>
			<td>120301006</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

field collection and laboratory routine identification of rhodiola crenulata

L’identification des médicaments est la prémisse et la garantie de la sécurité des médicaments. La majorité des chercheurs scientifiques privilégient le processus d’identification simple, rapide, efficace et peu coûteux des plantes médicinales. Rhodiola crenulata est un médicament traditionnel tibétain cultivé à haute altitude, principalement distribué dans les régions du Tibet, du Yunnan et du Sichuan en Chine. Le crénelé de rhodiola possède de multiples bioactivités, telles que des propriétés anti-inflammatoires, anti-hypoxies et antioxydantes, et a un grand potentiel de développement. Avec la demande croissante du marché et une diminution rapide de la teneur en ressources, un grand nombre de produits confus de Rhodiola crenulata ont troublé les gens. Par conséquent, ce protocole introduit un processus standard pour l’identification de Rhodiola crenulata sur le terrain combiné à des tests de laboratoire de routine. La combinaison de l’habitat, des caractéristiques microscopiques et de la chromatographie sur couche mince permettra sans aucun doute d’identifier Rhodiola crenulata rapidement, efficacement et économiquement, contribuant ainsi au développement continu de la médecine tibétaine et au contrôle de la qualité des matériaux médicinaux.

Herbal medicine has a long history and rich application experience in China, and it was the first systematic recording in Shennong&#39;s herbal classic1. The discovery of artemisinin applied to malaria promoted the development of herbal medicine into a new stage1. The use of modern scientific technology to uncover the exact mechanism of herbal medicine increases the utilization rate and demand for herbal medicine, opening a new international market for it2,3,4. However, this has led to a series of negative effects. Non-professionals have a vague understanding of the characteristics of herbal medicine, which makes the use of herbal medicine face a huge safety risk5.
Rhodiola crenulata, one of the plants of the Rhodiola species, is mainly distributed in Tibet, northwest Yunnan, and western Sichuan of China (Figure 1)6,7. Rhodiola crenulata comprises salidroside, tyrosol, gallic acid, and other compounds for the treatment of hypoxic-related diseases through the function of &#34;invigorating qi and promoting blood circulation, clearing pulse and calming asthma&#34;8,9,10,11. Field investigation shows that Rhodiola crenulata can be found in the alpine talus zones, gully slopes, and rock crevices at an altitude of 4,000-5,600 m. Its growing environment is cold, full of sunshine and intense radiation, and it belongs to the alpine meadow ecosystem. Rhodiola crenulata can be distributed in lamellar and point-like populations according to the growth terrain, and gene flow can be carried out through cross-pollination.
The pollen abortion of the genus Rhodiola, illegality excavation, and degenerated ecological environment make Rhodiola crenulata an endangered species6,12. In view of the high medicinal value of Rhodiola crenulata, counterfeit products are expected to flow into the market. This article presents the habitat of Rhodiola crenulata and some convenient laboratory identification methods. Firstly, we observed the growth environment of Rhodiola crenulata and its medicinal properties. Secondly, the microstructure of medicinal powder was observed by microscope. The last step is the key point. The representative components of Rhodiola crenulata were separated and identified according to the different adsorption or dissolution properties of these components in a certain substance. DNA-based authentication or metabolomics analysis methods of medicinal plants are complicated and expensive13. These basic, convenient, and economical methods can quickly identify Rhodiola crenulata.

Pleins feux sur l’auteur : Élaboration de méthodes d’identification de Rhodiola crenulata et étude de la distribution de ses ressources et de ses effets pharmacologiques

Collecte sur le terrain et identification systématique en laboratoire de Rhodiola crenulata

The scope of our research is centered on conducting a resource survey of ethnic medicine. Specifically, this study aims to develop a rapid and convenient methods for the identification of Rhodiola crenulata. The protocol we offer presents a cost-effective, straightforward, and rapid method for identifying various medicinal herbal materials.Our laboratory will concentrate its future research endeavors on investigation two primary areas, the distribution of research associated with Rhodiola crenulata and the pharmacological impacts of this species.

Ce protocole expérimental décrit l’identification et la collecte de Rhodiola crénelée sur le terrain. Le crénelé de rhodiola a tendance à vivre dans les zones d’éboulis alpines, les pentes des ravins et les crevasses rocheuses à haute altitude. L’habitat, la plante entière, la fleur et les feuilles de Rhodiola crénelée peuvent être représentés à la figure 2. La rhodiola crénelée a un rhizome brun rougeâtre (fig...

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Ici, nous décrivons l’identification de Rhodiola Crenulata à partir de l’habitat, de la morphologie des plantes, des propriétés médicinales, des caractéristiques microscopiques et de la chromatographie sur couche mince.

The identification of medicinal materials is the premise and guarantee of drug safety. The majority of scientific researchers are bound to favor the ...

La portée de notre recherche est centrée sur la réalisation d’une enquête sur les ressources de la médecine ethnique. Plus précisément, cette étude vise à développer des méthodes rapides et pratiques pour l’identification de Rhodiola crenulata. Le protocole que nous proposons présente une méthode rentable, simple et rapide pour identifier diverses matières médicinales à base de plantes.Notre laboratoire concentrera ses futurs efforts de recherche sur l’étude de deux domaines principaux, la répartition de la recherche associée à Rhodiola crenulata et les impacts pharmacologiques de cette espèce.

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Research

JoVE Journal

Medicine

Field Collection and Laboratory Routine Identification of Rhodiola crenulata

442 vues.  Chengdu University of Traditional Chinese Medicine. La portée de notre recherche est centrée sur la réalisation d’une enquête sur les ressources de la médecine ethnique. Plus précisément, cette étude vise à développer des méthodes rapides et pratiques pour l’identification de Rhodiola crenulata. Le protocole que nous proposons présente une méthode rentable, simple et rapide pour identifier diverses matières médicinales à base de plantes.Notre laboratoire concentrera ses futurs efforts de recherche sur l’étude de d...

Vidéo: Pleins feux sur l’auteur : Élaboration de méthodes d’identification de Rhodiola crenulata et étude de la distribution de ses ressources et de ses effets pharmacologiques

The identification of medicinal materials is the premise and guarantee of drug safety. The majority of scientific researchers are bound to favor the simple, fast, effective, and inexpensive identification process of herbals. Rhodiola crenulata is a traditional Tibetan medicine grown at high altitudes, mainly distributed in Tibet, Yunnan, and Sichuan regions of China. Rhodiola crenulate possesses multiple bioactivities, such as anti-inflammatory, anti-hypoxia, and antioxidant properties, and has great potential for development. With the increasing market demand and a rapid decrease in resource content, a large number of confused products of Rhodiola crenulata have been troubling people. Therefore, this protocol introduces a standard process for the identification of Rhodiola crenulata in the field combined with routine laboratory testing. The combination of habitat, microscopic features, and thin-layer chromatography will undoubtedly identify Rhodiola crenulata quickly, efficiently, and economically, contributing to the continuous development of Tibetan medicine and the quality control of medicinal materials.

Here, we describe the identification of Rhodiola Crenulata from habitat, plant morphology, medicinal properties, microscopic features, and thin-layer chromatography.

Recherche

Médecine

Macroscopic and Microscopic Identification of Rhodiola crenulata Traits and Constituents

To begin, observe the appearance traits of Rhodiola Crenulata with the unaided eye and record the observations. Inhale near the plant to identify the fragrance smell. Next, place a small piece of the root in the mouth, then sip and chew for taste identification.Using a brush, remove the soil on the surface of the plant. Place the plant in an oven at 40 degrees Celsius and turn it every 24 hours. Then powder the dried medicinal materials using a powder machine and filter it through a medicated number three sieve.Spread the powder evenly on a clean slide using a dissecting needle covering 1/3 of the slide within a two millimeter area. Using a glass dropper, add a drop of deionized water to the powder and quickly place a cover glass using a tweezer. Next, place the slide onto the microscope platform.Adjust the light source and the coarse focus spiral to view the powder. Switch to a 40X objective lens and observe the starch granules. Again, spread the powder evenly on a slide using a dissecting needle, then add a drop of chloral hydrate to the powder.Hold the slide with a tweezer and heat on the alcohol lamp thrice for one second each. Add a drop of glycerin to the powder and quickly place a cover glass onto the drop. After adjusting the microscope settings as demonstrated previously, select a 40X objective lens to visualize the catheter, cork cells and fibers, along with the wood parenchyma cells and pigment block respectively.Microscopic examination of our Crenulata revealed key features with cork cells appearing brownish yellow, or colorless with polygonal shapes. Starch grains were observed as single or multiples with distinctive umbilical points and closely arranged spiral vessels. Additionally, xylem parenchyma cells were visualized as achromatic and oval, containing calcium oxalate sand crystals, and irregularly shaped brown red pigment blocks were identified.

Identification macroscopique et microscopique des traits et des constituants de Rhodiola crenulata

Preparing and Analyzing Thin Layer Chromatography Samples of Rhodiola crenulata and Reference Compounds

To begin, weigh three grams of Rhodiola crenulata powder and transfer it into a 100-milliliter conical bottle. Using a large bowl pipette, add 25 milliliters of methanol into the bottle. Place the bottle in the ultrasonic instrument.Set the power to 250 watts, frequency to 40 kilohertz, time to 30 minutes, and start the ultrasonication. Next, rinse the outside of the bottle under running water until it reaches room temperature. Filter the solution through a 0.22-micron microporus membrane.Using a one-milliliter syringe, aspirate 800 microliters of liquid from the bottle and collect 400 microliters of the midstream solution into a chromatographic sample bottle. Measure and add one milligram of salidroside, 0.5 milligrams of tyrosol, and 0.5 milligrams of gallic acid into three separate one-milliliter volumetric flasks. Then, fill each flask to the scale marked with methanol.Sonicate the samples in the ultrasonic instrument using the conditions described previously. Following ultrasonication, aspirate 800 microliters of liquid from the flask. Filter the solution through a 0.22-micrometer microporous membrane and collect 400 microliters of filtrate into the bottle.Add trichloromethane, ethyl acetate, methanol, and formic acid on one side of the double tank chromatography cylinder. Shake the cylinder to mix the contents evenly and cover the upper cylinder head. Arrange the gallic acid, salidroside, tyrosol standard solutions, and our crenulata solution on the sample rack in positions A1 to A4.Place a 5x10-centimeter silicone sheet on the sampling table.Turn on the automatic sampling machine and open the air control valve. Press the Continue button for automatic sampling. After sampling, turn off the machine and air valve.Remove the silicone sheet from the machine. Put the silicone sheet into the other side of the double tank chromatography cylinder. Cover the upper cylinder head and pre-saturate for 20 minutes.Next, use a tweezer to hold the upper end of the thin layer plate and quickly put the silicone sheet into the development agent. Once the organic solvent evaporates, spray the silicone sheet with chromogenic solution. The thin layer chromatographic analysis showed that the R.crenulata sample appeared in spots of the same color, corresponding to the gallic acid, salidroside, and tyrosol standards.