Cette recherche a été partiellement soutenue par l’Agence japonaise pour la recherche et le développement médicaux (AMED) dans le cadre du projet Brain Mapping by Integrated Neurotechnologies for Disease Studies (Brain/MINDS) (numéro de subvention JP23dm0207001).

La présente étude a été réalisée avec l’approbation (W2023-2-041) du Comité d’expérimentation animale de RIKEN (Saitama, Japon) et a été menée conformément aux Directives institutionnelles pour les expériences sur des animaux. Dans la présente étude, six ouistitis femelles (âgées de 2 à 6 ans) ont été utilisées.
1. Critères d’instauration du traitement
<ol><li>Commencer le traitement lorsque l’un des critères suivants est observé : i) poids corporel < 300 g ou diminution de >20 g du poids corporel par mois ; ii) hypoalbuminémie (albumine sérique < 3,8 g/dL) ; iii) anémie (hématocrite < 35 %) ; iv) diarrhée chronique sans Clostridium difficile, Escherichia coli entéropathogène ou protozoaires intestinaux ; et v) une diminution apparente de la masse musculaire. REMARQUE : En raison de la déshydratation et de l’hémoconcentration subséquente accompagnée de WMS, les valeurs d’albumine sérique et d’hématocrite peuvent être artificiellement élevées chez les animaux affectés.</li>
</ol>2. Administration orale
<ol><li>Mélangez 0,1 mL de la formulation de fer (voir le tableau des matériaux) avec un morceau de génoise.</li>
	<li>Donnez la purée au ouistiti traité. REMARQUE : Assurez-vous que le ouistiti traité a complètement avalé la purée.</li>
</ol>3. Administration sous-cutanée
<ol><li>Attrapez le ouistiti affecté par le WMS dans la cage de la maison en tenant doucement la queue.</li>
	<li>Tenez le haut du corps de l’animal par l’arrière avec l’autre main.</li>
	<li>Amenez l’animal dans la salle de traitement.</li>
	<li>Laissez l’animal s’accrocher à la poitrine ou au bras de l’assistant.</li>
	<li>Nettoyez la zone du dos de l’animal avec un tampon imbibé d’alcool.</li>
	<li>Injecter 0,1 mL d’acide tranexamique (solution à 5 %, voir le tableau des matières) dans le dos par voie sous-cutanée à l’aide d’une aiguille de 26 G 5 fois par semaine.</li>
	<li>Injecter 5,0 ml de lactate de Ringer (voir le tableau des matières) avec 0,1 mL d’une formulation vitaminique (voir le tableau des matériaux) par voie sous-cutanée à l’aide d’une aiguille de 26 g 3 fois par semaine. REMARQUE : Chaque injection doit être effectuée à chaque endroit différent dans 1 min.</li>
</ol>4. Administration intraveineuse d’une formulation d’acides aminés
<ol><li>Attrapez le ouistiti affecté par le WMS dans la cage de la maison en tenant doucement la queue.</li>
	<li>Tenez le haut du corps de l’animal par l’arrière avec l’autre main.</li>
	<li>Amenez l’animal dans la salle de traitement.</li>
	<li>Demandez à l’assistant de retenir le haut du corps de l’animal en tenant la base des deux bras et de retenir le bas du corps en tenant la base des deux jambes avec l’autre main. Demandez à l’assistant de placer le pouce retenant le bas du corps de l’animal sur la face antérieure du genou de l’animal pour l’empêcher de se plier.</li>
	<li>Nettoyez le veau de l’animal à l’aide d’un tampon imbibé d’alcool.</li>
	<li>Injecter 2,0 mL de la formulation d’acides aminés (voir le tableau des matériaux) par voie intraveineuse via la veine saphène à l’aide d’une aiguille papillon de 27 g trois fois par semaine. REMARQUE : L’injection doit être faite aussi lentement que possible jusqu’à 2 min.</li>
	<li>Après l’injection, demandez à l’assistant d’appuyer sur la zone avec un coton absorbant jusqu’à ce que le saignement cesse.</li>
</ol>5. Mesure du poids corporel
<ol><li>Après le traitement (injection intraveineuse et/ou sous-cutanée), pesez l’animal avec une boîte de transport une fois par semaine pour surveiller le poids corporel. REMARQUE : Pesez le ouistiti à peu près au même moment car le poids corporel est affecté par la présence de nourriture.</li>
</ol>6. Analyse complète de la numération formule sanguine (FSC) et tests de chimie sérique
<ol><li>Attrapez le ouistiti affecté par le WMS dans la cage de la maison en tenant doucement la queue.</li>
	<li>Tenez le haut du corps de l’animal par l’arrière avec l’autre main.</li>
	<li>Amenez l’animal dans la salle de traitement.</li>
	<li>Demandez à l’assistant de retenir le haut du corps de l’animal en tenant la base des deux bras et de retenir le bas du corps en tenant la base de l’une ou l’autre jambe avec l’autre main.</li>
	<li>Demandez au praticien de tenir la patte de l’animal qui n’est pas attachée.</li>
	<li>Nettoyez la région inguinale de l’animal à l’aide d’un tampon imbibé d’alcool.</li>
	<li>Prélever 0,4 mL de sang dans la veine fémorale à l’aide d’une aiguille de 26 g par mois.</li>
	<li>Utilisez 0,05 mL de l’échantillon de sang pour l’analyse de la FSC, y compris l’hématocrite.</li>
	<li>Laisser reposer le reste de l’échantillon de sang pendant 1 h à température ambiante et centrifuger à 1 800 × g pendant 20 min.</li>
	<li>Utilisez le sérum pour les tests chimiques, y compris l’albumine. REMARQUE : Le volume de l’échantillon de sang peut être réduit en minimisant le nombre de paramètres pour le test de chimie sérique. Ajustez le volume de l’échantillon de sang en fonction de l’état de chaque ouistiti.</li>
</ol>

Une méthode modifiée efficace pour traiter le syndrome du ouistiti émacié

<ol>
	<li>Baxter, V. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Serum+albumin+and+body+weight+as+biomarkers+for+the+antemortem+identification+of+bone+and+gastrointestinal+disease+in+the+common+marmoset.">Serum albumin and body weight as biomarkers for the antemortem identification of bone and gastrointestinal disease in the common marmoset.</a> PLoS ONE. 8 (12), e82747 (2013).</li><li>Brack, M., Rothe, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+tubulointerstitial+nephritis+and+wasting+disease+in+marmosets+(Callithrix+jacchus).">Chronic tubulointerstitial nephritis and wasting disease in marmosets (Callithrix jacchus).</a> Vet Pathol. 18, 45-54 (1981).</li><li>Chalifoux, L. V., Bronson, R. T., Escajadillo, A., McKenna, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+analysis+of+the+association+of+gastroenteric+lesions+with+chronic+wasting+syndrome+of+marmosets.">An analysis of the association of gastroenteric lesions with chronic wasting syndrome of marmosets.</a> Vet Pathol Suppl. 7, 141-162 (1982).</li><li>Logan, A. C., Khan, K. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+pathologic+changes+in+two+marmosets+with+wasting+syndrome.">Clinical pathologic changes in two marmosets with wasting syndrome.</a> Toxicol Pathol. 24 (6), 707-709 (1996).</li><li>Ludlage, E., Mansfield, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+care+and+diseases+of+the+common+marmoset+(Callithrix+jacchus).">Clinical care and diseases of the common marmoset (Callithrix jacchus).</a> Comp Med. 53 (4), 369-382 (2003).</li><li>Ross, C. N., Davis, K., Dobek, G., Tardif, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging+phenotypes+of+common+marmosets+(Callithrix+jacchus).">Aging phenotypes of common marmosets (Callithrix jacchus).</a> J Aging Res. 2012, 567143 (2012).</li><li>Yoshimoto, T., Niimi, K., Takahashi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Curative+effects+of+tranexamic+acid+with+supportive+measures+on+wasting+marmoset+syndrome.">Curative effects of tranexamic acid with supportive measures on wasting marmoset syndrome.</a> Comp Med. 66 (6), 1-6 (2016).</li><li>Niimi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+the+&#945;1-proteinase+inhibitor+(&#945;1-antitrypsin)+of+common+marmoset+and+intestinal+protein+loss+in+wasting+syndrome.">Measurement of the &#945;1-proteinase inhibitor (&#945;1-antitrypsin) of common marmoset and intestinal protein loss in wasting syndrome.</a> Biosci Rep. 39 (7), 20190562 (2019).</li><li>Otovic, P., Smith, S., Hutchinson, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+glucocorticoids+in+marmoset+wasting+syndrome.">The use of glucocorticoids in marmoset wasting syndrome.</a> J Med Primatol. 44 (2), 53-59 (2015).</li><li>Turner, P. V., Brabb, T., Pekow, C., Vasbinder, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Administration+of+substances+to+laboratory+animals:+routes+of+administration+and+factors+to+consider.">Administration of substances to laboratory animals: routes of administration and factors to consider.</a> J Am Assoc Lab Anim Sci. 50 (5), 600-613 (2011).</li><li>Lewis, S. M., Hotchkiss, C. E., Ullrey, D. E., Wolfe-Coote, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+13.+Nutrition+and+nutritional+diseases.">Chapter 13. Nutrition and nutritional diseases.</a> The Laboratory Primates. , 181-208 (2005).</li></ol>

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à divulguer.

En 2016, nous avons rapporté que l’acide tranexamique avec des mesures de soutien était un traitement efficace pour la MWS, ce qui a été le premier rapport à démontrer le traitement de la MWS sans l’utilisation de glucocorticoïdes. Chez l’homme, les glucocorticoïdes sont considérés comme le traitement le plus efficace des MICI. Cependant, la prédonizolone, l’un des glucocorticoïdes les plus couramment utilisés, ne convient pas au traitement par MWS en raison de ses effets indésirables. Bien que le budésonide, un glucocorticoïde, ait été signalé pour le traitement par MWS9, le traitement s’est avéré relativement inefficace chez les animaux atteints de formes aiguës de MWS. L’acide tranexamique est un inhibiteur de la plasmine qui a des effets anti-inflammatoires, et aucun effet secondaire notable n’a été observé dans nos méthodes originales. Cependant, bien que le protocole de traitement original ait été définitivement efficace, il a imposé une lourde charge aux animaux et aux soignants.
Dans la présente étude, les méthodes de traitement modifiées pour la MWS ont été menées afin de diminuer à la fois la charge physiologique de l’animal et la charge de travail des soignants. Dans les méthodes modifiées, la voie d’administration de l’acide tranexamique a été modifiée (d’intrapéritonéale à sous-cutanée), ce qui a contribué à réduire le risque de lésion des organes abdominaux. La solution d’acide tranexamique n’a pas été diluée dans ce protocole afin de réduire le risque de contamination et le temps de préparation. Dans les méthodes originales, 3,0 mL de la formulation d’acides aminés ont été injectés par voie intraveineuse. Cependant, le volume était un peu important, car il est recommandé d’administrer un bolusde 10 mL/kg. Par conséquent, le volume a été réduit dans les méthodes modifiées. 
La formulation vitaminique utilisée dans ce protocole contient des vitamines B et C. Dans la méthode originale, 0,5 ml de la formulation vitaminique contient 2,5 mg de chlorhydrate de chlorure de thiamine, soit 2,5 fois les besoins des primates non humains11 hébergés en laboratoire. Dans la présente méthode, on a administré 0,1 mL de la formulation vitaminique, qui contient 1,0 mg de chlorure de thiamine. La fréquence d’administration de la formulation de fer et de la solution d’acide tranexamique a été réduite dans les méthodes modifiées, ce qui a contribué à la réduction de la charge pour les animaux ainsi que pour les soignants. 
Comme il est indiqué dans la section Résultats représentatifs, les méthodes modifiées ont eu des effets significatifs du traitement. La durée moyenne du traitement était de 37,8 ± 25,34 jours, ce qui était plus court que celui des méthodes originales (56 jours). Étant donné que les ouistitis sont sensibles au stress mental, les traitements prolongés ont l’effet inverse sur l’animal, comme une réduction de l’appétit. Ainsi, nous recommandons que les soignants décident de manière exhaustive du moment de la fin du traitement en fonction non seulement de la valeur de chaque paramètre, mais aussi du comportement de l’animal.

Le syndrome du ouistiti dépérissant (WMS) est une maladie grave qui est propre aux colonies de ouistitis communs en captivité. Les principaux symptômes sont la perte de poids, la diminution de la masse musculaire, l’anémie, l’hypoalbuminémie et l’entérite chronique 1,2,3,4. Certaines études ont rapporté que 60,5 % des ouistitis en captivité euthanasiés présentaient des signes d’entérite chronique5, et que 31 à 44 % des décès impliquaient cette maladie6. La forte prévalence de cette maladie nécessitait un traitement efficace.
En 2016, nous avons rapporté que l’acide tranexamique associé à des mesures de soutien était un traitement efficace pour le WMS7. De plus, la perte de protéines intestinales des ouistitis affectés par le WMS a été considérablement atténuée avec ce traitement8. Bien que le protocole de traitement original ait été définitivement efficace, il comprenait un volume assez élevé d’injection intraveineuse, une forte dose de formulation vitaminique et une contention quotidienne. Comme les ouistitis sont susceptibles d’être capturés à la main et de se retenir, ces actions doivent être moins fréquentes. Ainsi, nous avons cherché à réduire la charge lourde pour les animaux avec quelques modifications.
Dans le présent article, nous fournirons les méthodes modifiées : injection sous-cutanée d’acide tranexamique non dilué 5 fois par semaine (au lieu d’une injection intrapéritonéale d’une solution d’acide tranexamique 5 fois diluée 7 fois par semaine), 2,0 mL de formulation d’acides aminés pour injection intraveineuse (au lieu de 3,0 mL), 0,1 mL de formulation vitaminique pour injection sous-cutanée (au lieu de 0,5 mL), et l’administration orale de formulation de fer 5 fois par semaine (au lieu de 7 fois par semaine).

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1.0 mL Syringe</td>
			<td>Terumo Corporation, Tokyo, Japan</td>
			<td>SS-01T</td>
			<td>For subcutaneously injection of Tranexamic acid</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL Syringe</td>
			<td>Terumo Corporation, Tokyo, Japan</td>
			<td>SS-10SZ</td>
			<td>For Intravenous Administration of Amino acid formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>26 G Needle</td>
			<td>Terumo Corporation, Tokyo, Japan</td>
			<td>NN-2613S</td>
			<td>For subcutaneously injection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>27 G Butterfly Needle Type D</td>
			<td>Terumo Corporation, Tokyo, Japan</td>
			<td>SV-27DL</td>
			<td>For Intravenous Administration of Amino acid formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 mL Syringe</td>
			<td>Terumo Corporation, Tokyo, Japan</td>
			<td>SS-05SZ</td>
			<td>For subcutaneously injection of Ringer&#39;s lactate and Vitamin formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aminoleban Injection</td>
			<td>Otsuka Pharma Factory Inc., Tokyo, Japan</td>
			<td>1942</td>
			<td>For subcutaneously injection of Ringer&#39;s lactate and Vitamin formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C-PARA</td>
			<td>Takata Pharma Co., Ltd., Saitama, Japan</td>
			<td>120-31960-0</td>
			<td>Vitamin formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FCV Liquid</td>
			<td>Minerva Corporation, Saitama, Japan</td>
			<td></td>
			<td>Iron formulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lactec Injection</td>
			<td>Otsuka Pharma Factory Inc., Tokyo, Japan</td>
			<td>0714</td>
			<td>Ringer&#8217;s lactate&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vasolamin Injection</td>
			<td>Meiji Seika Pharma Co., Ltd., Tokyo, Japan</td>
			<td>DBASOS</td>
			<td>Tranexamic acid</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

modification of the treatment methods for wasting marmoset syndrome with tranexamic acid and supportive measures

Le syndrome du ouistiti dépérissant (WMS), une maladie grave dans les colonies de ouistitis communs (Callithrix jacchus) en captivité, est associé à un taux de mortalité élevé. La cause spécifique du WMS n’est pas encore claire et il existe peu de traitements efficaces. Auparavant, nous avions signalé un traitement à l’acide tranexamique avec des mesures de soutien comme traitement utile pour le MWS. Dans la présente étude, nous décrivons la méthode modifiée : une combinaison de 0,1 mL d’acide tranexamique à 5 % par voie sous-cutanée cinq fois par semaine, de 2,0 mL de formulation d’acides aminés par voie intraveineuse trois fois par semaine, de 5,0 mL de lactate de Ringer avec 0,1 mL d’une formulation vitaminique par voie sous-cutanée trois fois par semaine, et d’une administration orale de 0,1 mL d’une formulation de fer cinq fois par semaine. Nous décrivons également comment administrer la solution par voie intraveineuse via la veine saphène avec une pointe de contention de l’animal, ainsi que les méthodes détaillées d’administration orale et sous-cutanée. Les méthodes modifiées ont une efficacité comparable à la méthode de traitement WMS d’origine.

Wasting marmoset syndrome (WMS) is a serious disease that is unique to captive common marmoset colonies. The main symptoms are weight loss, decreased muscle mass, anemia, hypoalbuminemia, and chronic enteritis1,2,3,4. Some studies have reported that 60.5% of euthanized captive marmosets had evidence of chronic enteritis5, and 31-44% of deaths involved this illness6. The high prevalence of this disease necessitated its effective treatment.
In 2016, we reported that tranexamic acid with supportive measures was an effective treatment for WMS7. In addition, intestinal protein loss of WMS-affected marmosets was significantly attenuated with this treatment8. Although the original treatment protocol was definitely effective, it included a somewhat high volume of intravenous injection, a high dose of vitamin formulation, and daily restraining. Since marmosets are susceptible to hand-capture and restraining, these actions must be less frequent. Thus, we aimed to reduce the heavy load for animals with some modification.
In the present paper, we will provide the modified methods: subcutaneous injection of undiluted tranexamic acid 5 times per week (instead of intraperitoneal injection of 5-fold-diluted tranexamic acid solution 7 times per week), 2.0 mL of amino acid formulation for intravenous injection (instead of 3.0 mL), 0.1 mL of vitamin formulation for subcutaneous injection (instead of 0.5 mL), and oral administration of iron formulation 5 times per week (instead of 7 times per week).

Pleins feux sur l’auteur : Élaboration d’un protocole de traitement plus sûr et plus efficace pour le syndrome du ouistiti dépérissant (WMS)

Modification des méthodes de traitement du syndrome du ouistiti débilisant par l’acide tranexamique et mesures de soutien

Our original treatment protocol for wasting marmoset syndrome was definitely effective, but it imposed a heavy load on marmosets and their caregivers. In this study, we have modified the protocol to decrease both the animal physiological load and the caregiver's workload. Our protocol using the tranexamic acid has several advantages.Compared to steroid therapy, it does not cause notable side effects or lead to tolerance. Additionally, subcutaneous administration, is safer than intraperitoneal injection because there is no risk of injury to the abdominal organs. One of our top priorities is to determine how wasting marmoset syndrome occurs.Elucidating the mechanisms of the syndrome will lead to the prevention of it and the discovery of a cure. We wish to reduce the number of marmosets suffering from wasting marmoset syndrome.

Les méthodes de traitement modifiées ont entraîné une augmentation de l’hématocrite (figure 1A), de l’albumine sérique (figure 1B) et du poids corporel (figure 1C) chez les ouistitis atteints de WMS. Des différences significatives dans l’hématocrite (P < 0,05, test de rang signé des paires appariées de Wilcoxon), l’albumine sérique (P < 0,05, test de rang signé des paires appariées de Wilcoxon) et le poids corporel (P < 0,05, test de rang signé des paires appariées de Wilcoxon) ont été observées entre le pré et le post-traitement.
Les effets du traitement sur l’apparence ont également été observés. La figure 2 montre l’apparition d’un ouistiti affecté par WMS. Avant le traitement, une tabefaction, un dos arqué, une fourrure rugueuse (Figure 2A) et une alopécie (Figure 2B) ont été observés, alors qu’aucun aspect anormal n’a été observé après le traitement (Figure 2C,D).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66768/66768fig01.jpg"> Figure 1 : Changements (avant et après le traitement) de l’hématocrite, de l’albumine sérique et du poids corporel chez un ouistiti recevant le traitement modifié. (A) Valeurs d’hématocrite, (B) valeurs d’albumine sérique et (C) poids corporel. Les lignes pointillées indiquent les valeurs des critères. Abréviations : Htc = hématocrite ; Alb = albumine sérique ; BW = poids corporel. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66768/66768fig01large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/66768/66768fig02.jpg"> Figure 2 : Aspect représentatif du ouistiti affecté par le WMS. (A) Aspect de l’animal avant le traitement : tabefaction, dos arqué et fourrure rugueuse sont observés. (B) Queue de l’animal en prétraitement : une alopécie est observée. (C) Apparence de l’animal après traitement. (D) Queue de l’animal post-traitement. Abréviation : WMS = syndrome du ouistiti débilitant. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/66768/66768fig02large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>

Nous décrivons ici les méthodes de traitement modifiées du syndrome du ouistiti débilisant (WMS, également connu sous le nom de maladie inflammatoire de l’intestin (MICI)) avec de l’acide tranexamique. Nous présentons également comment administrer les agents thérapeutiques par voie orale, sous-cutanée et intraveineuse.

Wasting marmoset syndrome (WMS), a serious disease in captive common marmoset (Callithrix jacchus) colonies, is associated with a high mortality rate. The ...

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Research

JoVE Journal

Medicine

Modification of the Treatment Methods for Wasting Marmoset Syndrome with Tranexamic Acid and Supportive Measures

594 vues.  RIKEN Center for Brain Science. Notre protocole de traitement original du syndrome du ouistiti dépérissant était certainement efficace, mais il imposait une lourde charge aux ouistitis et à leurs soignants. Dans cette étude, nous avons modifié le protocole afin de diminuer à la fois la charge physiologique de l’animal et la charge de travail du soignant. Notre protocole utilisant l’acide tranexamique présente plusieurs avantages.Comparé à la corticothérapie, il ne prov...

Vidéo: Pleins feux sur l’auteur : Élaboration d’un protocole de traitement plus sûr et plus efficace pour le syndrome du ouistiti dépérissant (WMS)

Wasting marmoset syndrome (WMS), a serious disease in captive common marmoset (Callithrix jacchus) colonies, is associated with a high mortality rate. The specific cause of WMS is still unclear and there are few effective treatments. Previously, we had reported a tranexamic acid therapy with supportive measures as a useful treatment for WMS. In the present study, we describe the modified method: a combination of 0.1 mL of 5% tranexamic acid subcutaneously five times per week, 2.0 mL of amino acid formulation intravenously three times per week, 5.0 mL of Ringer's lactate with 0.1 mL of a vitamin formulation subcutaneously three times per week, and oral administration of 0.1 mL of an iron formulation five times per week. We also describe how to administer the solution intravenously via the saphenous vein with a tip of restraining the animal, as well as the detailed methods for oral and subcutaneous administration. The modified methods have comparable efficiency to the original WMS treatment method.

Here, we describe the modified treatment methods for wasting marmoset syndrome (WMS, also known as inflammatory bowel disease (IBD)-like disease) with tranexamic acid. We also present how to administer the therapeutic agents orally, subcutaneously, and intravenously.

Recherche

Médecine

Combined Oral, Subcutaneous, and Intravenous Administration of Therapeutic Agents to Marmoset for Treating Wasting Marmoset Syndrome (WMS)

Begin by administering the desired iron formulation orally to a WMS-affected marmoset. To do so, mix 0.1 milliliters of the iron formulation with a piece of sponge cake. Give the mash to the treated marmoset.For subcutaneous administration, let the animal cling to the assistant's chest or arm. Clean the area of the animal's back with an alcohol swab. Then, using a 26-gauge needle, subcutaneously inject 0.1 milliliters of 5%tranexamic acid solution into the animal's back.Next, using a 26-gauge needle, subcutaneously inject 5.0 milliliters of Ringer's lactate with 0.1 milliliters of a vitamin formulation. For intravenous administration of the amino acid formulation, have the assistant hold the base of both arms to restrain the animal's upper body. Ask the assistant to hold the base of both legs with the other hand to restrain the animal's lower body, while placing the thumb on the anterior side of the animal's knee to prevent it from bending.Clean the animal's calf with an alcohol swab. Using a 27-gauge butterfly needle, inject 2.0 milliliters of the amino acid formulation intravenously via the saphenous vein. Appearance of a WMS-affected marmoset showed tabefaction, arched back, rough fur, and alopecia before treatment.However, no abnormal appearance was seen after treatment.

Administration combinée d’agents thérapeutiques par voie orale, sous-cutanée et intraveineuse à des ouistitis pour le traitement du syndrome de ouistiti débilitant (MWS)