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Assaying the Ability of Diffusible Signaling Molecules to Reorient Embryonic Spinal Commissural Axons

Dorsal commissural axons in the vertebrate spinal cord1 have been an invaluable model system in which to identify axon guidance signals.  Here, we ...

University of Southern California

Morphogens&#xFF0C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#xFF0C;&#x6307;&#x5B9A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x5145;&#x5F53;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x5206;&#x5B50;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x7ED3;&#x679C;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x4E5F;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x7EC4;&#x88C5;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7535;&#x8DEF;&#x3002;&#x5B83;&#x4ECD;&#x672A;&#x5F97;&#x5230;&#x89E3;&#x51B3;&#xFF0C;&#x6362;&#x80FD;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x5982;&#x4F55;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5668; morphogens &#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x89C4;&#x8303;&#x548C;&#x6307;&#x5BFC;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x89E3;&#x51B3;&#x8FD9;&#x4E00;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D; &#xFF08;BMPs&#xFF09; &#x6307;&#x5BFC;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x810A;&#x9AD3;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E; morphogens &#x76F4;&#x63A5;&#x4F7F;&#x7528;&#x975E;&#x89C4;&#x8303;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC;&#x51B3;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x89C4;&#x8303; BMP &#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x6211;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x53D7;&#x4F53; (BMPRs)&#xFF0C;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x4E5F;&#x662F;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x6307;&#x5B9A;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x547D;&#x8FD0;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6307;&#x5BFC;&#x5176;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x9884;&#x6D4B;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x800C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x7684;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5171;&#x4EAB;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7C7B; BMPRs&#xFF0C;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x4E3B;&#x8981;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x53EA;&#x6709;&#x4E00;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x6211; BMPRs&#xFF0C;BMPRIB&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; BMP morphogens &#x5404;&#x9879;&#x6D3B;&#x52A8;&#x53EF;&#x4EE5;&#x88AB;&#x5360;&#x5DEE;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x89C4;&#x8303; BMPR &#x590D;&#x6742;&#x3002;

BMP I &#x578B;&#x53D7;&#x4F53;&#x590D;&#x5408;&#x7269;&#x6709;&#x8C03;&#x89E3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x547D;&#x8FD0;&#x548C;&#x8F74;&#x7A81;&#x6307;&#x5BFC;&#x51B3;&#x5B9A;&#x5355;&#x72EC;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

The finding that morphogens, signalling molecules that specify cell identity, also act as axon guidance molecules has raised the possibility that the mechanisms that establish neural cell fate are also used to assemble neuronal circuits. It remains unresolved, however, how cells differentially transduce the cell fate specification and guidance activities of morphogens. To address this question, we have examined the mechanism by which the Bone morphogenetic proteins (BMPs) guide commissural axons in the developing spinal cord. In contrast to studies that have suggested that morphogens direct axon guidance decisions using non-canonical signal transduction factors, our results indicate that canonical components of the BMP signalling pathway, the type I BMP receptors (BMPRs), are both necessary and sufficient to specify the fate of commissural neurons and guide their axonal projections. However, whereas the induction of cell fate is a shared property of both type I BMPRs, axon guidance is chiefly mediated by only one of the type I BMPRs, BMPRIB. Taken together, these results indicate that the diverse activities of BMP morphogens can be accounted for by the differential use of distinct components of the canonical BMPR complex.

BMP type I receptor complexes have distinct activities mediating cell fate and axon guidance decisions.

La constatation que les morphog&#xE8;nes, des mol&#xE9;cules de signalisation qui pr&#xE9;cisent l&#x26;#39;identit&#xE9; des cellules, aussi agir en tant que mol&#xE9;cules de guidage axonal a soulev&#xE9; la possibilit&#xE9; que les m&#xE9;canismes qui &#xE9;tablissent le destin des cellules neuronales sont &#xE9;galement utilis&#xE9;s pour assembler des circuits neuronaux. Il n&#x26;#39;est toujours pas r&#xE9;solue, cependant, comment les cellules diff&#xE9;remment transduire la sp&#xE9;cification du destin cellulaire et les activit&#xE9;s d&#x26;#39;orientation de morphog&#xE8;nes. Pour r&#xE9;pondre &#xE0; cette question, nous avons examin&#xE9; le m&#xE9;canisme par lequel les prot&#xE9;ines morphog&#xE9;n&#xE9;tiques osseuses (BMP) de guider les axones commissuraux dans la moelle &#xE9;pini&#xE8;re. Contrairement aux &#xE9;tudes qui ont sugg&#xE9;r&#xE9; que des morphog&#xE8;nes directs d&#xE9;cisions de guidage axonal &#xE0; l&#x26;#39;aide non-canoniques facteurs de transduction du signal, nos r&#xE9;sultats indiquent que les composants canoniques de la voie de signalisation BMP, le type I BMP r&#xE9;cepteurs (BMPRs), sont &#xE0; la fois n&#xE9;cessaire et suffisante pour sp&#xE9;cifier le sort de neurones commissuraux et de guider leurs projections axonales. Cependant, alors que l&#x26;#39;induction du destin cellulaire est une propri&#xE9;t&#xE9; partag&#xE9;e des deux types I BMPRs, le guidage axonal est principalement m&#xE9;di&#xE9;e par un seul du type I, les BMPRs BMPRIB. Pris ensemble, ces r&#xE9;sultats indiquent que les diverses activit&#xE9;s de morphog&#xE8;nes BMP peuvent &#xEA;tre pris en compte par l&#x26;#39;utilisation diff&#xE9;rentielle de composantes distinctes du complexe BMPR canonique.

BMP Complexes type de r&#xE9;cepteur j&#x26;#39;ai des activit&#xE9;s distinctes M&#xE9;diation du destin cellulaire et les d&#xE9;cisions de guidage axonal

Die Feststellung, die Morphogens, signalisieren der Molek&uuml;le, die Zelle Identit&auml;t angeben auch als Axon Guidance Molek&uuml;le fungieren hat die M&ouml;glichkeit, dass die Mechanismen, die neuronale etablieren Schicksal Zelle angehoben werden auch verwendet, um neuronale Schaltkreise zu montieren. Es ist immer noch ungel&ouml;st, jedoch, wie Zellen differentiell zur&uuml;ckwirken Zelle Schicksal Spezifikation und Anleitung T&auml;tigkeitder Morphogens. Um diese Frage zu l&ouml;sen, haben wir den Mechanismus gepr&uuml;ft, von dem der Bone morphogenetic Proteins (BMPs) kommissurale Axone im R&uuml;ckenmark entwickelnden guide. Im Gegensatz zu Studien, die vorgeschlagen haben, dass Morphogens Axon Anleitung Entscheidungen mit nicht-kanonische Signaltransduktion Faktoren richten, unsere Ergebnisse zeigen, dass kanonischen Komponenten der BMP-Signalweg, der Typ ich BMP Rezeptoren (BMPRs), sind notwendig und ausreichend, um das Schicksal der kommissurale Neuronen angeben und leiten ihre axonalen Projektionen. Jedoch w&auml;hrend die Induktion von Zelle Schicksal eine freigegebene Eigenschaft beider Typ I BMPRs ist, Axon Anleitung ist vor allem vermittelt durch nur eine des Typs ich BMPRs, BMPRIB. Zusammengenommen zeigen diese Ergebnisse, dass die vielf&auml;ltigen Aktivit&auml;ten der BMP Morphogens verschiedene Komponenten von der kanonischen BMPR differenzielle verwendet komplexe entfallen k&ouml;nnen.

BMP Typ I Rezeptor-Komplexe haben verschiedene Aktivit&auml;ten, Vermittlung von Zelle Schicksal und Axon Anleitung Entscheidungen.

La constatazione che morfogeni, molecole che specificare l&#39;identit&agrave; della cella, di segnalazione anche fungono da molecole guida assone ha sollevato la possibilit&agrave; che i meccanismi che stabiliscono neurale cella destino sono anche utilizzati per assemblare circuiti neuronali. Rimane irrisolto, tuttavia, come le cellule differenzialmente trasducono la cella destino specifica e guida attivit&agrave; di morfogeni. Per rispondere a questa domanda, abbiamo esaminato il meccanismo mediante il quale le proteine morfogenetiche ossee (BMPs) guidano assoni commissural del midollo spinale in via di sviluppo. In contrasto con gli studi che hanno suggerito che morfogeni diretto le decisioni di orientamento assone utilizzando fattori di trasduzione del segnale non canonici, i nostri risultati indicano che canonica componenti di signalling pathway il BMP, il tipo I BMP (BMPRs), i recettori sono necessarie e sufficienti per specificare il destino dei neuroni commissural e guida le loro proiezioni assonali. Tuttavia, considerando che l&#39;induzione del destino delle cellule &egrave; una propriet&agrave; condivisa di entrambi di tipo BMPRs, orientamento assone &egrave; principalmente mediata da uno solo di tipo I BMPRs, BMPRIB. Presi insieme, questi risultati indicano che le diverse attivit&agrave; di morfogeni BMP possono essere contabilizzati dall&#39;uso differenziale dei componenti distinte della canonica BMPR complesse.

BMP di tipo I complessi recettore sono attivit&agrave; distinte decisioni di orientamento destino e assone delle cellule di mediazione.

&#x30E2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A9;&#x30B2;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;ID&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x5206;&#x5B50;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x5206;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x7ACB;&#x3066;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x9054;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x672A;&#x89E3;&#x6C7A;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x5DEE;&#x52D5;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3068;&#x30E2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A9;&#x30B2;&#x30F3;&#x306E;&#x6307;&#x5C0E;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x4F1D;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;BMP&#xFF09;&#x304C;&#x958B;&#x767A;&#x810A;&#x9AC4;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A9;&#x30B2;&#x30F3;&#x76F4;&#x63A5;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x6B63;&#x898F;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7814;&#x7A76;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;BMP&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3001;I&#x578B;BMP&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;BMPRs&#xFF09;&#x306E;&#x6A19;&#x6E96;&#x7684;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3001;&#x4E21;&#x200B;&#x200B;&#x65B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4EA4;&#x9023;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6295;&#x5C04;&#x3092;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;I&#x578B;BMPRs&#x306E;&#x5171;&#x6709;&#x8CA1;&#x7523;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;I&#x578B;BMPRs&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x306E;&#x307F;&#x3001;BMPRIB&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x3068;&#x3081;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;BMP&#x30E2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A9;&#x30B2;&#x30F3;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C;&#x6B63;&#x898F;&#x306E;BMPR&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x500B;&#x5225;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

BMP I&#x578B;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904B;&#x547D;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3092;&#x8ABF;&#x505C;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;

Morphogens, &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC; &#xBD84;&#xC790; &#xC140; id&#xB97C; &#xC9C0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560; &#xB610;&#xD55C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xBD84;&#xC790;&#xB97C; &#xCC3E;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC124;&#xC815; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xAE30; &#xD588;&#xB2E4; &#xC870;&#xB9BD; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC140; &#xCC28;&#xB3D9; transduce morphogens&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85; &#xC0AC;&#xC591; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD65C;&#xB3D9;, &#xD574;&#xACB0; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (BMPs) &#xAC00;&#xC774;&#xB4DC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xCC99;&#xC218; commissural axons &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC0B4;&#xD3B4;&#xBCF4;&#xC558;&#xB2E4;. Morphogens &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xCE68; &#xACB0;&#xC815; &#xC815;&#xC2DD;&#xC774; &#xC544;&#xB2CC; &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xD658; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC9C1;&#xC811; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xD45C;&#xC2DC;&#xB294; &#xC815;&#xC2DD; BMP &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C;, &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xB098; BMP &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (BMPRs)&#xB294; &#xD544;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C0;&#xC815; commissural &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC740; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; axonal &#xACC4;&#xD68D; &#xC548;&#xB0B4; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xBAA8;&#xB450;&#xC758; &#xACF5;&#xC720; &#xC18D;&#xC131; &#xC720;&#xD615; I BMPRs &#xC138;&#xD3EC; &#xC6B4;&#xBA85;&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC18;&#xBA74; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC911;&#xC7AC; &#xC720;&#xD615; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB9CC; &#xB098; BMPRs, BMPRIB. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; BMP morphogens&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC218; &#xACE0;&#xB824;&#xD574; &#xCC28;&#xB4F1; &#xC815;&#xC2DD; BMPR&#xC758; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

BMP &#xB098; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBCF5;&#xD569;&#xBB3C; &#xC785;&#xB825; &#xC140;&#xC758; &#xC6B4;&#xBA85;&#xACFC; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xACB0;&#xC815;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xD65C;&#xB3D9;.

El hallazgo de que morf&#xF3;genos, mol&#xE9;culas de se&#xF1;alizaci&#xF3;n que especifican la identidad de la c&#xE9;lula, tambi&#xE9;n act&#xFA;an como mol&#xE9;culas de orientaci&#xF3;n ax&#xF3;n ha planteado la posibilidad de que los mecanismos que establecen el destino de las c&#xE9;lulas neuronales tambi&#xE9;n se utilizan para montar los circuitos neuronales. Se sigue sin resolverse, sin embargo, c&#xF3;mo las c&#xE9;lulas diferencial transducir la especificaci&#xF3;n de destino celular y las actividades de orientaci&#xF3;n de morf&#xF3;genos. Para abordar esta cuesti&#xF3;n, hemos examinado el mecanismo por el cual las prote&#xED;nas morfogen&#xE9;ticas &#xF3;seas (BMP) guiar axones de la comisura de la m&#xE9;dula espinal en desarrollo. En contraste con los estudios que han sugerido que las decisiones directas morf&#xF3;genos gu&#xED;a de axones con la no-can&#xF3;nico factores de transducci&#xF3;n de se&#xF1;ales, nuestros resultados indican que los componentes can&#xF3;nicos de la v&#xED;a de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de BMP, del tipo I BMP receptores (BMPRs), son a la vez necesaria y suficiente para especificar el destino de las neuronas comisurales y guiar a sus proyecciones axonales. Sin embargo, mientras que la inducci&#xF3;n de destino de la c&#xE9;lula es una propiedad compartida tanto de tipo I BMPRs, gu&#xED;a de axones es principalmente mediada por s&#xF3;lo uno de los de tipo I, los BMPRs BMPRIB. En conjunto, estos resultados indican que las diversas actividades de morf&#xF3;genos BMP puede ser explicada por el uso diferencial de los distintos componentes de la compleja BMPR can&#xF3;nica.

BMP tipo I complejos de receptores de distintas actividades mediar el destino celular y las Decisiones gu&#xED;a de axones

&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x810A;&#x9AD3;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x5EF6;&#x957F;&#x4ECE;&#x5C4B;&#x9876;&#x677F; (RP) &#x4ECB;&#x5BFC;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D; &#xFF08;BMPs&#xFF09; chemorepellent &#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x96C6;&#x4E2D;&#x5728;&#x7FFB;&#x8BD1; BMPs &#x5230;&#x4F53;&#x5916;&#x5B9A;&#x5411;&#x4FE1;&#x606F;&#x7A7A;&#x95F4;&#x68AF;&#x5EA6;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6B64;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x663E;&#x8457;&#x7279;&#x5F81;&#x662F; BMPs &#x7684;&#x6E10;&#x53D8;&#x60F3;&#x4ECE;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x7EC6;&#x80DE;&#x673A;&#x6784;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x5F97; BMPs &#x6709;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x8F74;&#x7A81;&#x7EE7;&#x7EED;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x968F;&#x7740;&#x4ECE; RP &#x540E;&#x91C7;&#x53D6;&#x884C;&#x52A8;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5C55;&#x793A; BMPs &#x6FC0;&#x6D3B; cofilin &#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x6797;&#x57DF;&#x6FC0;&#x9176; 1 (Limk1) &#x8981;&#x63A7;&#x5236;&#x5728;&#x810A;&#x9AD3;&#x80CC;&#x89D2;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x8F74;&#x7A81;&#x5EF6;&#x4F38;&#x901F;&#x5EA6;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x8C03;&#x8282; Limk1 &#x6D3B;&#x52A8;&#x5728;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x9E21;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x53EF;&#x4EE5;&#x505C;&#x6EDE;&#x6216;&#x52A0;&#x901F;&#x3002;Limk1 &#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x72B6;&#x6001;&#x7684;&#x6539;&#x53D8;&#x4E5F;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x540E;&#x7EED;&#x6307;&#x5BFC;&#x51B3;&#x5B9A;&#xFF1A; &#x52A0;&#x901F;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81; rostrocaudal &#x6295;&#x5F71;&#x9519;&#x8BEF;&#x65F6;&#x8FDB;&#x884C;&#x5BFC;&#x822A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4E2D;&#x95F4;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x5730;&#x677F;&#x677F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x6307;&#x5BFC;&#x63D0;&#x793A;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6307;&#x5B9A;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x7387;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x4FDD;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x5230;&#x8FBE;&#x4EE5;&#x540E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x7279;&#x5B9A;&#x65F6;&#x95F4;&#x6216;&#x901F;&#x5EA6;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;

&#x9AA8;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x86CB;&#x767D;&#x5C4B;&#x9876;&#x677F; chemorepellent &#x89C4;&#x7BA1;&#x8FDE;&#x5408;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x3002;

Commissural spinal axons extend away from the roof plate (RP) in response to a chemorepellent mediated by the bone morphogenetic proteins (BMPs). Previous studies have focused on the ability of commissural axons to translate a spatial gradient of BMPs into directional information in vitro. However, a notable feature of this system in vivo is that the gradient of BMPs is thought to act from behind the commissural cell bodies, making it possible for the BMPs to have a continued effect on commissural axons as they grow away from the RP. Here, we demonstrate that BMPs activate the cofilin regulator Lim domain kinase 1 (Limk1) to control the rate of commissural axon extension in the dorsal spinal cord. By modulating Limk1 activity in both rodent and chicken commissural neurons, the rate of axon growth can either be stalled or accelerated. Altering the activation state of Limk1 also influences subsequent guidance decisions: accelerated axons make rostrocaudal projection errors while navigating their intermediate target, the floor plate. These results suggest that guidance cues can specify information about the rate of growth, to ensure that axons reach subsequent signals either at particular times or speeds during development.

The bone morphogenetic protein roof plate chemorepellent regulates the rate of commissural axonal growth.

Commissuraux axones &#xE9;pini&#xE8;re s&#x26;#39;&#xE9;tendent &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;cart de la plaque de toit (RP) en r&#xE9;ponse &#xE0; une m&#xE9;diation par chemorepellent par les prot&#xE9;ines morphog&#xE9;n&#xE9;tiques osseuses (BMP). Des &#xE9;tudes ant&#xE9;rieures ont mis l&#x26;#39;accent sur la capacit&#xE9; des axones commissuraux de traduire un gradient spatial de PGB dans l&#x26;#39;information directionnelle in vitro. Cependant, une caract&#xE9;ristique remarquable de ce syst&#xE8;me in vivo, c&#x26;#39;est que le gradient de PGB est pens&#xE9; pour agir &#xE0; partir de derri&#xE8;re les corps cellulaires commissuraux, ce qui rend possible pour les MPG pour avoir un effet sur la poursuite axones commissuraux &#xE0; mesure qu&#x26;#39;ils grandissent loin de la RP. Ici, nous d&#xE9;montrons que les PGB activer le r&#xE9;gulateur de cofiline Lim domaine kinase 1 (Limk1) pour contr&#xF4;ler le taux d&#x26;#39;extension des axones commissuraux dans la moelle &#xE9;pini&#xE8;re dorsale. En modulant l&#x26;#39;activit&#xE9; &#xE0; la fois dans Limk1 rongeurs et neurones commissuraux de poulet, le taux de croissance des axones peuvent &#xEA;tre bloqu&#xE9;es ou acc&#xE9;l&#xE9;r&#xE9;. Modification de l&#x26;#39;&#xE9;tat d&#x26;#39;activation des Limk1 influence aussi les d&#xE9;cisions d&#x26;#39;orientation subs&#xE9;quents: les axones acc&#xE9;l&#xE9;r&#xE9;es de faire des erreurs de projection rostrocaudal lors de la navigation de leur objectif interm&#xE9;diaire, la plaque de fond. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que des signaux de guidage peut sp&#xE9;cifier des informations sur le taux de croissance, afin d&#x26;#39;assurer que les axones atteignent les signaux suivants, soit &#xE0; des moments particuliers ou des vitesses au cours du d&#xE9;veloppement.

Le ost&#xE9;og&#xE9;nique toit prot&#xE9;ines Plate Chemorepellent r&#xE9;gule le taux de croissance axonale commissurales

Kommissurale spinalen Axone erweitern Weg von der Dach-Platte (RP) als Reaktion auf einen absto&szlig;enden von Bone morphogenetic Proteins (BMPs) vermittelt. Fr&uuml;here Studien konzentrierten sich auf die F&auml;higkeit der kommissurale Axone eine r&auml;umliche Steigung von BMPs in in-vitro-gerichtete Informationen zu &uuml;bersetzen. Eine Besonderheit dieses Systems in-vivo ist jedoch, dass der Farbverlauf der BMPs gedacht ist, hinter den kommissurale Zelle stellen, macht es m&ouml;glich die BMPs eine anhaltende Wirkung auf kommissurale Axone haben, wie sie, Weg von der RP wachsen zu handeln. Hier zeigen wir, dass BMPs Cofilin Regler Lim Dom&auml;ne Kinase 1 (Limk1) die Rate der kommissurale Axon Erweiterung im dorsalen R&uuml;ckenmark Steuern aktivieren. Durch Modulation der Limk1 Aktivit&auml;t in Nagetier und Huhn k&ouml;nnen kommissurale Neuronen, die Wachstumsrate der Axon entweder ins Stocken geraten oder beschleunigt werden. &Auml;ndern den Aktivierungsstatus des Limk1 beeinflusst auch die nachfolgende Anleitung Entscheidungen: beschleunigte Axone Rostrocaudal Projektion Fehler machen beim Navigieren ihr Zwischenziel, der Bodenplatte. Diese Ergebnisse legen nahe, dass Anleitung Hinweise Informationen &uuml;ber die Wachstumsrate angeben k&ouml;nnen, um sicherzustellen, dass die Axone nachfolgenden Signale entweder zu bestimmten Zeiten oder Geschwindigkeiten w&auml;hrend der Entwicklung erreichen.

Die Knochen morphogenetische Protein Dach Platte absto&szlig;enden regelt die Wachstumsrate kommissurale axonale.

Assoni commissural spinale si estendono lontano dalla piastra del tetto (RP) in risposta a un chemiorepellenti mediata da proteine morfogenetiche ossee (BMPs). Precedenti studi hanno focalizzato sulla capacit&agrave; degli assoni commissural per tradurre un gradiente spaziale di BMPs in informazioni direzionali in vitro. Tuttavia, una notevole caratteristica di questo sistema in vivo &egrave; che il gradiente di BMPs &egrave; pensato per agire da dietro i corpi cellulari commissural, rendendo possibile per BMPs avere un effetto continuo su assoni commissural che crescono lontano da RP. Qui, ci dimostrano che BMPs attivare la chinasi di dominio Lim di cofilin regolatore 1 (Limk1) per il controllo del tasso di estensione assoni commissural nel midollo spinale dorsale. Modulando l&#39;attivit&agrave; Limk1 in pollo e roditore commissural neuroni, il tasso di crescita axon possono essere bloccati o accelerati. Alterare lo stato di attivazione di Limk1 anche influenza le decisioni successive di orientamento: accelerate assoni fanno rostrocaudal proiezione errori durante la navigazione la loro destinazione intermedia, la piastra di pavimento. Questi risultati suggeriscono che spunti di orientamento possono specificare informazioni circa il tasso di crescita, per assicurare che assoni raggiungono successivi segnali a volte particolare o velocit&agrave; durante lo sviluppo.

Il bone morphogenetic protein tetto piatto chemiorepellenti regola il tasso di crescita assonale commissural.

&#x4EA4;&#x9023;&#x795E;&#x7D4C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x3001;&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;BMP&#xFF09;&#x3067;chemorepellent&#x5A92;&#x4ECB;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5C4B;&#x6839;&#x677F;&#xFF08;RP&#xFF09;&#x304B;&#x3089;&#x96E2;&#x308C;&#x3066;&#x5EF6;&#x3073;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;in vitro&#x3067;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x60C5;&#x5831;&#x306B;BMP&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x52FE;&#x914D;&#x3092;&#x5909;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;in vivo&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x672C;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x306F;&#x3001;BMP&#x306E;&#x52FE;&#x914D;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308C;&#x3070;&#x3001;&#x96E2;&#x308C;&#x3066;RP&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x9577;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x3064;&#x308C;&#x3066;BMP&#x306F;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4E0A;&#x306E;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3001;&#x4EA4;&#x9023;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x306E;&#x5F8C;&#x308D;&#x304B;&#x3089;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;BMP&#x306F;&#x80CC;&#x5074;&#x810A;&#x9AC4;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x4F38;&#x5C55;&#x306E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30B3;&#x30D5;&#x30A3;&#x30EA;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;LIM&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;1&#xFF08;LIMK1&#xFF09;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x9F67;&#x6B6F;&#x985E;&#x3068;&#x9D8F;&#x8089;&#x4EA4;&#x9023;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;LIMK1&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x306F;&#x3001;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x505C;&#x6B62;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x52A0;&#x901F;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3002; LIMK1&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x6307;&#x5C0E;&#x4E0A;&#x306E;&#x610F;&#x601D;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#xFF1A;&#x305D;&#x306E;&#x4E2D;&#x9593;&#x76EE;&#x6A19;&#x3001;&#x5E8A;&#x677F;&#x3092;&#x30CA;&#x30D3;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x52A0;&#x901F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;rostrocaudal&#x6295;&#x5F71;&#x8AA4;&#x5DEE;&#x3092;&#x884C;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x6307;&#x5C0E;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306F;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306B;&#x5230;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x4FDD;&#x8A3C;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

Chemorepellent&#x9AA8;&#x5F62;&#x6210;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5C4B;&#x6839;&#x677F;&#x306F;&#x3001;&#x4EA4;&#x9023;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

Commissural &#xCC99;&#xCD94; &#xCD95; &#xC0AD; &#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (BMPs)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; chemorepellent&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xBD95; &#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xD2B8; (RP)&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC7A5;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC815;&#xBCF4; &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0; Bmp&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; &#xBC88;&#xC5ED; commissural &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xC9D1;&#xC911; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; vivo&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC8FC;&#xBAA9;&#xD560; &#xB9CC;&#xD55C; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC740; Bmps&#xC758; &#xADF8;&#xB77C;&#xB370;&#xC774;&#xC158; BMPs RP&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; &#xB54C; commissural &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; commissural &#xC140; &#xC2DC;&#xCCB4; &#xB4A4; &#xD589;&#xB3D9; &#xC0DD;&#xAC01; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; BMPs cofilin &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xC784; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB2C8; &#xB4F1; &#xCABD; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0; commissural &#xCD95; &#xC0AD; &#xD655;&#xC7A5;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; 1 (Limk1)&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC950;&#xC640; &#xB2ED; Limk1 &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCC0;&#xC870; &#xD558; &#xC5EC; commissural &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xCD95; &#xC0C9; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC218; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xAC00;&#xC18D;. &#xD6C4;&#xC18D; &#xC9C0;&#xCE68; &#xACB0;&#xC815;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5; &#xB610;&#xD55C; Limk1 &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xBCC0;&#xACBD;: &#xAC00;&#xC18D;&#xD654; &#xB41C; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xB300;&#xC0C1;, &#xBC14;&#xB2E5;&#xC5D0; &#xC811;&#xC2DC;&#xB97C; &#xD0D0;&#xC0C9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD22C;&#xC601; &#xC624;&#xB958; rostrocaudal &#xD655;&#xC778; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xC548;&#xB0B4; &#xC2E0;&#xD638; axons &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD2B9;&#xC815; &#xC2DC;&#xAC04; &#xB610;&#xB294; &#xC18D;&#xB3C4; &#xD6C4;&#xC18D; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC815;&#xD560; &#xC218; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBF08; &#xC804;&#xCCB4;&#xC801; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC9C0;&#xBD95; &#xD310; chemorepellent commissural axonal &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC870;&#xC808;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Commissural axones espinales se extienden alej&#xE1;ndose de la placa de techo (RP) en respuesta a una mediada chemorepellent por las prote&#xED;nas morfogen&#xE9;ticas &#xF3;seas (BMP). Estudios previos han centrado en la capacidad de los axones comisurales para traducir un gradiente espacial de las BMP en informaci&#xF3;n direccional in vitro. Sin embargo, una caracter&#xED;stica notable de este sistema en vivo es que el gradiente de BMP se cree que act&#xFA;a por detr&#xE1;s de los cuerpos de las c&#xE9;lulas comisurales, haciendo posible que las pr&#xE1;cticas de manejo para tener un efecto permanente en los axones comisurales a medida que crecen lejos de la RP. Aqu&#xED;, nos demuestran que las BMP activar el regulador de cofilina Lim dominio kinasa 1 (LIMK1) para controlar la velocidad de la extensi&#xF3;n de los axones comisurales en la m&#xE9;dula espinal dorsal. Mediante la modulaci&#xF3;n de la actividad LIMK1 tanto en los roedores y las neuronas comisurales de pollo, la tasa de crecimiento axonal puede ser detenido o acelerado. La alteraci&#xF3;n del estado de activaci&#xF3;n de LIMK1 tambi&#xE9;n influye en las decisiones posteriores de orientaci&#xF3;n: los axones acelerados cometer errores durante la navegaci&#xF3;n rostrocaudal proyecci&#xF3;n de su objetivo intermedio, la placa de piso. Estos resultados sugieren que las se&#xF1;ales de orientaci&#xF3;n se puede especificar la informaci&#xF3;n sobre la tasa de crecimiento, para asegurar que los axones llegan las se&#xF1;ales posteriores, ya sea en determinados momentos o velocidades durante el desarrollo.

La prote&#xED;na morfog&#xE9;nica de hueso placa del techo Chemorepellent regula la tasa de crecimiento axonal comisural

Dcc &#x662F;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x8F74;&#x7A81;&#x751F;&#x957F;&#x9525;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#x56DE;&#x5E94;&#x89E3;&#x5256;&#x79D1;&#x5B66;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x5BFC;&#x5411;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F7F;&#x7528;&#x6574;&#x4E2A;&#x8FDB;&#x5316;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x53D7;&#x4F53;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;Dcc &#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x5177;&#x6709;&#x5C1A;&#x672A;&#x67E5;&#x660E;&#x5728;&#x9E21;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#xFF0C;&#x63D0;&#x9AD8; Dcc &#x4E0D;&#x4E2D;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x5BC6;&#x5207;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458; neogenin &#x529F;&#x80FD;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x9E21;&#x810A;&#x9AD3;&#x4EE3;&#x66FF; Dcc&#x3002;&#x9E21; neogenin &#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x810A;&#x9AD3;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x662F;&#x590D;&#x5408;&#x800C;&#x6210;&#x7684;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269; Dcc &#x548C; neogenin &#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x683C;&#x5C40;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x9F20;&#x6807; neogenin &#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x5E76;&#x4E0D;&#x5F71;&#x54CD;&#x9AD3;&#x540E;&#x8FDE;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x8F68;&#x8FF9;&#xFF0C;&#x800C;&#x53BB;&#x9664;&#x9E21; neogenin &#x8868;&#x578B;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x9F20;&#x6807;&#x7684; Dcc &#x529F;&#x80FD;&#x706D;&#x6D3B; RNA &#x5E72;&#x6270;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x9E21; neogenin &#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x7B49;&#x540C;&#x4E8E;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269; Dcc&#x3002;

Neogenin &#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x53EF;&#x4EE5;&#x66FF;&#x4EE3; Dcc &#x9E21;&#x3002;

Dcc is the key receptor that mediates attractive responses of axonal growth cones to netrins, a family of axon guidance cues used throughout evolution. However, a Dcc homolog has not yet been identified in the chicken genome, raising the possibility that Dcc is not present in avians. Here we show that the closely related family member neogenin may functionally substitute for Dcc in the developing chicken spinal cord. The expression pattern of chicken neogenin in the developing spinal cord is a composite of the distribution patterns of both rodent Dcc and neogenin. Moreover, whereas the loss of mouse neogenin has no effect on the trajectory of commissural axons, removing chicken neogenin by RNA interference results in a phenotype similar to the functional inactivation of Dcc in mouse. Taken together, these data suggest that the chick neogenin is functionally equivalent to rodent Dcc.

Neogenin may functionally substitute for Dcc in chicken.

DCC est le r&eacute;cepteur de cl&eacute; qui m&eacute;die attrayants r&eacute;ponses des c&ocirc;nes de croissance axonale &agrave; n&eacute;trines, une famille d&#39;axon guidance rep&egrave;res utilis&eacute;s tout au long de l&#39;&eacute;volution. Toutefois, un homologue de la CDC n&#39;a pas encore &eacute;t&eacute; identifi&eacute; dans le g&eacute;nome du poulet, &eacute;voquant la possibilit&eacute; que la CDC n&#39;est pas pr&eacute;sent dans avians. Nous d&eacute;montrons que le neogenin membre de la famille apparent&eacute;e peut remplacer fonctionnellement Dcc dans la moelle &eacute;pini&egrave;re poulet en voie de d&eacute;veloppement. Le mod&egrave;le d&#39;expression de poulet neogenin dans la pays en d&eacute;veloppement de la moelle &eacute;pini&egrave;re est un composite des mod&egrave;les de distribution des rongeurs Dcc et neogenin. En outre, alors que la perte de neogenin de la souris n&#39;a aucun effet sur la trajectoire des axones commissurale, retrait neogenin de poulet par RNA interference provoque un ph&eacute;notype similaire &agrave; l&#39;inactivation fonctionnelle des CDC dans la souris. Pris ensemble, ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que la neogenin de poussin est fonctionnellement &eacute;quivalent &agrave; rongeur Dcc.

Neogenin peut remplacer fonctionnellement CDC dans le poulet.

DCC ist der Schl&uuml;ssel-Rezeptor, der attraktive Antworten Axonales Wachstum Zapfen auf Netrins, eine Familie von Axon Anleitung Hinweise verwendet w&auml;hrend Entwicklung vermittelt. Jedoch hat ein Dcc-Homolog noch nicht identifiziert worden im Genom Huhn, erh&ouml;hen die M&ouml;glichkeit, dass Dcc Avians nicht anliegt. Hier zeigen wir, dass die eng verwandten Familienmitglied Neogenin funktional Dcc im R&uuml;ckenmark entwickelnden Huhn ersetzen kann. Die Muster des Ausdrucks der Huhn-Neogenin in Entwicklungsl&auml;ndern R&uuml;ckenmark ist ein Verbund aus dem Verteilungsmuster von Nagetier Dcc und Neogenin. Dar&uuml;ber hinaus wird w&auml;hrend der Verlust der Maus Neogenin keinen Einfluss auf die Flugbahn des kommissurale Axone hat, Huhn Neogenin durch RNA Interferenz Ergebnisse in einem Ph&auml;notyp &auml;hnlich wie die funktionelle Inaktivierung von Dcc in Maus entfernt. Zusammen genommen diese Daten deuten darauf hin, dass die K&uuml;ken Neogenin Nagetier Dcc funktionell entspricht.

Neogenin kann funktionell Ersatz f&uuml;r Dcc im Huhn.

DCC &egrave; il recettore chiave che media attraente risposte dei coni di crescita assonale a netrins, una famiglia di axon guidance spunti utilizzati nel corso dell&#39;evoluzione. Tuttavia, un omologo Dcc non &egrave; ancora stato identificato nel genoma del pollo, alzando la possibilit&agrave; che il Dcc non &egrave; presente in aviari. Qui ci mostra che il membro della famiglia strettamente correlati neogenin funzionalmente possono sostituire Dcc nel midollo spinale pollo in via di sviluppo. Il pattern di espressione di pollo neogenin nel midollo spinale in via di sviluppo &egrave; un composito dei modelli di distribuzione di roditore Dcc e neogenin. Inoltre, considerando che la perdita di neogenin del mouse non ha alcun effetto sulla traiettoria degli assoni commissural, rimozione di pollo neogenin di RNA interferenza risultati in un fenotipo simile all&#39;inattivazione funzionale di Dcc in mouse. Presi insieme, questi dati suggeriscono che la neogenin pulcino &egrave; funzionalmente equivalente al roditore Dcc.

Neogenin pu&ograve; sostituire funzionalmente Dcc nel pollo.

Dcc &#x306F;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6210;&#x9577;&#x5186;&#x9310;&#x306E;&#x9B45;&#x529B;&#x7684;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54; netrins&#x3001;&#x9032;&#x5316;&#x306E;&#x904E;&#x7A0B;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30AC;&#x30A4;&#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x30AD;&#x30FC;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;Dcc &#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x307E;&#x3060; Dcc &#x304C;&#x9CE5;&#x985E;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x4E0A;&#x3052;&#x308B;&#x30CB;&#x30EF;&#x30C8;&#x30EA;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x3067;&#x5224;&#x660E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E;&#x4E00;&#x54E1; neogenin &#x6A5F;&#x80FD;&#x7684; Dcc &#x306E;&#x9014;&#x4E0A;&#x9D8F;&#x810A;&#x9AC4;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9D8F; neogenin &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x9F67;&#x6B6F;&#x985E;&#x306E; Dcc &#x3068; neogenin &#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; neogenin &#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x4EA4;&#x9023;&#x795E;&#x7D4C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x6301;&#x305F;&#x306A;&#x3044;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x30C1;&#x30AD;&#x30F3; neogenin RNA &#x5E72;&#x6E09;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; Dcc &#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x6295;&#x7A3F;&#x3092;&#x524A;&#x9664;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x53D6;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3072;&#x3088;&#x3053; neogenin &#x304C;&#x9F67;&#x6B6F;&#x985E; Dcc &#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x540C;&#x7B49;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Neogenin &#x6A5F;&#x80FD;&#x7684; Dcc &#x306E;&#x9D8F;&#x306E;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Dcc&#xB294; netrins, &#xC9C4;&#xD654;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xC2E0;&#xD638;&#xC758; &#xAC00;&#xC871; axonal &#xC131;&#xC7A5; &#xC6D0;&#xBFD4;&#xC758; &#xB9E4;&#xB825;&#xC801;&#xC778; &#xC751;&#xB2F5; &#xC911;&#xC7AC; &#xC8FC;&#xC694; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, Dcc &#xCCB4; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC544;&#xC9C1; Dcc avians&#xC5D0; &#xADF8; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xAE30; &#xD558;&#xB294; &#xCE58;&#xD0A8; &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0;&#xC11C;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAC00;&#xC871; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0; neogenin &#xAC1C;&#xBC1C; &#xCE58;&#xD0A8; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; Dcc&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB300;&#xCCB4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2ED; neogenin &#xAC1C;&#xBC1C; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC2DD;&#xC774; &#xD328;&#xD134;&#xC740; &#xC124;&#xCE58;&#xB958; Dcc&#xC640; neogenin&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC; &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xD569;&#xC131;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; neogenin &#xC190;&#xC2E4; commissural &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xADA4;&#xC801;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0;, &#xBC18;&#xBA74; RNA &#xAC04;&#xC12D; &#xACB0;&#xACFC;: &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; Dcc&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC640; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE58;&#xD0A8; neogenin&#xB97C; &#xC81C;&#xAC70; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xBCD1;&#xC544;&#xB9AC; neogenin&#xC740; &#xC124;&#xCE58;&#xB958; Dcc &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Neogenin &#xB2ED;&#xC5D0; Dcc&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB300;&#xCCB4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

DCC es el receptor clave que media atractivas respuestas de conos de crecimiento axonal a netrins, una familia de se&ntilde;ales de orientaci&oacute;n del ax&oacute;n utilizado a lo largo de la evoluci&oacute;n. Sin embargo, un hom&oacute;logo del Dcc no a&uacute;n ha identificado en el genoma del pollo, incrementa la posibilidad de que Dcc no est&aacute; presente en aves. Aqu&iacute; mostramos que el miembro de la familia emparentada neogenin funcionalmente puede reemplazar Dcc en la medula de pollo en desarrollo. El patr&oacute;n de expresi&oacute;n de pollo neogenin en la m&eacute;dula espinal en desarrollo es un compuesto de los patrones de distribuci&oacute;n de roedores Dcc y neogenin. Por otra parte, mientras que la p&eacute;rdida de rat&oacute;n neogenin no tiene ning&uacute;n efecto en la trayectoria de axones commissural, eliminar neogenin de pollo por resultados de interferencia de RNA en un fenotipo similar a la inactivaci&oacute;n funcional de Dcc en rat&oacute;n. Tomados en conjunto, estos datos sugieren que el polluelo neogenin es funcionalmente equivalente a roedor Dcc.

Keith Phan

Department of Biological Sciences

University of Southern California

Assaying the Ability of Diffusible Signaling Molecules to Reorient Embryonic Spinal Commissural Axons