Calorespirometry: גישה חזקה, לא פולשנית כדי לחקור את חילוף החומרים האנרגיה התאית

Summary

פרוטוקול זה מתאר calorespirometry, מדידת סימולטני הישירים של פיזור חום וגם נשימה, אשר מספקת גישה לא פולשנית כדי להעריך את חילוף החומרים האנרגיה. טכניקה זו משמשת כדי להעריך את התרומה של מסלולים אירובית וגם אנאירובית כדי ניצול האנרגיה על-ידי ניטור את זרימת האנרגיה התאית הכוללת.

Abstract

שורות תאים רבים השתמשו במחקר ביולוגי וביו בסיסי לשמור על הומאוסטזיס אנרגיה באמצעות שילוב של נשימה אירובית וגם אנאירובית. אולם, במידה שבה שני מסלולים לתרום הנוף של ייצור האנרגיה התאית היא באופן עקבי תסולא בפז. תאים טרנספורמציה תרבותי ב קולח רמות הגלוקוז לעתים קרובות מציגים תלות ירד זרחון חמצוני לייצור ATP, אשר יפוצה על ידי עלייה ברמת סובסטרט זירחון. שינוי זה של פויז מטבולית מאפשר לתאים להתרבות למרות נוכחותם של רעלים מיטוכונדריאלי. בהזנחת שלווה מטבולי שונה של תאים טרנספורמציה, תוצאות של הקרנה התרופות עלול להתפרש מאז פוטנציאל ההשפעות mitotoxic ייתכן לא יזוהו באמצעות מודל שורות תאים בתרבית בנוכחות גלוקוז גבוהות ריכוזים. פרוטוקול זה מתאר הזיווג של שני טכניקות עוצמתיות, respirometry ו- calorimetry, המאפשר להערכת כמותית, לא פולשנית תרומות ייצור ATP תאית אירובית וגם אנאירובית. הנשימות אירובית וגם אנאירובית לייצר חום, אשר יכול להיות תחת פיקוח באמצעות calorimetry. בינתיים, מדידת קצב צריכת החמצן יכול להעריך את מידת נשימה אירובית. כאשר מחממים וגם צריכת החמצן נמדדים בו-זמנית, ניתן לקבוע את היחס calorespirometric. הערך השפעול שהושג לאחר מכן ניתן להשוות את שווי ערך תיאורטי oxycaloric, היקף נשימה אנאירובית יכולה להישפט. לפיכך, calorespirometry מספק שיטה ייחודית לנתח מגוון רחב של שאלות ביולוגיות, לרבות פיתוח תרופות, צמיחת חיידקים ביואנרגיה בסיסי תחת normoxic ותנאים ובשפתיים.

Introduction

במערכות ביולוגיות השינוי שחרור חום או אנתלפיה במהלך חילוף החומרים הוא בדרך כלל תחת פיקוח או ישירות (דרך ישירה calorimetry) או באופן עקיף באמצעות צריכת₂ O ו/או ייצור CO₂ (דרך respirometry). למרבה הצער, כאשר שיטות אלה משמשים בבידוד, מידע קריטי אובד, כגון התרומה של מסלולים אנאירובית כדי חילוף החומרים הסלולר. Calorespirometry היא טכניקה חזקה המסתמך על המידה בו-זמניות של פיזור חום וגם נשימה. Calorespirometric עבודה חלוצית חקר החומרים אנאירובית בתאי יונקים באופן מלא מחומצן והפגינו תרומות בו זמנית של מסלולים אירובית וגם אנאירובית כדי אנרגיה הומאוסטזה למרות התאים טרנספורמציה להיות הסביבה באופן מלא מחומצן¹. Calorespirometry מאז הוחל למגוון רחב של שאלות ביולוגיות. להלן כמה דוגמאות המחקר של בעלי חיים energetics על רמות חמצן נמוכות, את ההשפעות של קוטל עשבים וגם אסטרוגן על הגג של צדפות, חילוף החומרים של האורגניזמים הארציים פירוק מיקרוביאלי של אדמה אורגני משנה^{2, 3 , 4 , 5 , 6}. יתר על כן, יש calorespirometry preconditioning איך מטבולית חשף להקפאה משפר את הקפאה קריוגנית של מידע יונקים תאים⁷. כל אחד מתקרב, הן calorimetry והן respirometry, באופן עצמאי גדל הידע שלנו על הסלולר, organismal ביואנרגיה. עם זאת, שאלות הביולוגית הבסיסית יכולה לקבל מענה באמצעות calorespirometry נחקרו יחסית.

חוק הס קובע כי השינוי אנתלפיה הכולל של תגובה הוא עצמאי של הנתיב בין המדינות התחלתי וסופי. לדוגמה, השינוי אנתלפיה הכולל מסלול ביוכימי הוא הסיכום של שינוי enthalpies של כל תגובות בתוך מסלול. Calorimetry מציעה גישה בזמן אמת למדידת ייצור החום הסלולר, אשר מזהה ללא הבחנה מסלולים אירובית וגם אנאירובית. זה מבוסס על יסודות כי אין אנרגיה חילופי במערכת חוץ דרך הקירות של האמפולה ניסיוני⁸. שינוי פיזור חום שווה השינוי באנתלפיה שוחררו כל ריאקציות חילוף האמפולה. לפיכך, אנתלפיה שלילי המתייחס איבוד החום מן המערכת. מחקר מקיף בארבעת העשורים האחרונים יש מאופיין בנוף התרמודינמית של קטבוליזם והן אנאבוליזם. זה מיוצג על ידי עלייה קבועה מאמרי מחקר מצא תחת מילות החיפוש "ביולוגי" ו- "calorimetry" כפי באינדקס על-ידי ארצות הברית הלאומית ספריה של הרפואה (מיסיון)-מכוני הבריאות הלאומיים (PubMed). החיפוש חושף כי לפני 1970, סך של 27 פרסומים הפניה calorimetry ביולוגי; בינתיים, בשנת 2016 לבד, פרסומים 546 ניצלה את הטכניקה.

שיטות calorimetric הן וותיקה כדי לקבוע את ייצור החום. עם זאת, גמישות רבה יותר ניתנת לפתרון הערך respirometric. המדידה respirometric יכולה להיות מורכבת O₂, CO₂, או O₂ והן CO₂. עוד יותר, ניתן לבצע את המדידה של O₂ או CO₂ באמצעות טכניקות שונות, כולל optrodes, אלקטרודות קלארק-סוג של tunable דיודת לייזר לקליטת ספקטרוסקופיה^{7,9,10 ,11}. בעוד הייצור₂ CO הוא מדד חשוב במחקרים רבים respirometric, האמצעי עבור תאים בתרבית מנצל לעתים קרובות מערכת מאגר bicarbonic עבור ה-pH שליטה^12,13. כדי להימנע מסיבוכים המדידה₂ CO למערכת ביקרבונט, פרוטוקול הבאים עבור calorespirometry של תאים בתרבות מנצל O₂ כפרמטר respirometric הבלעדית.

בו זמנית עם מדידת שטף חמצן, respirometers מסוימים (ראה טבלה של חומרים) מיועדים הערכות מפורט של פונקציה מיטוכונדריאלי. המצע-uncoupler-מעכב-titrations (סידרה) פרוטוקולים גם הקימה, תואמים ניסויים שנועדו למדוד ממברנה חמצן פוטנציאליים או תגובתי היווצרות מינים (ROS)¹⁴. פרוטוקול הציג עבור calorespirometry של תאים שלמים הוא תואם עם כניסתה של uncouplers כימיים כגון קרבוניל ציאניד-p-trifluoromethoxyphenylhydrazone (FCCP) ו- F₀F₁-ATP סינתאז oligomycin מעכב. באמצעות התוספת של FCCP, צריכת חמצן יכול להיות חשיפות מייצור ATP, אשר שימושית להעריך את ההשפעה של פוטנציאל הרפוי peformance מיטוכונדריאלי¹⁵. יתר על כן, התוספת של oligomycin מאירה את היקף הדליפה נשימה. לפיכך, המידות respirometric שבוצעה במהלך calorespirometry תואמים פרוטוקולים מקיפה שנועדה בהמשך להסבר מיטוכונדריאלי פיזיולוגיה.

המדד בו זמנית של פיזור חום וגם חמצן השטף מאפשר חישוב היחס calorespirometric (CR). יחס זה מושווה ואז תורנתון קבוע או את עיוני oxycaloric מקביל, שנעה בין-430 כ-480 kJ מול^-1 בהתאם שורת תאים או רקמות עניין סובסטרטים שהושלם פחמן^{1, 16}. לפיכך, יחס CR שליליים יותר מגלה תרומות מוגברת של מסלולים אנאירובית לפעילות מטבולית בסך הכל. לדוגמה, יחס CR נשימה רקמת שריר שגרתית ללא הביצועים פעילים של העבודה נע בין-448-468 kJ מול-1 אשר נמצא בטווח עיוני oxycaloric מקביל^17,18. בינתיים, תאים סרטניים בתרבית של תרבותי בינוני גבוה גלוקוזה להציג תסיסה הומולקטית משופרת בעקבות גליקוליזה, נמוכה יחסית האירוסין מיטוכונדריאלי¹⁹. התוצאה פנוטיפ CR יחסי בטווח של-490 כ-800 kJ מול^-1, הממחיש את מעורבות מוגברת של המסלולים אנאירובית בחילוף החומרים הסלולר כמצוין שליליים יותר CR יחסי^{1,7, 16,20}.

מסחרי והן ללא כוונת רווח תאים ורקמות מפיצים כרגע ההצעה שורות תאים מעל 150 מינים, עם קרוב ל-4,000 שורות תאים נגזר מן בני אדם. שורות תאים מונצחים הם כלים נוחים להערכת הרעילות של הרפוי פוטנציאליים, רבים מהם עלולים במישרין או בעקיפין להפריע פונקציות מיטוכונדריאלי במהירות. באמצעות תאים טרנספורמציה במהלך ההקרנה סמים עלולה להיגרם של ערך ניבוי מוגבל בחלק ורבורג, סימן היכר של סרטן רבים. לעתים קרובות, סרטן לייצר ATP מ זרחון ברמת סובסטרט ולתחזק שיווי משקל של חמצון-חיזור דרך הייצור של לקטט בלי מלא מרתקים של מיטוכונדריון תחת תנאים אירוביים¹⁹. פיתוח פרמצבטי הוא לשמצה יקר, לא יעיל, עם 8 מתוך 9 תרכובות נבדק בניסויים קליניים האנושי הצליח להשיג אישור השוק²¹. בעוד הרפוי פוטנציאליות רשאי לעבור ההקרנה הראשונית עקב נמוך cytotoxicity בשורות תאים, זה אפשרי כי כמה תרכובות אלה הן mitotoxic. ללא שיטה מתאימה כדי לזהות כמה רעלים אלו עלול לפגום את מאזן האנרגיה בתאים הראשי אינם מציגים ורבורג, מידע קריטי לעתים קרובות נראה יתר על המידה, bottlenecking טיפולית פיתוח בשלבים מוקדמים.

Calorespirometry היא גישה מעשית, לא פולשנית לנתח פעילות חילוף החומרים במגוון של דגימות ביולוגיות, כולל תאים ורקמות. הליבה של פרוטוקול הציג הוא תואם עם מגוון רחב של יישומים. בעיה אחת, עם זאת, זוהתה. תאים מונצח לעיתים קרובות מתורבתים במדיום נטול גלוקוז בתוספת גלקטוז להגדיל את התרומה של זרחון חמצוני (OXPHOS) לייצור אנרגיה, על מנת לרגש לתאים mitotoxins פוטנציאליים^{22, 23}. הזו מטבולי התכנות מופיע המעורפלים ניתוח כאשר דגימות ממוקמות על ampules פלדת אל-חלד בשימוש על ידי ה קלורימטר¹⁵. תאים תרבותי במדיום גלוקוז ממשיכים לעסוק פעילות מטבולית גבוהה למשך מספר שעות. בינתיים, תאים תרבותי במדיום גלקטוז להקטין את ייצור החום בתוך 30 דקות של שלהם השמה האמפולה, ביצוע מדידות מוגבל לנקודות זמן בתחילת הניסוי. התנהגות זו, למרבה הצער, מעכבת את ההזדמנות כדי להעריך את התפשטות הסלולר שלהם. למרות מגבלה ספציפית זו, מרבית היישומים עולים בקנה אחד עם ניתוח calorespirometric, ניתן לקבל מידע מפורט מטבולית באמצעות גישה זו.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protocol

1. תרבית תאים

1. לשמור על hepatocellular האנושי קרצינומה (HepG2) בתאים בינוני ששינה הנשר של Dulbecco (DMEM) המכיל 10% סרום שור עוברית (FBS) ותערובות נוספים (גלוקוז 10 מ"מ, 2 מ מ גלוטמין ו פירובט 1 מ מ)-37 מעלות צלזיוס ב חממה התרבות תאים (5% CO₂ , 95% אוויר, 100% לחות).
   הערה: השתמש ניסוח DMEM לעיל כאשר DMEM יש הפניה בשלבים מאוחר יותר עבור respirometry ו- calorimetry.
2. צלחת התאים-עונה 1 פרק 10⁶ תאים לכל 100 מ מ תרבות צלחת תת-תרבות אותם כל 7 ימים או לפני שהגיע confluency 90%, לחדש את המדיום כל 3-4 ימים.
3. לבצע את הניסויים כאשר תאים הם 60-80% confluent.

2. הכנת Respirometer, קלורימטר

1. Pipet 2.2 מ של DMEM אל החדר respirometer, הכנס את הפקק במלואו ולאחר להתאים אותו בעזרת הכלי מרווח בסימפטומים ולא במחלה עצמה כדי לאפשר דיפוזיה חמצן אופטימלית מהאוויר כבינונית.
2. ומערבבים ברציפות ב 37 ° C עד ריכוז חמצן (trace כחול), שטף חמצן (trace אדום) הם יציבים. ודא תוכנה של respirometer מתוכנת להביא בחשבון מסיסות החמצן של המדיום המשמשים את הניסוי.
   הערה: מדיה שונים יש מקדמי מסיסות החמצן שונים (למשל, DMEM = 0.92).
3. לאחר ייצוב של ריכוז החמצן DMEM עם פתח קאמרית, בחר בחלק האיתור ריכוז חמצן יציב, לכייל אותו עבור 100% אוויר רוויה.
4. כיול עבור 0% חמצן בחירת חלק יציב של המעקב ריכוז החמצן כאשר אין חמצן קיים בבית הבליעה. לבצע שלב זה לאחר 20 טיטור µL של 230 מילימטר נתרן dithionite או אחרי כל החמצן נצרך על ידי המדגם הביולוגי בסוף הניסוי.
5. לאחר כיול 100% אוויר של respirometer, לסגור את הפקק, להבטיח כי אין בועות נוכחים בבית הבליעה.
   הערה: עלייה קלה חמצן זורמים יזוהו בחדר סגור כמו חיישן חמצן polarographic (POS) צורכת חמצן על מנת למדוד את לחץ חלקי של חמצן.
6. לאחר ~ 10 דקות של בסימפטומים ולא במחלה עצמה בסכנת סגירה, לאשר respirometer הוא מוכן HepG2 תאים על ידי התבוננות זרימה יציבה חמצן.
   הערה: קלורימטר המשמש כאן מנצל ampules פלדת אל-חלד ודורש אחד האמפולה שישמש כהפניה.
7. להוסיף 2.5 מ ל H₂O (dH₂O) [שווה נפח כמו הדגימות (שלב 4)] האמפולה הפניה של קלורימטר והדק את הכובע, באמצעות צבת במידת הצורך. לנקות את האמפולה אטום עם זרימת אוויר, הורידו לאט את האמפולה לעמדה 1 בערוץ הפניה של קלורימטר. יישארו במיקום 1 עד מכינים דגימה ביולוגית.

3. הכנה של תאים HepG2 Respirometry, Calorimetry

1. לאשר respirometer ואת קלורימטר הם מוכנים מכויל. DMEM חם, טריפסין עד 37 מעלות צלזיוס בתוך אמבט מים.
2. להוסיף DMEM צלחת 100-מ מ טרי והמקום בחממה כדי לאפשר equilibration של המדיום CO₂ וגם הטמפרטורה.
   הערה: בינוני ישמש עבור הניסוי calorimetry, אז האחסון המתאימה תלויה במספר של ampules ייעשה שימוש.
3. אשר עם מיקרוסקופ אור הפוך, כי התאים נמצאים ב 60-80% confluent, ואז תשטוף 100-מ מ לוח 2 x 10 מ ל תמיסת בטמפרטורת החדר באגירה פוספט (PBS).
4. להוסיף 3 מיליליטר טריפסין C 37 ° לצלחת 100 מ מ של תאים, דגירה אותם למשך 7-10 דקות ב 37 מעלות צלזיוס בחממה התרבות תאים. לנטרל את טריפסין עם 3 מ ל 37-° C DMEM, השעיה על-ידי בעדינות pipetting זה ~ 20 פעמים עם pipet מ.
5. להעביר את 6 מ של תאים resuspended DMEM, טריפסין לתוך צינור חרוטי סטרילי 15-mL, centrifuge זה עבור 5 דקות ב 175 ג' x להסיר את הנוזל מבלי להפריע בגדר התא.
6. Resuspend בגדר תא ב ~ 5 מ של DMEM ו- pipet זה ביסודיות כדי להבטיח את התאים הם מספיק לזהויות אחד לשני.
7. להסיר µL ~ 100 המדגם מעורבב היטב ולבצע ספירת תאים יסודית ניצול כל השדות 8-hemocytometer כדי לקבוע את המספר הכולל של תאים. ואז לחשב את עוצמת הקול עבור resuspension של התאים על מנת ליצור ~ 2 x 10⁶ תאים לכל 50 µL.
   הערה: פעולה זו תבטיח כי 2 x 10⁶ תאים יתווספו כל לשכת respirometer עם הזחה בינונית מזערי.
8. Centrifuge התאים עבור 5 דקות ב x 175 ג' Resuspend בגדר מחושב בנפח DMEM מ שלב 3.7.
9. לבצע ספירת תאים כדי לקבוע את העוצמה הדרושה כדי להזריק 2 x 10⁶ תאים לכל תא respirometer (זה צריך להיות µL ~ 50). לאחסן את התאים. עבור המידה respirometric על הקרח עד מוכן.
10. בעוד המדגם תא מרוכז על קרח, לקבוע דילול הדרושה להפקת ריכוז עונה 1 פרק 10⁵ תאים למ"ל עבור calorimetry.
11. מערבבים היטב את הדגימה ולהתכונן ~ 3 מ"ל של תאי-עונה 1 פרק 10⁵ תאים/מ ל DMEM כל האמפולה.
    הערה: DMEM המשמש דילול המדגם צריך להיות המדיום equilibrated מוכן בשלב 3.3.

4. calorimetry

1. ודא קלורימטר מחובר למחשב האות calorimetric ב µW הוא הנצפה ויציב.
2. להוסיף 2.5 מ של התאים-תאים⁵ עונה 1 פרק 10/mL (~2.5 x 10⁵ תאים) כל האמפולה, ולהבטיח מספיק אוויר הוא בין המכסה של האמפולה המדיום כדי לאפשר דיפוזיה גז.
3. מיד להדק את הכובע, באמצעות צבת במידת הצורך. לנקות את האמפולה אטום, באמצעות זרימת אוויר כדי להסיר את כל פסולת חיצוני, ולא הורידו לאט את האמפולה לעמדה 1 של קלורימטר. רשום את הזמן שהאמפולה הוא הוריד את עמדה 1.
4. לאפשר את האמפולה לשבת במיקום 1 למשך 15 דקות.
   הערה: במהלך תקופה זו 15 דקות, תאים הם יש. להזריק respirometer (שלב 5). פעולה זו מבטיחה כי המרווח באותו הזמן משמש עבור ייצור החום וצריכת החמצן כאשר נקבע היחס CR.
5. לאחר 15 דקות במיקום 1, הורידו לאט ampules התייחסות והן דוגמה למצב 2. להקליט את הזמן שהשפיל את ampules ואת מדד למשך 30 דקות לפחות.

5. respirometry

1. במהלך 15-מין מרווח שבו האמפולה נמצא במיקום 1 ב קלורימטר, להתחיל את הלימודים respirometric.
2. לערבב ביסודיות את דגימת תאים על ידי pipetting כדי להבטיח פתרון הומוגני ולהזריק < µL 50 המדגם תא לתוך כל לשכת respirometer עבור ריכוז סופי של ~ 2 x 10⁶ תאים/קאמרית. רשום את הזמן שהתאים מוזרקים לתוך respirometer.
3. אחרי הזריקה, התאים HepG2 ברציפות מנוער ב 37 º C. המתן לפחות 20-30 דקות לייצוב שני של שטף חמצן, ירידה מתמדת ירידה בריכוז החמצן.
4. בחר את הכרטיסיה השטף₂ O לכל V בצד ימין של המסך, לסמן חלק יציב חמצן השטף. בחר מרקס, ואז סטטיסטיקות ונתונים הרשומה עבור שטף₂ O לכל V. הקלטה זו תשמש בחישוב של היחס CR.
   הערה: השלבים 5.5 ו- 5.6 הם אופציונליים. דליפת נשימה ומערכת הנשימה חשיפות מקסימלי יתגלה על ידי titrations של oligomycin ושל FCCP.
5. מזריקים µL 1 של 4 מ"ג/מ"ל oligomycin לתוך כל תא ולאפשר ~ 10 דקות לייצוב השטף חמצן. קצב נשימה הדליפה יציב הרשומה על-ידי ביצוע שלבים הופיעה 5.4 על-ידי סימון חלק יציב של חמצן השטף המעקב לאחר תוספת oligomycin.
6. Titrate 2-µL זריקות של 0.2 מ מ FCCP לתוך כל תא, מתן חמצן מייצב השטף אחרי כל זריקה. להמשיך את titrations עד שטף מקסימלי, כמצוין על-ידי ירידה קלה טיטרציה FCCP הבאים. להקליט את קצב נשימה יציבה במהלך שטף מקסימלי.

6. חישוב יחס Calorespirometric

1. לבצע ספירה תא הסופי של הדגימות מוכן במלון ~ עונה 1 פרק 10⁵ תאים למ"ל ניצול 8 תחומי hemocytometer כדי לקבוע את המספר הכולל של תאים הוסיף את האמפולה (2.5 מ ל).
2. לקבוע זמן למדידות הרשומה קלורימטר והן respirometer בו אותות יציב נוכחים במועדים זהים. התייחסות של הזמן כאשר האמפולה הונמך כדי למקם 2 ובזמן ההזרקה של תאים לתוך respirometer.
3. להקליט את ייצור החום על ידי הצבת הסמן על המעקב אחר של הצגת פלט חום עבור האמפולה מכובד במועד שיקבע בשלב ואת אקספרס כתאי µW/מיליון. לאסוף נתוני צריכת חמצן ולהבטיח כי זה מבוטאת pmol O₂ x s^-1 מיליון תאים.
4. כדי לחשב את יחס CR, ראשית להמיר µW kJ/s, ולאחר מכן לחלק kJ/s מעל מול של O₂/s כדי לקבל את היחס CR המבוטא kJ/mol O₂. הערה: היחס CR מוצג ב- kJ/mol O₂.
   (ראה 1 קובץ משלים)

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

תוצאות

הפארמצבטית של מדידות calorespirometric תלוי הכנה נכונה ועקבית הדגימה. דוגמאות מקריסטלים של תרבית תאים אין להשתמש אם הלוחות הם מגודלים, כמו ספירת יכול להיות לא מדויק בשל clumping. עוד יותר, זורם חום מופחתת בשל דיפוזיה המצע מוגבל בתאים גושית עלולה להתרחש. לכן, כאשר באמצעות תאים חסיד, זה קריטי כדי לבחור צל...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Discussion

המטרה של calorespirometry היא באופן כמותי להעריך את תרומתם של מסלולים ואנאירוביים לפעילות מטבולית ולקבל תצוגה ללא הפרדות צבע של שטף האנרגיה התאית. זו מושגת על ידי מידת פיזור חום, שטף חמצן ואחריו השוואה של היחס CR מחושב עם oxycaloric תיאורטי מקביל בו זמנית. יש לקחת בחשבון מספר שלבים קריטיים עבור נתונים א?...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
HepG2 Cells	American Type Culture Collection	HB-8065	Cells used for calorespirometry
O2k-Respirometer	Oroboros Instruments	10022-02	Respirometer
LKB 2277 thermal activity monitor (TAM)	Thermometric AB		Thermometric was purchased by TA Instruments
Sodium Pyruvate (100 mM)	Thermofisher Scientific	11360070	100x solution added to DMEM medium
Fetal Bovine Serum - Premiuim Select	Atlanta Biologicals	S11550	Added to 10% in DMEM medium
Trypsn-EDTA (0.25%)	Thermofisher Scientific	25200072	Cell dissociation reagent
Oligomycin from Streptomyces diastatochromogenes	Sigma Aldrich	O4876	Mitochondrial Inhibitor
Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone	Sigma Aldrich	C2920	Mitochondrial Uncoupler
Corning 100 mm TC-Treated Culture Dish	Corning Corporation	430167	Tissue culture dish
Glucose, powder	Thermofisher Scientific	15023021	Glucose for DMEM medium
Galactose, powder	Fischer Scientific	BP656500	Galactose for DMEM medium
L-Glutamine (200 mM)	Thermofisher Scientific	25030081	Glutamine for DMEM medium
DMEM, no glucose	Thermofisher Scientific	11966025	Cell culture medium