התחל על ידי חיתוך microarrays מודפסים זהים מן הממברנה nitrocellulose ומניחים אותם בכלי מתאים לבדיקה. כדי להפחית קשירה לא ספציפית, הוסף מאגר חוסם MP-TBST למיקרו-מערכים ודגר במשך שעה על שייקר מסתובב. לאחר הדגירה, החלף את המאגר ב- MP-TBST טרי.
דוגרים על המערכים עם נוגדנים חד שבטיים ו-MP-TBST במשך שעתיים על שייקר מסתובב. לאחר הדגירה, הסר את תמיסת הבדיקה המולקולרית. השקיעו את המערכים במלואם ב-TBST נקי.
החלף מיד את המאגר בנפח חדש כדי להסיר את תמיסת הבדיקה השיורית. הניחו את המערכים על שייקר מסתובב למשך חמש דקות. החליפו את ה-TBST בנפח חיץ חדש והניחו את המערכים על השייקר למשך חמש דקות נוספות.
לאחר מכן, לדגור על המערכים עם נוגדנים מצומדים phosphatase אלקליין במשך שעתיים על שייקר מסתובב. לאחר השלמת הדגירה ושטיפת המערכים הזעירים, כסו אותם בטטרזוליום כחול ניטרו, ותמיסת פיתוח צבע BCIP כדי לזהות כרומוגנית את קשירת הנוגדנים. סיים את התגובה על ידי טבילת המערך במי ברז נקיים.
לאחר מכן הניחו את המערכים לייבוש בין נייר ניקוי למשך הלילה בטמפרטורת הסביבה. השפע היחסי של 16 אפיטופים של פוליסכרידים שאינם צלולוזיים בדופן תא הצמח זוהו על ידי הצמדת נוגדנים חד-שבטיים מכווני גליקן לתמציות מודפסות. רוב הגליקנים שחולצו זוהו בתוך מקטע נתרן הידרוקסידי אלקליין.
אותות קשירה חזקים נרשמו עבור LM-10 ו- LM-11 המייצגים קסילן וארבינוקסילן בתוך הקליפות של כל זני המנגו שנבדקו. LM-10 ו-LM-11 הציגו קשירה מועדפת לתמצית רקמת שורש השום, וקשירה חלשה לתמצית רקמת העלה. LM-19, המייצג הומוגלקטורונן שעבר מתילאסטר חלקי או לא אסטרי, קשור בחוזקה לחלק מתמציות זן המנגו ורק לשברים של עיסת הקפה.
