התחילו בשמירה על הזבובים בטמפרטורה של 25 מעלות צלזיוס, בבקבוקונים צרים מלאים במזון דרוזופילה סטנדרטי. הפעל את אמבט המים והתאם את הטמפרטורה לפי הצורך. השתמש במגבון מעבדה מרוסס באתנול 70% כדי לנקות את חיבורי הזכוכית הטחונים של התאים ותקעי החיישן, ולאחר מכן השתמש במגבון טרי כדי להסיר את שאריות האתנול.
לאחר מכן, הניחו חתיכה של סנטימטר אחד של גליל כותנה, ספוג במים מטוהרים, בתחתית התא כדי ליצור סביבה יציבה ולחות. מוסיפים מספיק מים ליצירת בריכה צנועה בבסיס גליל הכותנה. ודא שהמפרק של החדר יבש על ידי ניגוב כל המים שנשפכו.
מעבירים בזהירות את הזבובים לצינורות פוליפרופילן מסומנים באמצעות משפך, ומחברים את הצינורות עם גליל כותנה. כעת, הוסיפו צינור מאוורר המכיל זבובים לכל תא רספירומטר. מלאו את מחסניות הסודה ליים ומקמו אותן בחלק העליון של הצינור המכיל זבובים בתוך התא.
לאחר מכן מלא את מחוללי החמצן בתמיסה רוויה של נחושת גופרתית, ומבטיח שהרמה תישאר מתחת לחורי האוורור. חבר את מחולל החמצן המלא למחבר שני הפינים הממוקם בתקע החיישן. הניחו שתי טפיחות קטנות של שומן סיליקון שקוף משני הצדדים של מפרק הזכוכית הטחונה של תקע החיישן.
הכנס את התקע לתא וסובב אותו בעדינות בלחץ מתון כדי לפזר באופן שווה את השומן בתוך המפרק. נגבו את עודפי השומן באמצעות מגבון מעבדה. לאחר מכן אבטחו את תקעי התא על ידי הצמדה על מהדקי הפלסטיק.
הכניסו את התאים המורכבים למתלה באמבט המים, וודאו שהסטופקוקים פתוחים. שמור על סטופקוקים במצב פתוח ותן לתאים להתאזן במשך כ -30 דקות. ודא שהמתגים המספקים זרם למחוללי החמצן כבויים.
חבר את הבקרים לתאי הרספירומטר באמצעות ששת כבלי המוליך, וודא שהדיודה פולטת האור האורגני המוצגת בבקרים מציגה באופן פעיל פרמטרים סביבתיים. כעת הפעל את מחוללי החמצן באמצעות המתג בבקר. ברגע שהערך הנוכחי עולה מאפס ל-35 עד 55 מיליאמפר, הבקר והתא מוכנים לניסויים.
לאחר כיבוי מחוללי החמצן, זהה את יציאות התקשורת שבהן משתמשים הבקרים. פתח את תוכנת PuTTY בשולחן העבודה השולחני והגדר קובץ יומן עבור כל ערוץ של הספירומטר על ידי בחירת יציאת התקשורת עבור הבקר על ידי הזנת מספר יציאה זו בתיבת הקו הטורי. לאחר מכן לחץ על רישום.
בחר פלט ראשי ברישום ההפעלה ותחת שם קובץ יומן הרישום, לחץ על עיון. בתיקייה שנבחרה, צור שם קובץ המכיל מידע תיאורי. לאחר מכן לחץ על שמור.
לחץ על פתח, וחלון המציג נתונים מופרדים נפוצים נרשמים ייפתח. חזור על תהליך זה עבור כל הבקרים האחרים הנמצאים בשימוש. כל קלט יציאת תקשורת יוצג בחלון נפרד.
לאחר שיווי משקל התאים במשך 30 דקות, אטמו אותם על ידי סגירת הסטופקוקים. מכסים את האמבטיה ואת התאים בקופסת קצף פוליסטירן ליצירת סביבה יציבה ואיזון למשך שעה. הפעל את הזרם למחולל החמצן של כל תא באמצעות המתג הממוקם על תיבת הבקר.
לאחר הפעלת מחוללי החמצן, ודא שהלחץ עולה ללחץ הכיבוי שהוגדר מראש. לאחר הניסוי, כבו את מחוללי החמצן בכל הבקרים ופתחו את הסטופקוק כדי לפתוח את תאי האיטום של החדרים. אפשר לחלונות PuTTY להישאר פתוחים במשך חמש עד 15 דקות כדי ליצור קו בסיס סופי, ולאחר מכן סיים את ההקלטות על-ידי סגירת חלון PuTTY עבור כל בקר.
נתק את החיישנים מהכבלים והעבר את התאים למדף היבש. בזה אחר זה, הסר את תקעי החיישן מהתאים. נתק את מחוללי החמצן והנח אותם בזהירות במדף הצינורות.
לאחר מכן נגבו את השומן מתקע החיישן והחזירו אותו לארון התקשורת. נקו כל שומן ממפרקי התא והוציאו את הצינורות המכילים זבובים וסודה ליים. לבסוף רשמו את המשקל ואת מספר הזבובים עבור כל צינור.
נתוני צריכת חמצן כמותיים עבור זבובים מוטנטיים מסוג בר ודלתא 18 הראו כי צריכת החמצן הספציפית למסה לא הייתה שונה באופן משמעותי בין קבוצת ביקורת מסוג בר לבין מוטציות דלתא 18. צריכת חמצן שנותחה על בסיס זבוב הראתה כי צריכת החמצן הופחתה באופן משמעותי בדלתא 18 בהשוואה לקבוצת ביקורת מסוג בר. עם זאת, המסה הממוצעת של זבובי דלתא 18 הייתה נמוכה מזו של קבוצת ביקורת מסוג בר.
