עבור זיהום לנטיויראלי, צלחת את תאי המטרה MPNST טריפסינזציה לאחר ספירתם, שמירה על 2.5 מיליון תאים לכל צלחת 15 סנטימטר. לתמר את התאים עם הנגיף מופשר ב 0.5 ריבוי של זיהום, בנוכחות חמישה מיקרוגרם למיליליטר של פולימר קטיוני. טריפסיניזציה של התאים שלושה ימים לאחר תוספת של puromycin.
צנטריפוגה מחצית מאוכלוסיית התא ב-200 גרם למשך חמש דקות בצנטריפוגה שולחנית. לאחר ציפוי מחדש של המחצית השנייה של אוכלוסיית התאים, גדלו אותם במשך כשבע הכפלות אוכלוסייה לפני הקציר והצנטריפוגה כפי שהודגם בעבר. מחלקים את גלולת התא התלויה מחדש המתאימה לזמן הרצוי לשני צינורות פולימתילפנטן 15 מיליליטר.
הוסף 500 מיקרוליטר של 10% SDS לכל צינור. מערבבים ודגרים בטמפרטורת החדר במשך חמש דקות. הניחו את הצינורות במכשיר גזירת דנ"א כדי ליצור את הדנ"א.
בעקבות תוספת של פנול וכלורופורם. מערבבים היטב על ידי מערבולות נמרצות במהירות המרבית האפשרית למשך 45 עד 60 שניות. העבר שלושה מיליליטר של השלב העליון השקוף שנוצר מכל צינור לצינור טרי אחר של 15 מיליליטר.
מוסיפים 0.5 מיליליטר של שלושה נתרן אצטט מולארי וארבעה מיליליטר של איזופרופנול ומערבבים היטב. לאחר צנטריפוגה של הצינורות במשך 30 דקות בטמפרטורה של 7, 200 גרם ו-20 מעלות צלזיוס והשלכת הסופר-נטנט, מוסיפים 0.5 מיליליטר של 70% אתנול לגלולה ועקרים אותה על ידי פיפטינג למעלה ולמטה. שלב את הכדוריות התלויות מחדש משני הצינורות לצינור צנטריפוגה של 1.5 מיליליטר.
בצע את תגובות ה-PCR באמצעות התנאים המוצגים על המסך. לאחר תגובת ה-PCR השנייה, שלבו את ארבע הדגימות לצינור מיקרו-צנטריפוגה אחד. ולהוסיף לו 80 מיקרוליטר של צבע העמסה פי 6.
דמיינו את הג'ל ואשרו רצועה בכ-250 זוגות בסיסים. תאי MPNST אנושיים שהותמרו עם בקרת מטרה ולנטיוירוס, המבטאים ארבעה רנ"א Bcl-6 קצרי סיכת שיער שונים, גילו כי כמה מהרנ"א של סיכת השיער הקצרה Bcl-6 הפחיתו במידה ניכרת את מספר התאים. הכתם החיסוני הראה כי מידת הירידה במספר התאים מתואמת עם מידת הפלת Bcl-6.
