התחל בהעברת תרחיף תאי גידול בלבלב שהופשר בעבר לצינור מיקרוצנטריפוגה של שני מיליליטר והוסף PBS כדי להגיע לנפח סופי של שני מיליליטר. לאחר מכן, השתמש hemocytometer כדי להעריך את כמות ואיכות התאים. ברגע שגלולת התא מתקבלת באמצעות צנטריפוגה, תוך שימוש בקצות פיפטה קטנים יותר ויותר, מרוקנים בזהירות את הסופרנאטנט כדי למזער את פיזור הכדוריות תוך מקסום הנוזל המנוטרל.
הכינו מאגר ליזה של 1X תאים, ולאחר מכן הוסיפו 100 מיקרוליטר ממנו ל-900 מיקרוליטר של מאגר דילול ליזה תאי שהוכן בעבר כדי לקבל מאגר ליזה של 0.1X תאים. העבירו 100 מיקרוליטר של חיץ ליזיס תאי 0.1X מקורר לכדורית התא ופיפטה עדינה חמש פעמים כדי להבטיח השעיה מלאה. לאחר הדגירה על הקרח במשך שלוש דקות, מוסיפים מיליליטר אחד של חיץ כביסה צונן לגלולה המרחפת מחדש ומחזירים אותה בעדינות חמש פעמים.
לאחר הצנטריפוגה, יש להשליך את הסופרנאטנט כפי שהודגם ולחזור על תהליך שטיפה זה פעמיים נוספות. העמיסו תרחיף טריפאן מוכתם בכחול לתוך המוציטומטר כדי לספור את מספר הגרעינים. השהה מחדש את גלולת הגרעינים במאגר גרעינים 1X בהתבסס על שחזור גרעינים ממוקד מטרה.
העבירו בזהירות את הגרעינים המרחפים מחדש דרך מסננת תא קצה פיפטה בגודל 40 מיקרומטר, ולאחר מכן שמרו אותה על קרח. עכשיו לספר את הגרעינים. הגרעינים שהתקבלו בשיטה זו הציגו גודל וצורה מתאימים.
ניתן להבחין מדי פעם בהחלקה קלה של המעטפת הגרעינית ויש לעקוב אחריה בהערכה הגרעינית הסופית באמצעות המוציטומטר.
