כדי להתחיל, לצפות מחט פרפר ואת הצינור שלה עם 1% אשלגן EDTA פתרון. חתכו את הצינורית ממש מאחורי המחט כדי לאסוף דם טיפתי. הניחו חולדה מורדמת על המסגרת הסטריאוטקסית תוך שמירה על הרדמה באמצעות מסכת פנים.
שים כרית חימום מתחת לחיה, שמירה על חלק הזנב שלה במגע ישיר עם כרית. הזיזו את החיות לאחור כך שיפנו לצדדים, ווריד הזנב הצידי ייראה בחלק העליון. טובלים את הזנב במים חמים כדי להרחיב את הווריד הרוחבי.
לאחר מכן לנגב את הזנב עם 70% אתנול. הניחו אור חם על הזנב באמצעות נורת ליבון רגילה. הכנס את מחט הפרפר 21G לווריד הזנב הצידי בזווית של 20 מעלות לעומק של חמישה מילימטרים.
לאחר מכן, לאסוף דם בשפופרת איסוף ואקום 500 מיקרוליטר המכילה חמישה מיליגרם של אשלגן EDTA כנוגד קרישה. הסר את המחט ועצור את זרימת הדם על ידי הפעלת לחץ על אתר הניקוב. החזירו את החולדה לכלוב הביתי שלה.
לאחר מכן, להפוך בעדינות את הצינור 10 פעמים כדי לערבב נוגדי קרישה בדם. עשו חורים בעומק 1.5 ס"מ בקרח והניחו בהם את הצינורות בצורה אנכית. תוך שעה מהאיסוף יש לבצע צנטריפוגות בצנטריפוגה בקירור כדי להפריד את הפלזמה.
ואז לשאוף על 200 מיקרוליטר של פלזמה, הימנעות שכבת תאי הדם האדומים והלבנים. מקם את הפלזמה נסוג לתוך microtube סטרילי 0.2 מיליליטר. הניחו בצד חמישה מיקרוליטרים של הדגימה לבקרת איכות ואחסנו את הדגימה הנותרת במינוס 80 מעלות צלזיוס עד לניתוח.
הדם נלקח מחולדות בחמש נקודות זמן בשיטות שונות, כגון טכניקת ואקום ביום 52, חליבת זנב ביום 55 וטכניקות נפילה בימים 58 עד 64. איכות דגימות הפלזמה שהוערכו באמצעות ספקטרופוטומטריה UV הראתה כי הפלזמה הייתה בצבע ורוד עם ערך ספיגה ממוצע של 0.647 בעת שימוש בטכניקת ואקום. באופן דומה, טכניקת חליבת הזנב הביאה לפלזמה בצבע ורוד עם ספיגה ממוצעת של 0.620.
לעומת זאת, עם מערכת משיכת הטיפות המופעלת על ידי כוח הכבידה, התקבלו דגימות פלזמה שקופות עם ערכי ספיגת פלזמה ממוצעים מופחתים באופן משמעותי, דבר המצביע על כך שהליך זה הוא אופטימלי לקבלת דגימות באיכות גבוהה לניתוחים.
