כדי לבצע דילול סדרתי באמצעות צלחת באר, במקום הראשון מתלי מיקובקטריום בשורות A ו- E של צלחת 96 באר. הוסף 180 מיקרוליטר של מים deionized לתוך הבארות הנותרות עבור תהליך דילול סדרתי. באמצעות פיפטה של 12 ערוצים, השהה מחדש את המתלים בשורה A והעבר 20 מיקרוליטר לשורה B.חזור על העברת המתלים לשורות B ו- C עד שתגיע לדילול האחרון בשורה D.לציפוי טיפות מיקרו, השתמש בפיפט רב ערוצי 0.5 עד 10 מיקרוליטר עם קצוות דקים כדי להעביר חמישה מיקרוליטר מכל שורה של צלחת 96 בארות לצלחת הריבועית הבינונית המוצקה.
אפשרו לטיפות לגעת מעט באגר, הבטיחו העברה נכונה ומזערו את אגירת הנוזלים בתוך הקצה. מניחים לטיפות להתייבש וסוגרים את צלחת האגר. לדגור אותו ב 37 מעלות צלזיוס תוך מעקב אחר צמיחת חיידקים.
לחלופין, הניחו את צלחות האגר בשקית ניילון אטומה למניעת התייבשות. לאחר שישה עד 10 ימים של דגירה, בדוק מושבות בודדות גלויות לעין בלתי. הניחו את הצלחת תחת מיקרוסקופ הפוך באמצעות מטרת ההגדלה הנמוכה ביותר.
לחלופין, השתמש במצלמה כדי לצלם את הטיפה, וספור מושבות באופן ידני במחשב באמצעות ImageJ לספירת מושבות אוטומטית. יחידת יצירת המושבה הזעירה או בדיקת מיקרו-CFU שימשה להפקת כמויות גבוהות של נתונים מכמות קטנה של לוחות אגר. שימוש בליפוזומים להעברת סאקינביר הגביר את יעילות הטיפול נגד זני מיקרובקטריום בעלי עמידות לתרופות שונות.