כדי להתחיל, קחו לולאת חיסון כדי לבחור מושבה חד-שבטית של קנדידה אלביקנס מצלחת YPD. מעבירים את המושבה לחמישה מיליליטר של מדיום נוזלי YPD, בתוספת 50 מיקרוגרם למיליליטר קרבניצלין. נערו את התאים במהירות קבועה של 220 סל"ד ב-30 מעלות צלזיוס למשך הלילה.
לאחר מכן צנטריפוגו את תרחיף התא ב 400 גרם למשך חמש דקות בטמפרטורת החדר. לאחר השלכת הסופרנטנט, יש להשהות מחדש את התאים בתמיסת מלח רגילה ולהתאים את ריכוז התא על ידי התאמת העכירות של תרחיף התא לתקן 0.5 מקפרלנד. כדי ליצור תמיסת מלח נורמלית 0.9%, לשקול 0.9 גרם של נתרן כלורי ולהמיס אותו ב 100 מיליליטר של מים deionized.
לאחר מכן, autoclave את כלי הניתוח בחוט סגסוגת ניקל טיטניום ב 121 מעלות צלזיוס במשך 30 דקות לפני השימוש. לאחר מכן חלקו באופן אקראי 30 עכברי C57BL/6 זכרים לקבוצת שתל ריק וקבוצת PJI. לאחר הרדמת העכברים, הסירו שיער מהגפה האחורית השמאלית והשתמשו ביוד לחיטוי האזור המגולח.
אמת את עומק ההרדמה על ידי התבוננות באובדן רפלקס התיקון. עבור העכברים בקבוצת הביקורת, אין לתת כל טיפול. עבור עכברים בקבוצת השתל הריק וקבוצת PJI, השתמש בלהב מספר 10 כדי ליצור חתך אורכי של חמישה מילימטר בברך של הגפה האחורית השמאלית כדי לחשוף את המפרקים להליכים נוספים.
כעת, הכניסו מחט מזרק סטרילית כדי ליצור חור באורך חמישה מילימטרים בתעלה התוך-מדולרית של עצם הירך. בזהירות להכניס חוט סגסוגת טיטניום ניקל לתוך החור לפני חיתוך אותו עם מספריים. לאחר מכן יש לתת שני מיקרוליטרים של YPD בינוני טיפה אחר טיפה לאורך חוט סגסוגת ניקל טיטניום עבור העכברים בקבוצת השתלים הריקים.
באמצעות תפר ניילון, סוגרים את הפצע שכבה אחר שכבה. לאחר מכן, חסן שני מיקרוליטרים של תאי קנדידה אלביקנס לחלל המשותף של עכברים לאורך חוט סגסוגת טיטניום ניקל בקבוצת PJI. באמצעות תפר ניילון, סוגרים את הפצע שכבה אחר שכבה.
שכן את העכברים עם גישה חופשית למים ומזון למשך 14 יום.
