כדי להתחיל, לצפות את הממברנה של פלטפורמת תרבית תאים התאספו מחדש עם חמישה מיקרוגרם לכל סנטימטר מרובע של פיברונקטין במשך שעה אחת בטמפרטורת החדר כדי לשפר את ההתקשרות התא. לאחר מכן, באמצעות פיפטה p200, שואפים את תמיסת הציפוי. מקם היטב את הסטנסיל של דוגמת המילוי במודול הליבה.
הוסף מדיה סלולרית לבאר ולערוץ התחתון של המכשיר. זרעו תאי אנדותל של וריד הטבור האנושי לתוך הבאר. הניחו את המכשיר בצלחת פטרי.
הוסיפו לצלחת הפטרי מכסה צינור חרוטי בקוטר 15 מיליליטר המכיל מים שעברו דה-יוניזציה כדי לשמור על לחות מקומית. מעבירים את מערך צלחת הפטרי לאינקובטור. כדי לגדל תאים תחת זרימה, להמשיך להגדיר מחדש את הפלטפורמה מבאר פתוחה למצב microfluidic.
לשם כך, מלאו את המאגרים והצינורות במצע גידול תאי אנדותל. מקם את הדיור התחתון על שלב המדגם. הכנס את מודול הליבה של הבאר הפתוחה למעטפת התחתונה, ולאחר מכן הסר את השבלונה, שאף את מדיית התא מהבאר של המודול, ומקם את מודול הזרימה בבאר.
לאחר מכן, מקם את המארז העליון כדי לאטום היטב את מודול הזרימה במודול הליבה. חבר את עצות החלוקה של הכניסה והשקע ליציאות מודול הזרימה. הפעל את המשאבה הפריסטלטית כדי להכניס זרימת נוזלים למערכת.
יש לעצור את המשאבה כאשר מגיעים לזמן הרצוי לחשיפה לזרימה מלאה. הסר את עצות ניפוק הכניסה והשקע ולאחר מכן הסר את המארז העליון. הסר בעדינות את מודול הזרימה מהבאר באמצעות פינצטה.
לבסוף, להוסיף 100 מיקרוליטר של מדיה סלולרית לבאר לפני ביצוע הבדיקה הרצויה. התאים שגודלו בתרבית תחת זרימה, מיושרים לאורך כיוון הזרימה, בעוד שהתאים שגודלו בתרבית ללא זרימה נותרו בכיוון אקראי. חשיפת התאים לסטרס גרידא הביאה להגברת הרגולציה של פקטור 2 דמוי קרופל וסינתאז תחמוצת החנקן האנדותלית, הממלאים תפקידים קריטיים בכלי דם בריאים.
