כדי להתחיל, להעביר 20 מיליליטר של דגימת ענבים מותססים לתוך צינור פקק מוברג סטרילי 50 מיליליטר. לאחר מכן להוסיף 10 מיליליטר של מים קרים לתוך הצינור מערבולת עבור הומוגניזציה. צנטריפוגה את הדגימה ב 800 גרם למשך דקה אחת בארבע מעלות צלזיוס.
מעבירים את הסופרנאטנט לצינור חדש של 50 מיליליטר וצנטריפוגה ב-3000 גרם למשך 20 דקות בארבע מעלות צלזיוס. לאחר השלכת הסופרנטנט, השהה מחדש את הגלולה במיליליטר אחד של PBS. העבר את מתלה התא לצינור מכסה בורג שני מיליליטר וצנטריפוגה ב 14, 000 G למשך שתי דקות.
עכשיו להשעות מחדש את הגלולה ב 978 מיקרוליטר של נתרן פוספט חיץ של pH 7.4 ו 122 מיקרוליטר של מאגר DNA. מערבבים את הצינור ומניחים אותו בארבע מעלות צלזיוס למשך 45 דקות עד שעה. מעבירים מיליליטר אחד מהדגימה לתמיסת ליזיס, צינור אחד ומהדקים את הפקק.
הומוגניזציה של הדגימה שלוש פעמים במטחנת חרוזים למשך 60 שניות כל אחת. לאחר מכן צנטריפוגו את צינור מטריצת E למשך דקה אחת ב 16, 800 G.העבירו את הסופר-ננט למיקרו-צינור נקי והוסיפו 250 מיקרוליטר של תמיסת משקעים חלבוניים לצינור. נערו את הצינור 10 פעמים כדי לערבב את התכולה.
צנטריפוגה את הדגימה במשך חמש דקות ב 16, 800 גרם ולהעביר את supernatant לתוך צינור סטרילי 15 מיליליטר. לאחר מכן מוסיפים מיליליטר אחד של מתלה מטריצת קשירה לסופרנאטנט ומערבבים על ידי היפוך הצינורות למשך שתי דקות לפני הכנסתם למדף למשך שלוש דקות. לאחר הסרת מיליליטר אחד של הסופרנטנט, השהה מחדש את המטריצה בסופרנטנט הנותר.
מעבירים 600 מיקרוליטר מהתערובת לצינור מסנן ספין וצנטריפוגה. לאחר מכן נטרלו את הזרימה והוסיפו 500 מיקרוליטר של תמיסת שטיפה לצינור מסנן הסחיטה. הסירו את מסנן הסחיטה והניחו אותו בצינור תפיסה טרי למשך חמש דקות.
לאחר הייבוש, הוסיפו 50 מיקרוליטר מים חמים ללא DNAse על קרום המסנן וערבבו בעדינות את המטריצה עם קצה פיפטה. צנטריפוגה ב 14, 500 G למשך דקה אחת כדי לנטרל את ה- DNA. העמיסו את הדגימה על ג'ל אגרוז.
לבסוף, למדוד את ריכוז ה- DNA.
