כדי להתחיל, אספו עד חמישה אורגנואידים של מוח אנושי שנוצרו מתאי גזע פלוריפוטנטיים מושרים בבאר אחת מתוך צלחת של שש בארות. שאפו עודפי מדיה תרבותית, ושטפו את האורגנואידים פעם אחת עם PBS. בעזרת אזמל, לטחון את האורגנואידים ביסודיות.
הוסיפו אנזים אחד לאורגנואידים הטחונים, ודגרו בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס עם 20% חמצן ו-5% פחמן דו-חמצני ב-90 סל"ד למשך 10 עד 15 דקות. מערבבים את תרחיף האורגנואיד באמצעות קצה פיפטה 1000 מיקרוליטר. לאחר מכן מוסיפים אנזים לערבב שניים, ולדגור ב 37 מעלות צלזיוס במשך 10 עד 15 דקות.
עצור דיסוציאציה על ידי הוספת 10 מיליליטר של תמיסת עצירה. סנן את תרחיף התא על מסננת תאים של 70 מיקרון. צנטריפוגה את מתלה התא המסונן ב 300 G למשך 10 דקות בארבע מעלות צלזיוס.
שאפו את הסופרנטנט, והשעו מחדש את הגלולה בארבעה מיליליטר של 0.04% BSA קר. כעת סננו את תרחיף התאים על מסננת תאים של 40 מיקרון, וספרו את התאים על מונה תאים. צנטריפוגו את הכמות הנדרשת של תרחיף התא, שאפו את הסופרנטנט, והשעו מחדש את הגלולה ב- NSB בתוספת מדיום על פי מדריך ערכת scRNA-Seq מבוסס מיקרופלואידיקה.