כדי להתחיל, מקם את העכבר המתת חסד על פלטפורמת הניתוח. השתמש מספריים כירורגיים כדי להסיר את העפעפיים שלה בעדינות. לאחר מכן, בעזרת פינצטה מעוקלת, להפעיל לחץ עדין על הצדדים המנוגדים של ארובת העין, גורם לעין לבלוט החוצה.
השתמש בסכין הקטרקט כדי לבצע חתך זהיר בקרנית והשתמש בפינצטה מעוקלת כדי לחלץ בזהירות את העדשה. לאחר מכן, באמצעות פינצטה מעוקלת עם קצוות קהים, להעביר את העדשות לצלחת תרבית פלסטיק 60 מ"מ המכילה חמישה מיליליטר של DPBS סטרילי וגנטמיצין. שטפו בעדינות את העדשות בתמיסת DPBS המכילה גנטמיצין.
לאחר השלמת תהליך השטיפה, הניחו את העדשה על פיסת נייר סינון והניחו לה להתייבש. ברגע שהעדשה יבשה מספיק, העבירו אותה בזהירות לכיסוי של צלחת פטרי כדי להתכונן להסרת כמוסת העדשה. לאחר מכן סובבו את העדשה כלפי מעלה, וודאו שהמקטע הקדמי פונה כלפי מעלה.
בעת החזקת הקפסולה הקדמית עם פינצטה, השתמש במלקחיים capsulorhexis ביד הדומיננטית כדי ליצור קרע קטן. משכו בעדינות את שני הכלים לכיוונים מנוגדים כדי להסיר את הקפסולה. הניחו את הקפסולה ב-DPBS עד להשלמת כל נתיחות העדשה.
לאחר מכן, העבירו בזהירות את קפסולת העדשה לצלחת בעלת שש בארות. הוסף מיליליטר אחד של תמיסת טריפסין 0.05% לכל באר כדי להתחיל את תהליך העיכול האנזימטי. התסיסו בעדינות את תמיסת הטריפסין כדי להבטיח חלחול אחיד.
מניחים את הצלחת באינקובטור תרבית תאים ומניחים לקפסולה לעכל במשך שמונה עד 10 דקות בחום של 37 מעלות צלזיוס. לאחר מכן השתמשו במספריים מנתחים כדי לטחון בזהירות את כמוסת העדשה המעוכלת כדי לקדם את הפרדת התאים. הוסף 0.5 מיליליטר של מדיום התרבית המכיל 10% FBS כדי להרוות את טריפסין.
מעבירים את דגימות הרקמה לצינור צנטריפוגה וצנטריפוגה ב 1000 G למשך חמש דקות. הסר בזהירות את הסופרנאטנט מבלי להפריע לכדורית התא. השתמש מיליליטר אחד של מדיום תרבית כדי להשעות מחדש את התאים ולזרוע את התאים בצלחת 24 בארות.
תמונת הניגוד בשלבים של תאי אפיתל עדשה בתרבית הראתה שבין היום השלישי לחמישי, התאים החלו את שלב ההתרבות שלהם. ניתן היה לצפות בשלבי גדילה מהירה והתפשטות לוגריתמית בין היום השביעי לעשירי.
