כדי להתחיל, הניחו את דגם Biochips BC002 בכלי פטרי מזכוכית ושטפו את כל החללים באתנול סטרילי 70% למשך 45 דקות. לאחר מכן יש לשטוף את החללים פעמיים במים סטריליים בזיקוק כפול. באמצעות פיפטה של 1, 000 מיקרוליטר עם קצוות כחולים, מצפים את קרום השבב הביולוגי של החלל העליון בתמיסת קולגן IV סטרילית.
לדגור על השבב במשך 30 דקות בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס ו-5% פחמן דו חמצני. לאחר הדגירה, יש לשטוף את החדר התחתון והעליון פעמיים עם PBS סטרילי המכיל מגנזיום וסידן. מלאו את החדר העליון של כל חלל עם 250 מיקרוליטר של תא אנדותל או מדיום EC המכיל סטרפטומיצין פניצילין, ואת החדר התחתון עם 150 מיקרוליטר.
שטפו את תרבית תאי האנדותל של וריד הטבור האנושי בבקבוק T25 עם חמישה מיליליטר של DPBS ללא PBS מגנזיום וסידן. הוסף מיליליטר אחד של 0.25 טריפסין ומילימולר EDTA אחד ב- PBS. ולדגור במשך שלוש דקות ב 37 מעלות צלזיוס.
לאחר הדגירה, הוסף חמישה מיליליטר PBS ו- 5% FCS כדי להפסיק את פעילות הטריפסין. בצינור חרוטי של 50 מיליליטר, צנטריפוגו את המתלה ב 350G למשך חמש דקות. ולהשעות מחדש את הגלולה במיליליטר אחד של מדיום EC.
הוסף 10 מיקרוליטר של תרחיף תאים מדולל אחד עד 10 לצינור מיקרו-צנטריפוגה המכיל 10 מיקרוליטר של כתם כחול טריפאן. ספרו את התאים ידנית בעזרת תא נויבאואר. לאחר הספירה, החלף את תווך תאי האנדותל בחדר העליון של הביו-שבב ב-200 מיקרוליטר של תווך EC המכיל 0.4 כפול 10 בחזקת שש תרביות תאי אנדותל של ורידים טבוריים אנושיים.
הניחו את צלחת הפטרי מזכוכית עם הביו-צ'יפס בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס ו-5% פחמן דו חמצני. בצע החלפה יומית בינונית עם 300 מיקרוליטר של מדיום EC עבור החדר העליון, ו 200 מיקרוליטר של RPMI + בינוני עבור החדר התחתון. לאחר שטיפת המונוציטים במיליליטר אחד של PBS, יש לדגור עליהם ב-PBS שחומם מראש ומכיל לידוקאין ו-EDTA בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס ו-5% פחמן דו-חמצני למשך שבע דקות.
אספו וצנטריפוגו את התאים ב-350G למשך שבע דקות. לאחר השהיה מחדש במיליליטר אחד של RPMI+ספירת התאים כפי שהודגם קודם לכן. זרע 0.1 כפול 10 בחזקת שישה מונוציטים המרחפים ב 200 מיקרוליטר של RPMI + בתא התחתון.
הניחו את יציאות השבב הפונות כלפי מטה כך שהתאים יתחברו לממברנה.
