כדי להתחיל, להכין את קו הבדיקה, ולשלוט פתרון ציפוי קו. לדלל את הנוגדן ללכידת חלבון מגיב C, ואת אימונוגלובולין G נגד ארנב עז עם חיץ פוספט. לאחר מכן, מניחים את לוח פוליוויניל כלוריד כראוי ולהסיר את נייר המגן הממוקם 25 מ"מ מקצה הלוח.
יישרו והדביקו את קרום הניטרוצלולוז לאורך הקצה התחתון של נייר ההגנה שנותר ללוח הפוליוויניל כלוריד. הניחו את קו הבדיקה, ואת תמיסות ציפוי קו הבקרה על קרום הניטרוצלולוז, וודאו שהוא ממוקם במרחק של 20 מילימטרים מהקצה העליון, ויוצרים קו בדיקה. לייבוש, הניחו את קרום הניטרוצלולוז בתנאים עם לחות של פחות מ -30% וטווח טמפרטורות של 18 עד 26 מעלות צלזיוס.
להכנת הפד המצומד, יש לטבול את הפד המצומד בתמיסת הטיפול בפד המצומד, ולאחר מכן להכניס את כרית המצומד לתנור ייבוש לטיפול ייבוש למשך הלילה. דללו את תמיסת הצמידות של נוגדני ננו חרוזי QD מוכנה בתמיסה המשמרת, והניחו אותה על פד המצומד. להכנת פד לדוגמה.
השקיעו את כרית הדגימה בתמיסת הטיפול בכרית הדגימה. לאחר מכן הכניסו את כרית הדגימה הספוגה לתנור ייבוש בחום של 18 מעלות, וייבשו במשך 24 שעות. ברצף, הניחו את נייר הסופג, הפד המצומד ומשטח הדגימה על לוח הפוליוויניל כלוריד עם קרום הניטרוצלולוז.
פיפטה 10 מיקרוליטר של דגימת פלזמה או תמיסת כיול למיליליטר אחד של חיץ PBS המכיל 0.1% tween 20. לאחר מכן להעביר 100 מיקרוליטר של מדגם מדולל מוכן על כרית הדגימה של רצועת הבדיקה. לאחר ריצה של 15 דקות, צפו באותות הפלואורסצנטיים של קו הבדיקה וקו הבקרה תחת חשיפה לאור אולטרה סגול כדי לקבל תוצאות איכותיות.
הכנס את כרטיס הרצועה לקורא בדיקת זרימה צידית פלואורסצנטית כדי לקבל את עוצמות הפלואורסצנטיות לניתוח כמותי.